devised for isolating DNA from trop

devised for isolating DNA from tropical plants such as tropical tuber crops (Sharma et al., 2008), banana (Shankar et al., 2011), rubber trees (An and Huang, 2005), coconut (Angeles et al., 2005), etc., the use of these methods to other tropical plants is somehow limited. Thus, a friendly and efficient DNA isolation method for tropical plants has become increasingly necessary, especially when many samples need to be analyzed.
We presented here an optimised cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) extraction protocol (named ‘DNAsimp’ hereafter) for tropical plants. The method is similar to those of Cubero et al. (1999) and Wang et al. (2008), but it has been optimized for tropical plants by the increase of CTAB reagents, and the inclusion of polyvinylpolypy- rrolidone, sodium lauroyl sarcosine and disodium tetraborate decahydrate to provide a strong reducing environment and stimulate cell lysis. This protocol is universally applicable to a variety of common tropical plants regardless of the complexity of their biology. The ground tropical plant tissue samples were first dissolved in our newly developed DNA lysing buffer. After the cell lysis stage, the pure DNA was extracted following several simple steps with centrifugation and precipitation. No chloroform, phenol or other toxic chemicals were used, which makes the protocol safe and friendly to use. The quality of DNA was further determined by the subsequent common molecular analysis including PCR and enzyme digestion. The results show that it is a friendly and efficient protocol for DNA extraction from common tropical plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดในการแยกดีเอ็นเอจากพืชเขตร้อนเช่นพืชเขตร้อนหัว (Sharma et al., 2008), บานาน่า (แชงการ์ et al., 2011), ยางพารา (การ และ หวง 2005), มะพร้าว (แอนเจลิสและ al., 2005), etc. จำกัดการใช้วิธีการอื่น ๆ ดอกไม้ถูกอย่างใด ดังนั้น เยี่ยมดีเอ็นเอแยกวิธีการพืชเขตร้อนได้กลายเป็นจำเป็นมากขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อต้องวิเคราะห์ได้หลายอย่างเรานำเสนอการบวม cetyl trimethyl แอมโมเนียโบรไมด์ (CTAB) แยกโพรโทคอล (ชื่อ 'DNAsimp' โดย) สำหรับพืชเขตร้อน วิธีการจะคล้ายกับของ Cubero et al. (1999) และวัง et al. (2008), แต่มันได้ถูกเหมาะพืชเขตร้อน โดยเพิ่ม CTAB reagents รวม polyvinylpolypy-rrolidone โซเดียม lauroyl sarcosine และหัว tetraborate decahydrate สภาพแวดล้อมลดลงความแข็งแรง และกระตุ้นเซลล์ lysis โพรโทคอลนี้จะหยุ่นเพื่อความหลากหลายของพืชเขตร้อนทั่วไปไม่ซับซ้อนนักชีววิทยา ตัวอย่างเนื้อเยื่อพืชสวนเขตร้อนพื้นดินถูกละลายใน DNA ใหม่ lysing บัฟเฟอร์ก่อน หลังจากระยะการ lysis ของเซลล์ DNA บริสุทธิ์ถูกแยกขั้นตอนหลายอย่าง centrifugation และฝน ไม่คลอโรฟอร์ม วาง หรือสารพิษอื่น ๆ ใช้ ซึ่งทำให้โพรโทคอลปลอดภัย และเป็นมิตรใช้ คุณภาพของดีเอ็นเอเพิ่มเติมที่ถูกกำหนด โดยลำดับทั่วไปโมเลกุลวิเคราะห์รวมทั้ง PCR และเอนไซม์ย่อยอาหาร ผลแสดงว่า เป็นโพรโทคอ รอยสำหรับสกัดดีเอ็นเอจากพืชเขตร้อนทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวางแผนสำหรับการแยกดีเอ็นเอจากพืชเขตร้อนเช่นพืชหัวเขตร้อน (Sharma et al., 2008) กล้วย (การ์ et al., 2011) ต้นยาง (เป็นและ Huang, 2005) มะพร้าว (แองเจ et al., 2005) ฯลฯ การใช้วิธีการเหล่านี้ให้กับพืชเขตร้อนอื่น ๆ จะถูก จำกัด อย่างใด ดังนั้นที่เป็นมิตรและมีประสิทธิภาพวิธีการแยกดีเอ็นเอสำหรับพืชเขตร้อนได้กลายเป็นสิ่งที่จำเป็นมากขึ้นเรื่อย ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีหลายตัวอย่างที่จะต้องมีการวิเคราะห์.
