Chromosomal microarray (CMA) is cur

Chromosomal microarray (CMA) is currently the first-tier genetic test for detection copy number variations (CNVs) in patients with unexplained intellectual disabilities/developmental delay (ID/DD), autism spectrum disorders (ASD), and multiple congenital anomalies (MCA). Its improved diagnostic yield over standard chromosome analysis and other methods for the identification of the underlying causes of complex diseases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของโครโมโซม microarray รุ่น) กำลังทดสอบทางพันธุกรรมระดับแรกสำหรับการตรวจจับคัดลอกตัวเลขเปลี่ยนแปลง (CNVs) ในผู้ป่วยที่ไม่คาดหมายของปัญญาความพิการ/พัฒนาการล่าช้า (ID/DD), ความผิดปกติของสเปกตรัมออทิสติ (ASD), และความผิดปกติหลายกำเนิด (MCA) การปรับปรุงผลที่วินิจฉัยวิเคราะห์โครโมโซมมาตรฐานและวิธีการอื่น ๆ สำหรับการระบุสาเหตุของโรคที่ซับซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครโมโซม microarray (CMA) ในปัจจุบันคือการทดสอบทางพันธุกรรมชั้นแรกสำหรับรูปแบบจำนวนสำเนาการตรวจสอบ (CNVs) ในผู้ป่วยที่ไม่สามารถอธิบายความพิการทางปัญญา / พัฒนาการล่าช้า (ID / DD), โรคออทิสติกสเปกตรัม (ASD) และความพิการ แต่กำเนิด (MCA) . การปรับปรุงอัตราผลตอบแทนการวินิจฉัยของมันมากกว่าการวิเคราะห์โครโมโซมมาตรฐานและวิธีการอื่น ๆ ในการระบุสาเหตุของโรคที่ซับซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครโมโซม microarray ( CMA ) ปัจจุบันเป็นครั้งแรกระดับพันธุกรรมทดสอบตรวจหาจำนวนสำเนาการเปลี่ยนแปลง ( cnvs ) ในผู้ป่วยที่มีความพิการทางปัญญาไม่ได้อธิบาย / พัฒนาการล่าช้า ( ID / DD ) , โรคออทิซึมสเปกตรัม disorders ( ASD ) และที่ปิด ( MCA ) การวินิจฉัยของการปรับปรุงผลผลิตมากกว่าการวิเคราะห์โครโมโซมมาตรฐานและวิธีการอื่น ๆเพื่อระบุสาเหตุของโรคซับซ้อน