ProceduresAll participants were off

Procedures
All participants were offered low-intensity telephone behavioral support (an average of three calls of 10 to 15 minutes each from Quitline advisors over a period of 8 weeks). Participants assigned to nicotine-replacement therapy received vouchers from Quitline that were redeemable from community pharmacies for nicotine patches (in doses of 7 mg, 14 mg, or 21 mg) and for gum (2 mg or 4 mg) or lozenges (1 mg or 2 mg) or both gum and lozenges at a cost of NZ$3 for an 8-week supply of each item (the equivalent of €2, or approximately $2.50 in U.S. dollars). The type and strength of nicotine-replacement therapy were determined by Quitline advisors in accordance with national smoking-cessation guidelines17 and participant preference. The cytisine group received a 25-day course of tablets by courier and were asked to reduce their smoking at their own pace during the first 4 days of treatment such that they were not smoking at all by the 5th day (i.e., their “quit date”). Participants followed the manufacturer’s recommended dosing regimen: days 1 through 3, one tablet every 2 hours through the waking day (up to six tablets per day); days 4 through 12, one tablet every 2.5 hours (up to five tablets per day); days 13 through 16, one tablet every 3 hours (up to four tablets per day); days 17 through 20, one tablet every 4 to 5 hours (three tablets per day); and days 21 through 25, one tablet every 6 hours (two tablets per day). Participants in the cytisine group also received the vouchers for nicotine-replacement therapy sent to participants in the nicotine-replacement therapy group. They were asked to take the cytisine tablets for 25 days. If they had not stopped smoking by that time, or if they required ongoing support to refrain from smoking after that time, they were to redeem the vouchers for nicotine-replacement therapy.
At baseline, data were collected on demographics, smoking history, concomitant medication, motivation to quit smoking (with a score of 1 indicating very low motivation and a score of 5 indicating very high motivation), symptoms of withdrawal and the urge to smoke (both assessed with the Mood and Physical Symptoms Scale, with symptoms rated on a scale of 1 to 5, with 1 indicating none and 5 the most severe, and the urge to smoke scored on a scale of 0 to 10, with higher scores indicating greater strength of the urge to smoke and a greater duration of these urges), alcohol use (assessed with the Alcohol Use Disorders Identification Test [AUDIT-C], rated on a scale of 0 to 12, with higher scores indicating a greater risk of alcohol dependence), and satisfaction with smoking (assessed with the modified Cigarette Evaluation Questionnaire, which included 12 subscales; in each subscale, a score of 1 indicated not at all satisfied and a score of 7 indicated extremely satisfied). The primary outcome was continuous abstinence from smoking (self-reported abstinence since quit day, with an allowance for smoking a total of five cigarettes or less, including during the previous 7 days) 1 month after quit day. Secondary outcomes assessed at 1 week and at 1, 2 and 6 months after quit day were self-reported treatment compliance (total number of cytisine tablets taken or the type, strength, and amount of nicotine-replacement therapy used); alcohol use; motivation to quit; symptoms of tobacco withdrawal; and the strength of urges to smoke and the duration of these urges; 7-day point prevalence for abstinence (no cigarettes, not a single puff, in the previous 7 days); continuous abstinence; smoking satisfaction; concomitant medication; and, if still smoking, date returned to daily smoking and the number of cigarettes smoked per day. Self-reported adverse events were recorded at each follow-up call, coded in accordance with theInternational Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, Tenth Revision, Australian Modification, and classified by a medical practitioner as nonserious or serious (defined as death, life-threatening, hospitalization, or otherwise medically important) and according to severity (mild — awareness of event but easily tolerated; moderate — discomfort extensive enough to cause some interference with usual activity; or severe — inability to carry out usual activity). All adverse events were reviewed by an independent data safety and monitoring committee. At 1 week and 1 month we also asked participants in the cytisine group whether they would recommend cytisine as a cessation aid.
