Multiple interferences and intersections between the JA and ethylene signalling pathways were inferred by analysing Arabidopsis mutants (Devoto and Turner, 2005). In climacteric fruit, such as apple and tomato, JA levels increase at ripening, suggesting that they could be involved in the modulation of this process (Fan et al., 1998a; Kondo et al., 2000). However, the JA–ethylene relationship in fruit is still largely unclear: in tomato, ethylene production is stimulated by MJ application independently of fruit growth stage (Saniewsky et al., 1987), while, in apple and pear, this molecule enhances ethylene emission in pre-climacteric fruit, but inhibits it in climacteric and post-climacteric fruit (Fan et al., 1997, 1998a; Kondo et al., 2007). In apple, the impact of MJ application on ethylene production was even cultivar dependent (Kondo et al., 2005).
 
หลาย interferences และแยกระหว่าง JA กับเอทิลีนแดงมนต์ถูกสรุป โดยการวิเคราะห์สายพันธุ์ Arabidopsis (Devoto และ Turner, 2005) ในผลไม้ climacteric แอปเปิลและมะเขือเทศ ระดับจะเพิ่ม ripening แนะนำที่ พวกเขาสามารถมีส่วนร่วมในเอ็มของกระบวนการนี้ (แฟนร้อยเอ็ด al., 1998a คอนโดและ al., 2000) อย่างไรก็ตาม JA-เอทิลีนความสัมพันธ์ในผลไม้จะยังคงชัดเจนมาก: ในมะเขือเทศ ผลิตเอทิลีนจะถูกกระตุ้น โดย MJ สมัครอิสระระยะเจริญเติบโตของผลไม้ (Saniewsky et al., 1987), ขณะที่ ในแอปเปิ้ลและลูกแพร์ โมเลกุลนี้ช่วยเพิ่มระดับการปล่อยก๊าซเอทิลีนในผลไม้ก่อน climacteric แต่ยับยั้งใน climacteric และผลไม้ climacteric หลัง (พัดลมและ al., 1997, 1998a คอนโดร้อยเอ็ด al., 2007) ในแอปเปิ้ล ผลกระทบของโปรแกรม MJ ในการผลิตเอทิลีนได้แม้ cultivar ขึ้น (คอนโดร้อยเอ็ด al., 2005)
การแปล กรุณารอสักครู่..

 
 
รบกวนหลายและทางแยกระหว่าง JA และเส้นทางการส่งสัญญาณเอทิลีนที่ถูกอ้างถึงโดยการวิเคราะห์การกลายพันธุ์ Arabidopsis (Devoto และเทอร์เนอ 2005) จุดสำคัญในชีวิตในผลไม้เช่นแอปเปิ้ลและมะเขือเทศระดับ JA เพิ่มขึ้นในการทำให้สุกชี้ให้เห็นว่าพวกเขาสามารถมีส่วนร่วมในการปรับของกระบวนการนี้ (Fan, et al, 1998;.. คอนโดะ, et al, 2000) อย่างไรก็ตามความสัมพันธ์ JA-เอทิลีนในผลไม้ยังไม่ชัดเจนส่วนใหญ่ในมะเขือเทศการผลิตเอทิลีนถูกกระตุ้นโดยการประยุกต์ใช้ MJ เป็นอิสระจากระยะการเจริญเติบโตผลไม้ในขณะที่ในแอปเปิ้ลและลูกแพร์โมเลกุลนี้จะช่วยเพิ่มการปล่อยก๊าซเอทิลีน (Saniewsky et al, 1987). ในผลไม้ก่อนจุดสำคัญในชีวิต แต่ยับยั้งไว้ในจุดสำคัญในชีวิตและหลังจุดสำคัญในชีวิตผลไม้ (Fan et al, 1997, 1998;.. คอนโดะ et al, 2007) ในแอปเปิ้ลผลกระทบของการประยุกต์ใช้ MJ ในการผลิตเอทิลีนได้มากยิ่งขึ้นอยู่กับพันธุ์ (คอนโดะ et al., 2005)
การแปล กรุณารอสักครู่..

 
 
การแทรกหลายและจุดตัดระหว่างจาและเอทิลีนสัญญาณทางเดินถูกสรุปโดยวิเคราะห์ Arabidopsis กลายพันธุ์ ( ดิโวโต้ และ เทอร์เนอร์ , 2005 ) ในวัยหมดระดู ผลไม้ เช่น แอปเปิ้ล มะเขือเทศ และเพิ่มระดับในการชี้ให้เห็นว่าพวกเขาอาจจะเกี่ยวข้องกับการปรับของกระบวนการนี้ ( แฟน et al . , 1998a ; คนโด et al . , 2000 ) อย่างไรก็ตามจา–เอทิลีนความสัมพันธ์ในผลไม้ยังไม่ชัดเจนมากในมะเขือเทศ การผลิตเอทิลีนถูกกระตุ้นโดย MJ โปรแกรมอิสระของขั้นเติบโตผลไม้ ( saniewsky et al . , 1987 ) ในขณะที่ในแอปเปิ้ลและลูกแพร์ โมเลกุลนี้ช่วยเพิ่มการปล่อยเอทิลีนที่ผลไม้ก่อนหมด แต่ยับยั้งในวัยหมดระดู และโพสต์ไม้ที่มีพัดลม et al . , 1997 , 1998a ; คนโด et al . , 2007 ) ในแอปเปิ้ลผลกระทบของการประยุกต์ใช้ MJ ในการผลิตเอทิลีนยังขึ้นอยู่กับพันธุ์ ( Kondo et al . , 2005 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
