An in vitro method for assessing ca

An in vitro method for assessing cassava anthracnose disease (CAD) resistance was
developed as a preliminary screen to a CAD-resistant breeding program me.

Potato dextrose agar (PDA) media was amended by extracts
from the stem cortex of 10 cassava cultivars (30001 ;30572, 30211, 88/025 49, 88/006 95, 88/013 36, 91/003 44,91/003 13, 91 /00684 and 91/004 75),
and assayed for ecacy of inhibition of the growth of Colletotrichum
gloeosporioides f. sp. manihotisisolates (05FC N,10F CN, 12F CN, and 18FCN ).

Morphological and physiological data indicated that there was a significant
differen ce (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในการประเมินโรคแอนแทรกมันสำปะหลัง (CAD) ต้านทานเป็น
พัฒนาเป็นหน้าจอเบื้องต้นถึงโปรแกรม CAD พันธุ์ที่ทนต่อฉัน

มันฝรั่งเดกซ์โทรสสื่อ (PDA) วุ้นแก้ไขเพิ่มเติมโดยสารสกัดจากเปลือก
ต้นกำเนิดของสายพันธุ์มันสำปะหลัง 10 (30001; 30572, 30211, 88/025 49, 88/006 95, 88/013 36, 91/003 44,91 / 003 13, 91/00684 และ 91/004 75),
และ assayed สำหรับ e cacy ยจากการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อรา Colletotrichum gloeosporioides F
SP manihotisisolates (05fc n, CN 10f, CN 12 และ 18fcn)

ข้อมูลทางสรีรวิทยาชี้ให้เห็นว่ามีความสำคัญ
differen CE (p <0.05)
ในการเจริญเติบโตของเส้นใย
สปอร์งอกและสร้างสปอร์ในหมู่สี่แยกบนอาหาร PDA แก้ไขเพิ่มเติมด้วยสารสกัดจากลำต้นมันสำปะหลัง

สารสกัดจาก 30211 พันธุ์มันสำปะหลัง 91/00684 และ 91/00313 ยับยั้งที่สูงขึ้นของการพัฒนาหลอดเชื้อโรค

เจริญและสร้างสปอร์ของเชื้อรา

ในขณะที่สายพันธุ์ 88/025 49 และ 88/01336 แสดงให้เห็นว่าอย่างน้อยการยับยั้ง

10 พันธุ์ได้มีการทดสอบต่อไปในเรือนกระจก
และสภาพสนาม,
ภายใต้ความกดดันโรคสองฤดูกาลปลูก
เพื่อยืนยันความต้านทานต่อเชื้อราที่เป็นข้อสังเกตในหลอดทดลอง

การทดลองในสภาพที่มี 10 พันธุ์มันสำปะหลังที่แสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
(p £ 0.05) ในความต้านทาน CAD

สายพันธุ์ 88/025 49 และ 88/01336 อย่างที่ CAD-อ่อนแอ
ดังแสดงในในการตรวจหลอดทดลองและได้รับการยืนยันในการทดสอบแล้วเรือนกระจกและสนาม

อีกแปดพันธุ์ต้านทานต่อทั้ง (30211,91/00684)
หรือปานกลางทน (30,572, 88/00695, 91/00475, 91/0034 4, 30001 และ
91/003 13) ถึง CAD.

การศึกษาแสดงให้เห็นว่าในการทดสอบการคัดกรองหลอดทดลองมันสำปะหลัง ความต้านทานต่อ CAD สามารถนำมาใช้เป็นเทคนิคการคัดกรองเบื้องต้นเพื่อความสะดวกในการแยกแยะ
CAD ทนจาก CAD-ible suscept พันธุ์ CAS-sava

ในวิธีการตรวจคัดกรองหลอดทดลองอย่างมากจะช่วยลดเวลาและแรงงานในการเปรียบเทียบกับเทคนิคการคัดกรองปัจจุบันของมันสำปะหลัง
ที่เกี่ยวข้องกับการเพาะปลูกภาคสนามการฉีดวัคซีน
และการประเมินผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีวิธีการในการประเมินความต้านทานโรค (CAD) ของมันสำปะหลัง anthracnose
พัฒนาเป็นจอเบื้องต้นกับโปรแกรม CAD ทนเพาะพันธุ์ฉัน

มันฝรั่งขึ้น agar (PDA) สื่อถูกแก้ไข โดยแยก
จาก cortex ก้านของพันธุ์มันสำปะหลัง 10 (30001; 30572, 30211, 49 88/025, 88/006 95, 88/013 36, 91/003 44,91/003 13, 91 /00684 และ 75 91/004),
และสำหรับอี cacy ของยับยั้งการเจริญเติบโตของ Colletotrichum assayed
manihotisisolates sp. f. gloeosporioides (05FC N, 10F CN, 12F CN และ 18FCN)

ข้อมูลสัณฐาน และสรีรวิทยาระบุว่า มีความสำคัญ
differen ce (P < 0.05),
ในเติบโต mycelial,
sporulation ระหว่าง isolates สี่บน PDA ที่แก้ไขกับมันสำปะหลังและการงอกของสปอร์เกิดแยก

สารสกัดจากมันสำปะหลังพันธุ์ 30211, 91/00684 และ 91/00313 พบสูงยับยั้งการพัฒนาจมูกหลอด,

sporulation isolates เชื้อรา และการเติบโต mycelial

ขณะพันธุ์ 49 88/025 และ 88/01336 ยับยั้งน้อยที่แสดงให้เห็น

เพิ่มเติมทดสอบพันธุ์ 10 ทั้ง
สภาพเรือนกระจกและฟิลด์,
ภายใต้ความดันโรคสองปลูกฤดูกาล,
การต้านทานเชื้อราเป็น corroborate สังเกตการเพาะเลี้ยง