Statistical Analysis
For our sample of 1310 people (655 per group), we assumed a loss of 20% to follow-up and a power of 90% at the one-sided significance level of 0.025 (the equivalent of a two-sided significance level of 0.05) to detect a 5% difference in 1-month quit rates between groups. The 1-month quit rate in the cytisine group was assumed to be 55%, midway between the estimate of 60% for vareniclineand 50% for nicotine-replacement therapy.A noninferiority margin of difference between the group proportions was set at 5%.
Analyses were performed with SAS Software, version 9.3 (SAS Institute), and were guided by a prespecified plan. Noninferiority for the primary outcome was evaluated by observing whether the lower bound of the two-sided 95% confidence intervals for the risk difference in quit rates betwee

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการมีเสนอร่วมสนับสนุนพฤติกรรมโทรศัพท์ความเข้มต่ำ (ค่าเฉลี่ยของการเรียกสามของ 10-15 นาทีในแต่ละจากปรึกษา Quitline เป็นระยะเวลา 8 สัปดาห์) ผู้เรียนที่กำหนดให้สำหรับใบสำคัญได้รับการบำบัดทดแทนนิโคตินจาก Quitline ที่เต็มจำนจากร้านชุมชน สำหรับแพทช์นิโคติน (ในปริมาณ 7 mg มิลลิกรัม 14 หรือ 21 มิลลิกรัม) และหมากฝรั่ง (2 มิลลิกรัมหรือ 4 มิลลิกรัม) หรือ lozenges (1 มิลลิกรัมหรือ 2 มิลลิกรัม) หรือหมากฝรั่ง และ lozenges ต้นทุนนิวซีแลนด์ $3 สำหรับการจัดหาการ 8 สัปดาห์ของแต่ละสินค้า (เทียบเท่า € 2หรือประมาณ $2.50 ในเหรียญ) ชนิดและความแข็งแรงของนิโคตินทดแทนถูกกำหนด โดยปรึกษา Quitline ชาติยุติบุหรี่ guidelines17 และตั้งค่าผู้เข้าร่วม กลุ่ม cytisine รับคอร์ส 25 วันเม็ดโดยพัสดุ และได้ขอให้ลดการสูบบุหรี่ที่ก้าวของตนเองในช่วง 4 วันแรกของการรักษาเช่นที่พวกเขาไม่ได้สูบบุหรี่เลย โดยวัน 5 (เช่น "quit วัน") ผู้เข้าร่วมตามของผู้ผลิตแนะนำกระบวนการระบบการปกครอง: วันที่ 1 ถึง 3 หนึ่งเม็ดทุก 2 ชั่วโมงผ่านวันตื่น (สูงสุด 6 เม็ดต่อวัน); วันที่ 4 ถึง 12 หนึ่งแท็บเล็ตทุก 2.5 ชั่วโมง (เกิน 5 เม็ดต่อวัน); วันที่ 13 ถึง 16 หนึ่งเม็ดทุก 3 ชั่วโมง (ถึงสี่เม็ดต่อวัน); วันที่ 17 ถึง 20 หนึ่งเม็ดทุก ๆ 4-5 ชั่วโมง (สามเม็ดต่อวัน); และวันที่ 21 ถึง 25 หนึ่งเม็ดทุก 6 ชั่วโมง (2 เม็ดต่อวัน) ผู้เข้าร่วมในกลุ่ม cytisine ยังได้รับใบสำคัญสำหรับการทดแทนนิโคตินบำบัดส่งไปยังผู้เข้าร่วมกลุ่มบำบัดนิโคตินทดแทน พวกเขาก็ต้องรับประทานเม็ด cytisine 25 วัน ถ้าพวกเขาไม่หยุดสูบบุหรี่ที่ หรือ ถ้าพวกเขาต้องสนับสนุนละเว้นการสูบบุหรี่หลังจากนั้น พวกเขาจะแลกใบสำคัญสำหรับการบำบัดทดแทนนิโคตินที่พื้นฐาน ข้อมูลถูกเก็บรวบรวมเกี่ยวกับข้อมูลประชากร การสูบบุหรี่ประวัติ ยามั่นใจ แรงจูงใจเพื่อเลิกสูบบุหรี่ (มีคะแนน 1 แสดงแรงจูงใจต่ำมากและคะแนน 5 แสดงแรงจูงใจสูงมาก), อาการถอนและกระตุ้นการสูบบุหรี่ (ทั้งประเมินกับอารมณ์และอาการขนาดทางกายภาพ มีอาการที่ได้คะแนนในระดับ 1 ถึง 5, 1 บ่งชี้ว่า ไม่มีและ 5 รุนแรงที่สุดและกระตุ้นสูบคะแนนในระดับ 0 ถึง 10 มีคะแนนสูงกว่าแสดงความแข็งแรงมากกว่าของกระตุ้นการสูบบุหรี่และมากกว่าระยะเวลาเหล่านี้ขอก่อนส่งกลับ), สุรา (ประเมินกับแอลกอฮอล์ใช้โรครหัส [ตรวจสอบ-C], คะแนน มีคะแนนสูงกว่าแสดงความเสี่ยงมากขึ้นของการพึ่งพาสุรามีระดับ 0 12 ), และความพึงพอใจ (ประเมิน ด้วยแบบสอบถามประเมินแก้ไขของบุหรี่สูบบุหรี่ซึ่งรวม 12 subscales ในแต่ละ subscale คะแนน 1 ระบุไม่พอใจ แล้วคะแนน 7 ระบุพอใจมาก) ผลลัพธ์หลักถูกละเว้นเนื่องจากการสูบบุหรี่ (ละเว้นรายงานด้วยตนเองตั้งแต่ออกจากวัน มีเบี้ยเลี้ยงสำหรับการสูบบุหรี่รวมทั้งบุหรี่ 5 หรือน้อย กว่า รวมถึงในช่วง 7 วัน) 1 เดือนหลังจากวันที่ออกจาก รองผลประเมินที่สัปดาห์ที่ 1 และที่ 1, 2 และ 6 เดือนหลังจากวันที่เลิกได้ปฏิบัติรักษาตนเองรายงาน (จำนวน cytisine เม็ดนำ หรือชนิด แรง และจำนวนการบำบัดทดแทนนิโคตินที่ใช้); สุรา แรงจูงใจจบ อาการถอนยาสูบ และความแข็งแรงของขอก่อนส่งกลับให้ควันและระยะเวลาของเหล่านี้ขอก่อนส่งกลับ จุด 7 วันชุกการละเว้น (ไม่บุหรี่ ไม่เป็นเดียวพัฟ ในวันก่อนหน้านี้); ละเว้นอย่างต่อเนื่อง ความพึงพอใจสูบบุหรี่ ยามั่นใจ ก ถ้ายัง สูบบุหรี่ ควันวันที่กลับไปสูบบุหรี่ทุกวันและจำนวนบุหรี่ต่อวัน ตนเองรายงานเหตุการณ์ถูกบันทึกไว้ที่โทรติดตามผลแต่ละ รหัส theInternational จัดประเภทสถิติโรคและปัญหาที่เกี่ยวข้องสุขภาพ สิบปรับปรุง ปรับเปลี่ยนออสเตรเลีย และตามแพทย์ผู้เป็น nonserious หรือรุนแรง (กำหนดเป็นตาย คุก คามชีวิต โรงพยาบาล หรือมิฉะนั้นทางสำคัญ) และ ตามความรุนแรง (อ่อน — ตระหนักของเหตุการณ์แต่เผื่อไว้ได้ ปานกลาง — สบายกว้างขวางพอที่จะทำกิจกรรมปกติ รบกวนบาง หรือรุนแรงซึ่งไม่สามารถดำเนินกิจกรรมตามปกติ) เหตุการณ์ทั้งหมดถูกตรวจทาน โดยมีความปลอดภัยข้อมูลอิสระและกรรมการตรวจสอบ ใน 1 สัปดาห์และ 1 เดือน เรายังขอร่วมในกลุ่ม cytisine ว่า พวกเขาจะแนะนำ cytisine เป็นการยุติความช่วยเหลือวิเคราะห์ทางสถิติสำหรับตัวอย่างของเราของ 1310 คน (655 ต่อกลุ่ม), เราถือว่าขาดทุน 20% เพื่อติดตามผลและอำนาจของ 90% ที่ระดับนัยสำคัญด้านเดียวของ 0.025 (เทียบเท่ากับระดับนัยสำคัญสองหน้าของ 0.05) พบความแตกต่าง 5% ใน 1 เดือนปิดอัตราระหว่างกลุ่ม อัตรา 1-เดือนที่ quit ในกลุ่ม cytisine ที่ถือเป็น 55% มิดเวย์ระหว่างการประเมิน 60% vareniclineand 50% สำหรับการทดแทนนิโคตินขอบ noninferiority ความแตกต่างระหว่างสัดส่วนของกลุ่มถูกตั้งอยู่ที่ 5%วิเคราะห์ได้ดำเนินการกับซอฟต์แวร์ SAS เวอร์ชัน 9.3 (สถาบัน SAS), และมีคำแนะนำจากแผน prespecified Noninferiority สำหรับผลหลักถูกประเมิน โดยการสังเกตว่า betwee ราคาออกจากขอบล่างของช่วงความเชื่อมั่น 95% แบบสองหน้าสำหรับความแตกต่างของความเสี่ยงใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการ
เข้าร่วมทั้งหมดถูกนำเสนอโทรศัพท์เข้มต่ำสนับสนุนพฤติกรรม (เฉลี่ยของสามสายของ 10 ถึง 15 นาทีในแต่ละจากที่ปรึกษา Quitline ในช่วง 8 สัปดาห์) ผู้เข้าร่วมได้รับมอบหมายให้การรักษาด้วยสารนิโคตินทดแทนที่ได้รับบัตรกำนัลจาก Quitline ที่ถูกไถ่ถอนจากร้านขายยาชุมชนสำหรับแพทช์นิโคติน (ในปริมาณที่ 7 มก., 14 มก. หรือ 21 มก.) และเหงือก (2 มิลลิกรัมหรือ 4 มก.) หรือคอร์เซ็ต (1 มิลลิกรัมหรือ 2 มก.) หรือทั้งจำทั้งเหงือกและคอร์เซ็ตในราคาเหรียญนิวซีแลนด์ 3 สำหรับอุปทาน 8 สัปดาห์ของแต่ละรายการ (เทียบเท่า 2 €หรือประมาณ $ 2.50 ดอลลาร์สหรัฐ) ชนิดและความแข็งแรงของการบำบัดทดแทนนิโคตินได้รับการพิจารณาโดยที่ปรึกษา Quitline สอดคล้องกับ guidelines17 เลิกสูบบุหรี่ระดับชาติและระดับความพึงพอใจของผู้เข้าร่วม กลุ่ม cytisine รับหลักสูตร 25 วันโดยจัดส่งแท็บเล็ตและได้รับการขอให้ลดการสูบบุหรี่ของพวกเขาที่ก้าวของตัวเองในช่วง 4 วันแรกของการรักษาดังกล่าวว่าพวกเขาไม่ได้สูบบุหรี่ที่ตอบโดยวันที่ 5 (เช่น "ของพวกเขาออกจากวันที่ ") ผู้เข้าร่วมการปฏิบัติตามระบบการปกครองยาแนะนำของผู้ผลิต: วันที่ 1 ถึง 3 หนึ่งแท็บเล็ตทุก 2 ชั่วโมงตลอดทั้งวันตื่น (ถึงหกเม็ดต่อวัน); วันที่ 4 ถึง 12 ซึ่งเป็นหนึ่งในแท็บเล็ตทุก 2.5 ชั่วโมง (ขึ้นไปถึงห้าเม็ดต่อวัน); วันที่ 13 ถึง 16 ซึ่งเป็นหนึ่งในแท็บเล็ตทุก 3 ชั่วโมง (ถึงสี่เม็ดต่อวัน); วันที่ 17 ถึง 20 หนึ่งเม็ดทุก 4-5 ชั่วโมง (สามเม็ดต่อวัน); และวันที่ 21 ถึง 25 ซึ่งเป็นหนึ่งในแท็บเล็ตทุก 6 ชั่วโมง (สองเม็ดต่อวัน) เข้าร่วมในกลุ่ม cytisine ยังได้รับบัตรกำนัลสำหรับการบำบัดทดแทนนิโคตินส่งไปยังผู้เข้าร่วมในนิโคตินทดแทนการบำบัดกลุ่ม พวกเขาถูกถามที่จะใช้แท็บเล็ต cytisine 25 วัน ถ้าพวกเขาไม่ได้หยุดการสูบบุหรี่ในเวลานั้นหรือถ้าพวกเขาจำเป็นต้องสนับสนุนอย่างต่อเนื่องที่จะละเว้นจากการสูบบุหรี่หลังจากเวลาที่พวกเขาเพื่อแลกรับบัตรกำนัลสำหรับการบำบัดทดแทนนิโคติน.
