MATERIALS AND METHODSMaterialsLacto

MATERIALS AND METHODS
Materials
Lactose (Merck, Germany), magnesium stearate,
paracetamol (May and Baker, England), distilled water
(UNN Water Resources, Nsukka, Nigeria). Zea mays and
Oryza sativum starch was obtained from a batch
processed in our laboratory. All other reagents and
solvents were analytical grade and were used as supplied.
Extraction and purification of starch
Zea mays seed and Oryza sativum (rice) grains were
purchased from Nsukka market in Enugu State, Nigeria in
the month of February, 2010. The grains were cleaned ofdirt and foreign materials and washed with clean water.
They were soaked in a 1 % solution of sodium
hypochlorite solution for 6 h and washed with this
solution 3 times and thereafter, soaked in clean water
containing 1 % sodium metabisulphite (anti-oxidant) for
24 h. After washing, the grains were reduced to a fine
pulp in a rasping machine of hammer mill type . The pulp
was separated from the fibers by means of a muslin cloth
and agitation was provided using hands. During
screening, the water used contained 1 % sodium
metabisulphite in order to avoid discolouration of the
starch by oxidative enzymes. The obtained starch
suspension was allowed to settle under gravity and the
supernatant was decanted. The starch suspension was
washed severally using three times its volume of water
for 3 days with intermittent shaking and changing of
water. Dewatering was done using a bag with pores of
about 100 mm and pressure was applied using hand. The
starches were dried in an oven at 40 o
C and passed
through sieve number 100 10
.
Co-precipitation of starch
Co-precipitation of the starches was carried out using
acetone as the precipitating agent. A 1:1, ratio of maize
starch and rice starch were used to prepare the starch coprecipitate.
The starches were first dispersed in warm
water in separate beakers; both of the starch dispersions
were brought to the same temperature (40o
C), mixed
together and stirred for five minutes. The mixture of the
starches was precipitated using acetone and the mixtures
were washed severally with acetone until a strong nonslimy
starch was obtained. The co-precipitates were dried
in a tray dryer (Manesty Ltd, Liverpool, England),
pulverized in an end runner mill (Pascal engineering co
Ltd, England) and finally passed through 1.0 mm sieve
(Turgens & Co., Germany).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการวัสดุแลคโตส (Merck เยอรมนี), แมกนีเซียมพาราเซตามอล (อาจ และเบเกอร์ อังกฤษ), น้ำกลั่น(UNN น้ำทรัพยากร Nsukka ไนจีเรีย) ซี mays และเจ้า sativum แป้งมาจากชุดงานห้องปฏิบัติการประมวลผล สารอื่น ๆ ทั้งหมด และสารละลายถูกเกรดวิเคราะห์ และใช้ให้มาการสกัดและทำให้บริสุทธิ์ของแป้งซี mays เมล็ดและธัญพืช (ข้าว) sativum คู่ซื้อจากตลาด Nsukka รัฐ Enugu ไนจีเรียในเดือนกุมภาพันธ์ 2010 เมล็ด ofdirt ทำความสะอาดและวัสดุ และล้าง ด้วยน้ำสะอาดพวกเขาถูกแช่ในสารละลาย 1% โซเดียมไรต์สำหรับ 6 ชั่วโมง และล้างด้วยทางออก 