Initial experiments surveyed common

Initial experiments surveyed common hydrogen transfer catalysts, in both the presence and absence of a hydrogen acceptor (crotonitrile)No pyrazole formation was observed in
the presence of [Cp*IrCl2]2, Milstein’s catalyst, or RuCl2(PPh3)3 (Table 1, entries 1−3). [Ru3(CO)12] and Xantphos in tert-amyl alcohol, which was utilized by Beller and co-workers for vicinal diol dehydrogenation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เริ่มต้นทดลองสำรวจทั่วไปไฮโดรเจนโอนย้ายสิ่งที่ส่งเสริม สถานะและขาดงานของ acceptor ไฮโดรเจน (crotonitrile) ที่ก่อตัว pyrazole ไม่ถูกตรวจสอบในของ [Cp * IrCl2] 2, Milstein ของ catalyst หรือ RuCl2 (PPh3) (ตารางที่ 1, 1−3 รายการ) 3 [Ru3 (CO) 12] และ Xantphos ใน tert amyl แอลกอฮอล์ ซึ่งถูกใช้ โดย Beller และเพื่อนร่วมงานสำหรับ dehydrogenation vicinal diol

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองเริ่มต้นสำรวจตัวเร่งปฏิกิริยาการโอนไฮโดรเจนที่พบบ่อยทั้งในการแสดงตนและไม่มีตัวรับไฮโดรเจน (crotonitrile) ไม่มีการก่อ pyrazole พบว่าใน
การปรากฏตัวของ [Cp * IrCl2] 2 ตัวเร่งปฏิกิริยา Milstein หรือ RuCl2 (PPh3) 3 (ตารางที่ 1, รายการที่ 1-3) [RU3 (CO) 12] และ Xantphos ในแอลกอฮอล์ tert-amyl ซึ่งถูกนำมาใช้โดยสนั่นและเพื่อนร่วมงานสำหรับไฮโดรจีเน Vicinal ไดออล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เริ่มต้นการทดลองใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนไฮโดรเจนทั่วไป ทั้งในการแสดงและการขาดงานของไฮโดรเจน พระนาสิก ( crotonitrile ) ไม่มีการไพราโซลพบว่าสถานะของ CP
[ * ircl2 ] 2 มิลสไตน์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา หรือ rucl2 ( pph3 ) 3 ( ตารางที่ 1 รายการที่ 1 − 3 ) ru3 ( CO ) [ 12 ] และ xantphos ใน tert เอมิลแอลกอฮอล์ ซึ่งถูกใช้ โดย เบลเลอร์ และเพื่อนร่วมงานที่ใกล้เคียงกันสำหรับการไดออล