Femtosecond time-resolved UV-visibl

Femtosecond time-resolved UV-visible absorption spectroscopy has been used to study the photochemistry of trans-azobenzene in n-hexane. Excitation to the S1(nπ*) state results in transient absorption bands at ca. 400 nm (strong) and 550 nm (weaker) which decay with a lifetime 2.5±0.2 ps on excitation at 503 nm, close to the S1 origin, and with an additional fast component of ca. 0.6 ps on excitation at 390 or 420 nm, both well above the S1 origin. Excitation to the S2(ππ*) state results in transient absorption at 400 nm which decays with a dominant component of ca. 0.9 ps and a weaker component of ca. 15 ps; this 400 nm band itself is observed to rise synchronously as a transient band at 475 nm decays with a lifetime of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Femtosecond time-resolved UV-visible absorption spectroscopy has been used to study the photochemistry of trans-azobenzene in n-hexane. Excitation to the S1(nπ*) state results in transient absorption bands at ca. 400 nm (strong) and 550 nm (weaker) which decay with a lifetime 2.5±0.2 ps on excitation at 503 nm, close to the S1 origin, and with an additional fast component of ca. 0.6 ps on excitation at 390 or 420 nm, both well above the S1 origin. Excitation to the S2(ππ*) state results in transient absorption at 400 nm which decays with a dominant component of ca. 0.9 ps and a weaker component of ca. 15 ps; this 400 nm band itself is observed to rise synchronously as a transient band at 475 nm decays with a lifetime of <200 fs. These results are discussed in terms of the dual mechanism proposed for azobenzene photoisomerization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Femtosecond เวลาการแก้ไขสเปกโทรสโกดูดซึมรังสียูวีที่สามารถมองเห็นได้รับการใช้ในการศึกษาเคมีของทรานส์ azobenzene n-เฮกเซน กระตุ้นการ S1 (nπ *) ผลของรัฐในแถบการดูดกลืนชั่วคราวที่แคลิฟอร์เนีย 400 นาโนเมตร (แข็งแกร่ง) และ 550 นาโนเมตร (อ่อนแอ) ซึ่งสลายตัวกับอายุการใช้งาน 2.5 ± 0.2 PS ในการกระตุ้นที่ 503 นาโนเมตรใกล้กับแหล่งกำเนิด S1 และมีองค์ประกอบอย่างรวดเร็วอีกประมาณ 0.6 PS ในการกระตุ้นที่ 390 หรือ 420 นาโนเมตรทั้งสองดีกว่าแหล่งกำเนิด S1 กระตุ้นการ S2 (ππ *) ผลการของรัฐในการดูดซึมชั่วคราวที่ 400 นาโนเมตรซึ่งสูญสลายด้วยองค์ประกอบที่โดดเด่นของแคลิฟอร์เนีย 0.9 PS และองค์ประกอบที่ปรับตัวลดลงของแคลิฟอร์เนีย PS 15; วงนี้ 400 นาโนเมตรของตัวเองเป็นที่สังเกตจะเพิ่มขึ้นพร้อมกันเป็นวงดนตรีชั่วคราวที่ 475 นาโนเมตรสลายตัวกับชีวิตของ <200 FS ผลการศึกษานี้จะกล่าวถึงในแง่ของกลไกคู่เสนอ azobenzene photoisomerization

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฟมโต time-resolved UV มองเห็นการดูดซึมสเปกโทรสโกปีได้ถูกใช้เพื่อศึกษาการเผาไหม้ของทรานส์และในบีบ . ความตื่นเต้นกับ S1 ( N π * ) รัฐผลในการดูดซึมวงชั่วคราวที่ประมาณ 400 nm ( แรง ) และ 550 นาโนเมตร ( อ่อนแอ ) ซึ่งผุด้วยชีวิต 2.5 ± 0.2 PS ในความตื่นเต้นที่ 503 nm , ใกล้แหล่ง S1 และเพิ่มเติมได้อย่างรวดเร็วส่วนประกอบของ CA . 06 PS ในความตื่นเต้นที่ 390 หรือ 420 nm ทั้งเหนือประเทศ S1 . ความตื่นเต้นกับ S2 ( ππ * ) รัฐผลในการดูดซึมที่ 400 nm ซึ่งสลายตัวชั่วคราวที่มีส่วนประกอบที่เด่นของประมาณ 0.9 PS และส่วนประกอบที่แข็งแกร่งของ CA 15 PS ; นี้ 400 nm วงตัวเองเป็นที่สังเกตเพิ่มขึ้น synchronously เป็นวงชั่วคราวที่ 475 nm สลายตัวกับชีวิตของ < 200 FS .ผลลัพธ์เหล่านี้จะถูกกล่าวถึงในแง่ของการนำเสนอและการใช้กลไกทวิภาคีสำหรับ .