เรือนกระจกและฟิลด์ทดลองกับพันธุ์มันสำปะหลังที่ 10 พบว่าความสำคัญ
ความแตกต่าง (P £ 0.05) ใน CAD ความต้านทาน

พันธุ์ 49 88/025 และ 88/01336 ได้สูงไว CAD-ต่อ ,
แสดงใน assays ใน และยืนยันในเรือนกระจกและฟิลด์ทดสอบแล้วเป็นการ

8 พันธุ์อื่น ๆ ได้ (30211 ทั้งทน 91/00684),
หรือปานกลางทน (30572, 88/00695, 91/00475, 91/0034 4, 30001 และ
13 91/003) กับ CAD

การศึกษาแสดงว่า การวิเคราะห์คัดกรองเครื่องมือของมันสำปะหลังสำหรับความต้านทานการ CAD สามารถทำหน้าที่เป็นเทคนิคการคัดกรองเบื้องต้นจึง
เหยียด CAD ทนจากพันธุ์ CAD suscept ได้ cas-โยชิซาวา

วิธีการคัดกรองการเพาะเลี้ยงมากลดเวลาและแรงงานเมื่อเปรียบเทียบกับมันสำปะหลัง เทคนิคคัดกรองปัจจุบัน
ซึ่งเกี่ยวข้องกับฟิลด์ปลูก,
inoculation และประเมิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การต่อต้านในวิธีการเองสำหรับการประเมินโรค anthracnose มันสำปะหลัง( CAD )ที่เป็น
พัฒนาเป็นหน้าจอเบื้องต้นในการตั้งโปรแกรม CAD ,การผสมพันธุ์กันที่ฉัน

มันฝรั่งน้ำตาลเดคซ - ทโรซสาหร่ายทะเล( PDA )แก้ไขเพิ่มเติมโดยสารสกัดจากสาหร่าย
จากก้านผิวหุ้มประสาทของ 10 มันสำปะหลัง cultivars ( 30001 ; 30572 , 30211 , 88/025 49 , 88/006 95 , 88/013 36 , 91/003 44,91 / 003 , 13 , 91 / 00684 และ 91/004 75 ),
การต่อต้านในวิธีการเองสำหรับการประเมินโรค anthracnose มันสำปะหลัง( CAD )ที่เป็น
พัฒนาเป็นหน้าจอเบื้องต้นในการตั้งโปรแกรม CAD ,การผสมพันธุ์กันที่ฉัน

มันฝรั่งน้ำตาลเดคซ - ทโรซสาหร่ายทะเล( PDA )แก้ไขเพิ่มเติมโดยสารสกัดจากสาหร่าย
จากก้านผิวหุ้มประสาทของ 10 มันสำปะหลัง cultivars ( 30001 ; 30572 , 30211 , 88/025 49 , 88/006 95 , 88/013 36 , 91/003 44,91 / 003 , 13 , 91 / 00684 และ 91/004 75 ),
สารสกัดจาก cultivars มันสำปะหลัง 30211 91/00313 และ 91/00684 ยับยั้งสูงขึ้นแสดงให้เห็นการพัฒนาท่อเชื้อ sporulation

mycelial และการขยายตัวของเชื้อราที่แยก

ในขณะที่ cultivars 88/025 49 และ 88/01336 แสดงให้เห็นข้อห้ามอย่างน้อยที่.

ที่ 10 cultivars รับการทดสอบในโรงเรือนและเงื่อนไข
ฟิลด์ทั้งสองต่อไป
อยู่ ภายใต้ แรงกดดันโรคของทั้งสองฤดูกาลปลูก
และเพียรพยายามของ อี  cacy ของข้อห้ามของการขยายตัวของ colletotrichum
gloeosporioides F . sp . manihotisisolates ( 05 FC n, 10 F CN 12 F CN และ 18 fcn )

เกี่ยวกับวิชาว่าด้วยรูปร่างลักษณะและข้อมูลในทางสรีรศาสตร์ระบุไว้ว่ามีนัยสำคัญ
differen CE ( P < 0.05 )
ในการขยายตัว mycelial sporulation และเพาะตัวขึ้น
สปอร์ในสี่ที่แยกบนคอมพิวเตอร์พกพา( PDA )แก้ไขเพิ่มเติมด้วยสารสกัดจากสาหร่ายก้านมันสำปะหลัง

ในการหาหลักฐานมายืนยันสนับสนุนการต่อต้านการใส่เห็ดหูหนูเป็นที่สังเกตใน Vitro การทดลองใช้งานฟิลด์และ

เรือนกระจกพร้อมด้วย 10 cultivars มันสำปะหลังที่แสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
( P £ 0.05 )ในการต่อต้าน CAD

cultivars 88/025 49 และ 88/01336 เป็นอย่างมาก CAD - ไว
ตามที่แสดงไว้ใน assays ในเองและยืนยันในการทดสอบแล้วและใน ภาค สนาม

แปด cultivars อื่นๆที่มีกันทั้ง( 30211วิธีคัดกรองใน Vitro ที่ค่อนข้างมากช่วยลดเวลาและแรงงานในการเปรียบเทียบกับเทคนิคการตรวจคัดกรองในปัจจุบันของมันสำปะหลัง
ซึ่งเกี่ยวข้องกับปลูกฟิลด์
ปลูกฝีและการประเมินผล