ที่ baseline เก็บรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับประชากรประวัติสูบบุหรี่ยาด้วยกัน แรงจูงใจในการเลิกสูบบุหรี่ (ที่มีคะแนนที่ 1 แสดงให้เห็นแรงจูงใจที่ต่ำมากและคะแนนจาก 5 แสดงให้เห็นแรงจูงใจสูงมาก) อาการของการถอนและกระตุ้นให้สูบบุหรี่ (ทั้งการประเมินที่มีอารมณ์และอาการทางกายภาพชั่งที่มีอาการเกี่ยวกับการจัดอันดับ ระดับ 1 ถึง 5 โดยที่ 1 แสดงให้เห็นใครและ 5 ที่รุนแรงที่สุดและกระตุ้นให้สูบบุหรี่คะแนนโย 0-10 มีคะแนนสูงแสดงให้เห็นความแข็งแรงมากขึ้นของการกระตุ้นให้สูบบุหรี่และระยะเวลามากขึ้นในการเรียกร้องเหล่านี้) การใช้เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (การประเมินกับความผิดปกติของการดื่มสุรา [ตรวจสอบ-C] จัดอันดับโย 0-12 มีคะแนนสูงแสดงให้เห็นความเสี่ยงมากขึ้นของการพึ่งพาเครื่องดื่มแอลกอฮอล์) และความพึงพอใจกับการสูบบุหรี่ (ประเมินด้วยบุหรี่แบบสอบถามประเมินผลการแก้ไข ซึ่งรวมถึง 12 subscales; ใน subscale แต่ละคะแนน 1 ระบุไม่ได้เลยความพึงพอใจและคะแนนจาก 7 ระบุความพึงพอใจมาก) ผลหลักคือการละเว้นจากการสูบบุหรี่อย่างต่อเนื่อง (เว้นตนเองรายงานตั้งแต่วันเลิกกับค่าเผื่อการสูบบุหรี่ทั้งหมดห้าบุหรี่หรือน้อยกว่ารวมทั้งในระหว่าง 7 วันก่อนหน้านี้) 1 เดือนหลังออกจากงานวัน ผลลัพธ์รองประเมิน ณ วันที่ 1 สัปดาห์และวันที่ 1, 2 และ 6 เดือนหลังจากวันที่ได้รับการออกจากการปฏิบัติตามการรักษาตนเองรายงาน (จำนวนรวมของแท็บเล็ต cytisine นำหรือประเภทความแข็งแรงและปริมาณของการบำบัดทดแทนนิโคตินที่ใช้); เครื่องดื่มแอลกอฮอล์; แรงจูงใจในการเลิก; อาการของการถอนยาสูบ และความแข็งแรงของเรียกร้องที่จะสูบบุหรี่และระยะเวลาของการเรียกร้องเหล่านี้; ความชุกจุดใน 7 วันสำหรับการเลิกบุหรี่ (บุหรี่ไม่มีไม่พัฟเดียวใน 7 วันก่อนหน้านี้); การเลิกบุหรี่อย่างต่อเนื่อง ความพึงพอใจของการสูบบุหรี่; ยาด้วยกัน; และถ้ายังคงสูบบุหรี่วันที่กลับไปสูบบุหรี่ทุกวันและจำนวนบุหรี่ที่สูบต่อวัน รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ด้วยตนเองที่ถูกบันทึกไว้ในแต่ละโทรติดตามเขียนในตามติ้งสถิติการจำแนกประเภทของโรคและปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้อง, Revision