3 ครั้ง และหลังจากนั้น แช่ในน้ำสะอาดประกอบด้วย 1% โซเดียม metabisulphite (สารต้านอนุมูลอิสระ) สำหรับ24 ชม หลังจากล้าง เมล็ดถูกลดไปปรับเยื่อในเครื่อง rasping ค้อนชนิดโรงงาน เยื่อกระดาษแยกจากเส้นใยโดยใช้ผ้ามัสลินใช้มือปั่นป่วนมาแล้ว ในระหว่างการคัดกรอง น้ำที่ใช้อยู่ 1% โซเดียมmetabisulphite เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนสีของการอื่น ๆ แป้ง โดยเอนไซม์ออกซิเดชัน แป้งที่ได้รับระบบกันสะเทือนที่ได้รับอนุญาตให้ชำระภายใต้แรงโน้มถ่วงและเป็นการดีแคนติ้ง supernatant แป้งระงับได้ล้างเฉพาะตัวใช้สามเท่าของปริมาตรของน้ำ3 วันกับสั่นเป็นระยะ ๆ และการเปลี่ยนแปลงน้ำ แยกน้ำทำโดยใช้ถุงที่ มีรูขุมขนของประมาณ 100 มม.และความดันถูกนำไปใช้โดยใช้มือ การแป้งถูกอบแห้งในเตาอบที่ 40 oC และผ่านหมายเลขตะแกรง 100 10.ฝนร่วมของแป้งฝนร่วมของแป้งที่ดำเนินการโดยใช้อะซีโตนเป็นตัวแทนการตกตะกอน อัตราส่วน 1:1 ข้าวโพดแป้งและแป้งที่ใช้ในการเตรียม coprecipitate แป้งแป้งได้ก่อนกระจายในอบอุ่นน้ำในบีกเกอร์แยก ละลายแป้งทั้งสองมาอุณหภูมิเดียวกัน (40oC) ผสมร่วมกัน และกวน 5 นาที ส่วนผสมของการแป้งถูกตกตะกอนโดยใช้อะซีโตนและส่วนผสมถูกล้างเฉพาะตัว ด้วยอะซีโตนจนเป็นแรง nonslimyแป้งได้รับ Precipitates ร่วมได้แห้งในถาดอบ (Manesty Ltd ลิเวอร์พูล อังกฤษ),คลุกในการวิ่งมิลล์ (ปาสกาลวิศวกรรมจำกัดจำกัด อังกฤษ) และในที่สุด ผ่านตะแกรง 1.0 มิลลิเมตร(Turgens & Co. เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
วัสดุ
แลคโตส (เมอร์ค, เยอรมนี), stearate แมกนีเซียม
ยาพาราเซตามอล (เดือนพฤษภาคมและเบเกอร์, อังกฤษ), น้ำกลั่น
(ทรัพยากรน้ำ UNN, Nsukka, ไนจีเรีย) Zea Mays และ
Oryza sativum แป้งที่ได้รับจากชุด
การประมวลผลในห้องปฏิบัติการของเรา ทั้งหมดน้ำยาอื่น ๆ และ
ตัวทำละลายเป็นเกรดวิเคราะห์และถูกนำมาใช้เป็นที่จัด.
การสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของแป้ง
Zea Mays เมล็ดและ Oryza sativum (ข้าว) ธัญพืชถูก
ซื้อมาจากตลาดใน Nsukka Enugu รัฐไนจีเรียใน
เดือนกุมภาพันธ์ 2010 มีธัญพืช ทำความสะอาด ofdirt และวัสดุต่างประเทศและล้างด้วยน้ำสะอาด.
พวกเขาถูกแช่ในสารละลาย 1% ของโซเดียม
แก้ปัญหาไฮโปคลอไรต์เวลา 6 ชั่วโมงและล้างด้วยนี้
การแก้ปัญหา 3 ครั้งและหลังจากนั้นแช่ในน้ำสะอาด
ที่มี 1% โซเดียม metabisulphite (ต่อต้านอนุมูลอิสระ) สำหรับ
24 ชั่วโมง หลังจากล้างเมล็ดถูกลดลงไปปรับ
เยื่อกระดาษในเครื่องที่ทำให้ระคายเคืองค้อนประเภทโรงงาน เยื่อกระดาษ
ถูกแยกออกจากเส้นใยโดยวิธีการของผ้ามัสลิน
และการกวนให้ใช้มือ ในระหว่างการ
ตรวจคัดกรองน้ำที่ใช้มีโซเดียม 1%
metabisulphite เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนสีของ
แป้งโดยเอนไซม์ออกซิเดชัน แป้งที่ได้รับ
การระงับการได้รับอนุญาตให้ชำระภายใต้แรงโน้มถ่วงและ
ใสถูก decanted ระงับแป้ง
ล้างเฉพาะตัวโดยใช้สามครั้งปริมาณของน้ำ
เป็นเวลา 3 วันด้วยการเขย่าต่อเนื่องและการเปลี่ยนแปลงของ
น้ำ Dewatering ถูกทำโดยการใช้ถุงที่มีรูขุมขนของ
ประมาณ 100 มิลลิเมตรและความดันถูกนำมาใช้โดยใช้มือ
แป้งแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 40 o
C และผ่าน
ผ่านหมายเลขตะแกรง 100 10
.
ร่วมการตกตะกอนของแป้ง
ร่วมการตกตะกอนของแป้งที่ถูกดำเนินการโดยใช้
อะซิโตนเป็นตัวแทนทำให้เกิดความวุ่นวาย 1: 1 อัตราส่วนของข้าวโพด
แป้งมันและแป้งข้าวถูกนำมาใช้เพื่อเตรียมความพร้อมร่วมตกตะกอนแป้ง.