เรานำเสนอที่นี่ cetyl trimethyl เพิ่มประสิทธิภาพโบรไมด์แอมโมเนียม (CTAB) โปรโตคอลสกัด (ชื่อต่อจากนี้ 'DNAsimp') สำหรับพืชเขตร้อน . วิธีการที่คล้ายกับของ Cubero et al, (1999) และวัง et al, (2008) แต่จะได้รับการปรับให้เหมาะสมกับพืชเขตร้อนจากการเพิ่มขึ้นของสาร CTAB และรวมของ polyvinylpolypy- rrolidone ที่โซเดียม sarcosine lauroyl และ disodium tetraborate decahydrate เพื่อให้สภาพแวดล้อมที่แข็งแกร่งและการลดการกระตุ้นให้เกิดการสลายเซลล์ โปรโตคอลนี้เป็นสากลที่ใช้บังคับกับความหลากหลายของพืชเขตร้อนทั่วไปโดยไม่คำนึงถึงความซับซ้อนของชีววิทยาของพวกเขา พื้นดินพืชเมืองร้อนตัวอย่างเนื้อเยื่อละลายแรกในดีเอ็นเอของเราพัฒนาขึ้นใหม่บัฟเฟอร์ lysing หลังจากขั้นตอนการสลายเซลล์ดีเอ็นเอบริสุทธิ์สกัดทำตามขั้นตอนหลายอย่างง่ายด้วยการหมุนเหวี่ยงและฝน ไม่มีคลอโรฟอร์มฟีนอลหรือสารเคมีที่เป็นพิษอื่น ๆ ที่ถูกนำมาใช้ซึ่งจะทำให้โปรโตคอลปลอดภัยและเป็นมิตรต่อการใช้ คุณภาพของดีเอ็นเอที่ถูกกำหนดขึ้นโดยการวิเคราะห์โมเลกุลที่พบบ่อยตามมารวมทั้งวิธี PCR และการย่อยอาหารเอนไซม์ ผลการศึกษาพบว่ามันเป็นโปรโตคอลที่เป็นมิตรและมีประสิทธิภาพในการสกัดดีเอ็นเอจากพืชเขตร้อนที่พบบ่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวางแผนสำหรับการแยกดีเอ็นเอจากพืชเขตร้อนเช่นพืชหัวเขตร้อน ( Sharma et al . , 2008 ) , กล้วย ( Shankar et al . , 2011 ) , ต้นยาง ( และหวง , 2005 ) มะพร้าว ( Angeles et al . , 2005 ) เป็นต้น การใช้วิธีการเหล่านี้เพื่อพืชเขตร้อนอื่นๆ เป็นอย่างใด จำกัด ดังนั้น เป็นมิตรและวิธีที่มีประสิทธิภาพการสกัดดีเอ็นเอของพืชเขตร้อนได้กลายเป็นที่จำเป็นมากขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อตัวอย่างมาก ต้องวิเคราะห์เราแสดงที่นี่เป็นไตร - ซิทิลแอมโมเนียมโบรไมด์ ( ctab ) ขั้นตอนการสกัด ( ชื่อ ' dnasimp ' ปรโลก ) สำหรับพืชเขตร้อน วิธีการที่คล้ายกับบรรดาของ cubero et al . ( 1999 ) และ Wang et al . ( 2008 ) แต่จะได้รับการปรับสำหรับพืชเขตร้อน โดยการเพิ่มขึ้นของ ctab reagents และรวมของ polyvinylpolypy - rrolidone ซาร์โคซีน lauroyl , โซเดียมและโซเดียมเตตราบอเรต decahydrate ให้แข็งแรงลดสิ่งแวดล้อม และกระตุ้นให้เกิดการสลายเซลล์ . โพรโทคอลนี้สามารถใช้ได้กับความหลากหลายของพืชเขตร้อนทั่วไปโดยไม่คำนึงถึงความซับซ้อนของชีววิทยาของ พืชเขตร้อนภาคพื้นจำนวนแรกละลายในเนื้อเยื่อของเราพัฒนาขึ้นใหม่ต่อ DNA บัฟเฟอร์ หลังจากขั้นตอนการสลายเซลล์ ดีเอ็นเอบริสุทธิ์สกัดดังต่อไปนี้หลายขั้นตอนง่ายๆ กับการปั่นเหวี่ยงและการตกตะกอน ไม่มีคลอโรฟอร์ม , ฟีนอลหรือสารเคมีที่เป็นพิษอื่น ๆที่ใช้ซึ่งทำให้โปรโตคอลที่ปลอดภัยและเป็นมิตรที่จะใช้ คุณภาพของดีเอ็นเอเพิ่มเติม โดยพิจารณาที่ตามมาพบโมเลกุลการวิเคราะห์รวมถึง PCR และการย่อยอาหารเอนไซม์ ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่ามันเป็นเป็นมิตรและมีประสิทธิภาพโปรโตคอลสำหรับการสกัดดีเอ็นเอจากพืชเขตร้อนทั่วไป