สิบปรับเปลี่ยนออสเตรเลียและจำแนกตามแพทย์เป็น nonserious หรือร้ายแรง (หมายถึงการตายของชีวิต -threatening ในโรงพยาบาลหรืออื่น ๆ ที่สำคัญทางการแพทย์) และเป็นไปตามความรุนแรง (อ่อน - การรับรู้ของเหตุการณ์ แต่ทนได้อย่างง่ายดายในระดับปานกลาง - ความรู้สึกไม่สบายกว้างขวางพอที่จะทำให้เกิดการรบกวนกับกิจกรรมปกติบางอย่างหรือรุนแรง - ไม่สามารถที่จะดำเนินกิจกรรมตามปกติ) ทุกเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้รับการตรวจสอบโดยความปลอดภัยของข้อมูลที่เป็นอิสระและคณะกรรมการตรวจสอบ ณ วันที่ 1 สัปดาห์และ 1 เดือนเรายังถามผู้เข้าร่วมในกลุ่ม cytisine ไม่ว่าพวกเขาจะแนะนำ cytisine เป็นช่วยในการเลิก.
การวิเคราะห์ทางสถิติ
สำหรับกลุ่มตัวอย่าง 1,310 คนของเรา (655 คนต่อกลุ่ม) เราสันนิษฐานว่าการสูญเสีย 20% ติดตามและ พลังของ 90% ที่ระดับความสำคัญด้านเดียว 0.025 (เทียบเท่าระดับนัยสำคัญสองด้านของ 0.05) เพื่อตรวจสอบความแตกต่าง 5% ใน 1 เดือนอัตราการลาออกระหว่างกลุ่ม อัตราการลาออก 1 เดือนในกลุ่ม cytisine ถูกสันนิษฐานว่าจะเป็น 55% อยู่ตรงกลางระหว่างประมาณ 60% สำหรับ vareniclineand 50% นิโคตินทดแทน therapy.A noninferiority ขอบของความแตกต่างระหว่างสัดส่วนกลุ่มที่ถูกตั้งไว้ที่ 5%.
การวิเคราะห์ ได้รับการดำเนินการกับ SAS ซอฟแวร์เวอร์ชั่น 9.3 (SAS Institute) และได้รับคำแนะนำจากแผน prespecified noninferiority สำหรับผลหลักถูกประเมินโดยการสังเกตว่าขีด จำกัด ล่างของทั้งสองด้านช่วงความเชื่อมั่น 95% สำหรับความแตกต่างของความเสี่ยงในการเลิกอัตราระหว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับการ low-intensity โทรศัพท์การสนับสนุนพฤติกรรม ( เฉลี่ย 3 สาย 10 ถึง 15 นาทีในแต่ละจากควิทไลน์ที่ปรึกษาตลอดระยะเวลา 8 สัปดาห์ ) ผู้ที่ได้รับมอบหมายเพื่อรักษาทดแทนนิโคตินที่ได้รับบัตรจากควิทไลน์ ที่แลกจากร้านชุมชนสำหรับแพทช์นิโคติน ( ขนาด 7 มิลลิกรัม , 14 มก.