ตาร์ชก็แยกย้ายกันครั้งแรกในอบอุ่น
น้ำในบีกเกอร์แยกเป็นสัดส่วน ทั้งสองกระจายแป้ง
ถูกนำตัวไปที่อุณหภูมิเดียวกัน (40o
C) ผสม
เข้าด้วยกันและกวนเป็นเวลาห้านาที ส่วนผสมของ
แป้งที่ได้รับการตกตะกอนโดยใช้อะซิโตนและสารผสม
ถูกล้างเฉพาะตัวด้วยอะซิโตนจนกว่า nonslimy แข็งแกร่ง
แป้งที่ได้รับ ตกตะกอนร่วมแห้ง
ในเครื่องเป่าถาด (Manesty Ltd, ลิเวอร์พูล, อังกฤษ)
แหลกลาญในโรงงานปลายวิ่ง (วิศวกรรม Pascal ร่วม
Ltd อังกฤษ) และในที่สุดก็ผ่าน 1.0 มมตะแกรง
(Turgens & Co, เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการวัสดุแล็กโตส ( Merck , เยอรมัน ) , แมกนีเซียม stearate ,พาราเซตามอล ( อาจและเบเกอร์ , อังกฤษ ) , น้ำกลั่น( UNN ทรัพยากรน้ำ Nsukka , ไนจีเรีย ) ข้าวโพดและข้าว sativum แป้งได้มาจากชุดดำเนินการในห้องปฏิบัติการของเรา สารเคมีอื่น ๆทั้งหมดและตัวทำละลายเกรดที่ใช้วิเคราะห์และจัดการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของแป้งข้าวโพดเมล็ดและธัญพืช ( ข้าว ) ข้าว sativum คือซื้อจากตลาด Nsukka ในรัฐ Ekiti ไนจีเรียในเดือนกุมภาพันธ์ 2553 ธัญพืชที่สะอาด ofdirt วัสดุแปลกปลอม และล้างด้วยน้ำให้สะอาดพวกเขาถูกแช่ในสารละลาย 1 % ของโซเดียมไฮโซลูชั่นสำหรับ 6 ชั่วโมงและล้างด้วยนี้โซลูชั่น 3 ครั้งและหลังจากนั้นแช่อยู่ในน้ำที่สะอาดที่ประกอบด้วย 1% โซเดียม metabisulphite ( ต้านอนุมูลอิสระ )24 ชั่วโมง หลังจากการล้างเม็ดถูกลดดีเยื่อกระดาษในเครื่องเสียงของค้อนบดชนิด เยื่อกระดาษแยกจากเส้นใยโดยวิธีการของมัสลิน ผ้าการจัดหาและใช้มือ ระหว่างการใช้น้ำที่มีอยู่ 1% โซเดียมเมทตาเพื่อที่จะหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนสีของแป้งมันสำปะหลังโดยปฏิกิริยาเอนไซม์ นำแป้งการได้รับอนุญาตให้ตั้งถิ่นฐานภายใต้แรงโน้มถ่วงและน่านคือริน . แป้งระงับคือล้างหลาย โดยใช้สามเท่าของปริมาตรของน้ำ3 วันกับความสั่นและการเปลี่ยนแปลงน้ำ ถึอได้ใช้ถุงที่มีรูของเกี่ยวกับ 100 มิลลิเมตร และความดันที่ใช้โดยใช้มือ ที่แป้งแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 40 oC และผ่านผ่านตะแกรงเบอร์ 100 10.ร่วมด้วยแป้งCo ตกตะกอนโดยใช้แป้งคืออะซิโตนเป็นดีตัวแทน 1 : 1 อัตราส่วนของข้าวโพดแป้งและข้าว แป้งที่ใช้เตรียมแป้ง coprecipitate .แป้งเริ่มกระจายตัวในที่อบอุ่นแยกน้ำในบีกเกอร์ทั้งความแข็งของแป้งมา อุณหภูมิเดียวกัน ( 40oC ) ผสมด้วยกันและคนเป็นเวลา 5 นาที ส่วนผสมของแป้งมาตกตะกอนโดยใช้อะซีโตนและผสมถูกล้างด้วยอะซิโตน จนกระทั่งหลาย nonslimy แข็งแรงแป้งได้ . ให้ตะกอนแห้งในเครื่องอบแห้งแบบถาด ( manesty Ltd , ลิเวอร์พูล , อังกฤษ ) ,แหลกลาญในสิ้นสุดคาดโรงงาน ( Pascal วิศวกรรมจำกัดจำกัด , อังกฤษ ) และสุดท้ายผ่านตะแกรงขนาด 1.0 มม.( turgens & Co . , เยอรมัน )