หรือ 21 มิลลิกรัม ) และฝรั่ง ( 2 มิลลิกรัมต่อลิตร หรือ 4 mg ) หรือยาอม ( 1 มิลลิกรัม หรือ 2 มก. ) หรือเหงือก lozenges และค่าใช้จ่ายของ NZ $ 3 สำหรับสัปดาห์ที่ 8 อุปทานของสินค้าแต่ละรายการ ( เทียบเท่าของโลก 2 , หรือประมาณ $ 2.50 ดอลลาร์สหรัฐ ) ชนิดและความแข็งแรงของการรักษาทดแทนนิโคตินถูกกำหนดโดยควิทไลน์ที่ปรึกษาตามชาติที่สูบบุหรี่ guidelines17 และความพึงพอใจ ผู้เข้าร่วมกลุ่ม cytisine ได้รับ 25 วันแน่นอนของยาเม็ดโดยจัดส่งและถูกถามเพื่อลดการสูบบุหรี่ของพวกเขาที่ก้าวของตนเองในช่วง 4 วันแรกของการรักษาเช่นที่พวกเขาไม่ได้สูบบุหรี่ในทุกวันที่ 5 ( เช่น " เลิกคบ " ) ผู้เข้าร่วมตามผู้ผลิตแนะนำยา Regimen : วันที่ 1 ถึง 31 เม็ด ทุก 2 ชั่วโมง โดยตื่นวัน ( ถึงหกเม็ดต่อวัน ) ; วัน 4 ถึง 12 หนึ่งเม็ดทุกๆ 2.5 ชั่วโมง ( ถึง 5 เม็ดต่อวัน ) ; วัน 13 ถึง 16 , 1 เม็ด ทุก 3 ชั่วโมง ( ถึงสี่เม็ดต่อวัน ) ; วัน 17 ถึง 20 , 1 เม็ด ทุก ๆ 4 ถึง 5 ชั่วโมง ( สามเม็ดต่อวัน ) และวันที่ 21 ถึง 25 , 1 เม็ด ทุก 6 ชั่วโมง ( สองเม็ดต่อวัน )ผู้เข้าร่วมในกลุ่ม cytisine ยังได้รับคูปองสำหรับการบำบัดทดแทนนิโคตินที่ส่งเข้าร่วมในนิโคตินทดแทนการบำบัดกลุ่ม พวกเขาถูกถามที่จะใช้ cytisine เม็ด 25 วัน ถ้าพวกเขาไม่เลิกสูบบุหรี่ โดยตอนนั้น หรือถ้าพวกเขาต้องการการสนับสนุนอย่างต่อเนื่องที่จะงดสูบบุหรี่ หลังจากวันนั้นพวกเขาต้องแลกบัตรเพื่อการบำบัดทดแทนนิโคติน
ที่ baseline เก็บรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับประชากร , ประวัติ , ยาผู้ป่วยสูบบุหรี่ แรงจูงใจ ในการเลิกสูบบุหรี่ ( ด้วยคะแนน 1 ระบุแรงจูงใจต่ำมากและสูงมาก 5 คะแนนแสดงแรงจูงใจ ) อาการของการถอนเงิน และการกระตุ้นให้ควัน ( ทั้งประเมินกับ อารมณ์ และอาการทางกายภาพมาตราส่วนกับอาการอยู่ในระดับ 1 ถึง 5 กับ 1 แสดงว่าไม่มีและ 5 ที่รุนแรงที่สุด และกระตุ้นให้สูบบุหรี่ได้คะแนนในระดับ 0 ถึง 10 ด้วยคะแนนที่สูงกว่าแสดงความแข็งแรงของการกระตุ้นให้ควันและระยะเวลาที่มากขึ้นของแรงกระตุ้นพวกนี้ ) สุรา ( ประเมินกับความผิดปกติของการดื่มสุราทดสอบ [ รหัส audit-c ] อยู่ในระดับ 0 ถึง 12กับคะแนนที่ระบุความเสี่ยงที่มากขึ้นของการพึ่งพาเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ) และความพึงพอใจในการสูบบุหรี่ ( ประเมินด้วยแบบประเมินแบบสอบถามบุหรี่ ซึ่งประกอบด้วย 12 นั้น ในแต่ละ ( , 1 ) ได้คะแนนที่พอใจและคะแนน 7 ระบุพอใจมาก )