The increased interest observed dur

The increased interest observed during the last years for macrocyclic ligands containing mixed donor atoms, i.e. O/Se, S/Se, N/S, S/O, N/Se, N/Te or even N/S/O was determined both by the fundamental aspects related to their skeleton flexibility and their coordination ability towards different transition metals, as well as by the applications of their metal complexes in biology, medicine, materials science or catalysis [1], [2], [3] and [4]. While the thio-, seleno- and telluroether macrocycles [5], [6], [7] and [8] and those containing S/N donor atoms [9], as well as their metal complexes were intensively studied, the macrocyclic species containing N/Se or N/Te donor atoms were less investigated [10], [11], [12] and [13]. The presence of both hard (N) and soft (S, Se or Te) donor atoms in the same macrocycle enables a fine tuning of the electronic and coordination properties towards both hard and soft metals and increases the metal selectivity of these species. In this way, either low or high oxidation states of metals are stabilized by hosting and forcing the respective metals to adopt an appropriate coordination geometry [14]. Macrocyclic Schiff bases of different sizes, containing S, Se or Te as soft donors were reported and their ligating properties towards transition metals [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19] and [20] or even anions [21] were investigated. When selenium or tellurium is incorporated in the macrocyclic Schiff base or it replaces a sulfur atom in the respective skeleton, the cavity is enlarged and it can better either accommodate larger metal ions or it can generate dinuclear complexes. On the other hand the better σ donating character of Se and Te in comparison with sulfur make them more attractive for coordination to different metals and, as a consequence, good candidates for metal extraction. Several metal complexes with the macrocyclic Schiff bases depicted in Scheme 1 were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นสังเกตได้ในช่วงปีที่ผ่านมาสำหรับแกนด์วงแหวนที่มีอะตอมบริจาคผสมเช่น O / Se, S / Se, N / S, S / O, N / Se, N / Te หรือแม้กระทั่ง N / S / O ถูกกำหนดทั้ง โดยลักษณะพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับความยืดหยุ่นโครงกระดูกของพวกเขาและความสามารถในการประสานงานของพวกเขาที่มีต่อการเปลี่ยนแปลงของธาตุโลหะที่แตกต่างกันเช่นเดียวกับการใช้งานของคอมเพล็กซ์โลหะของพวกเขาในทางชีววิทยา, ยา, วัสดุศาสตร์หรือการเร่งปฏิกิริยา [1], [2], [3] และ [ 4] ในขณะที่ thio-, seleno- และ macrocycles telluroether [5] [6] [7] และ [8] และผู้ที่มี S / N บริจาคอะตอม [9] เช่นเดียวกับโลหะเชิงซ้อนของพวกเขาได้ศึกษาอย่างละเอียดสายพันธุ์ macrocyclic มี N / Se หรือ N / Te อะตอมบริจาคถูกตรวจสอบน้อย [10] [11] [12] และ [13] การปรากฏตัวของทั้งแข็ง (N) และอ่อนนุ่ม (S, Se หรือ Te) อะตอมบริจาคใน macrocycle เดียวกันช่วยให้การปรับแต่งคุณสมบัติอิเล็กทรอนิกส์และการประสานงานที่มีต่อโลหะทั้งแข็งและอ่อนนุ่มและเพิ่มการคัดสรรโลหะของสายพันธุ์นี้ ด้วยวิธีนี้อย่างใดอย่างหนึ่งต่ำหรือสูงรัฐออกซิเดชันของโลหะจะมีเสถียรภาพโดยโฮสติ้งและการบังคับให้โลหะที่เกี่ยวข้องเพื่อนำมาใช้รูปทรงเรขาคณิตการประสานงานที่เหมาะสม [14] ฐานวงแหวนขนาดใหญ่ที่ชิฟฟ์ขนาดแตกต่างกันมี S, Se หรือ Te เป็นผู้บริจาคนุ่มได้รับรายงานและคุณสมบัติ Ligating ของพวกเขาที่มีต่อการเปลี่ยนแปลงของธาตุโลหะ [13] [14] [15] [16] [17] [18], [ 19] และ [20] หรือแม้แต่แอนไอออน [21] ถูกตรวจสอบ เมื่อซีลีเนียมเทลลูเรียมหรือเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งใน macrocyclic ชิฟฟ์ฐานหรือแทนที่อะตอมกำมะถันในโครงกระดูกแต่ละช่องจะถูกขยายและมันสามารถที่ดีกว่าทั้งรองรับไอออนโลหะขนาดใหญ่หรือก็สามารถสร้างคอมเพล็กซ์ dinuclear บนมืออื่น ๆ ที่ดีกว่าการบริจาคσลักษณะของ Se Te และในการเปรียบเทียบกับกำมะถันทำให้พวกเขาน่าสนใจมากขึ้นในการประสานงานกับโลหะที่แตกต่างกันและเป็นผลให้ผู้สมัครที่ดีสำหรับการสกัดโลหะ คอมเพล็กซ์โลหะหลายฐานชิฟฟ์ macrocyclic ที่ปรากฎในโครงการ 1 มีลักษณะโครงสร้างโดยผลึกเดี่ยว X-ray การเลี้ยวเบน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นจากในช่วงปีสุดท้ายสำหรับลิแกนด์ผสม macrocyclic ที่มีผู้บริจาค อะตอม เช่น O / SE , S / SE , N / s , S / O , N / SE , N / TE หรือแม้แต่ N / S / O ถูกกำหนดโดยพื้นฐานทั้งสองด้านที่เกี่ยวข้องกับโครงกระดูกของพวกเขาและความสามารถในการยืดหยุ่นต่อ การเปลี่ยนโลหะที่แตกต่างกันเช่นเดียวกับการใช้งานของสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะในชีววิทยา ยา วัสดุวิทยาศาสตร์หรือการเร่งปฏิกิริยา [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] และ [ 4 ] ในขณะที่ทิว - , seleno - telluroether macrocycles [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] และ [ 8 ] และบรรดาผู้ที่มี S / N ผู้บริจาคอะตอม [ 9 ] , เป็นสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะหนักคือ ศึกษา macrocyclic ชนิดที่มี N / SE หรือ N / TE ผู้บริจาคอะตอมน้อยได้ [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] และ [ 13 ] การปรากฏตัวของทั้งหนักและเบา ( N ) ( S , se หรือ TE ) ผู้บริจาคอะตอมใน macrocycle เดียวกันช่วยให้ปรับคุณสมบัติของอิเล็กทรอนิกส์และประสานงานต่อ ทั้งหนักและเบา โลหะและโลหะการเพิ่มขึ้นของสายพันธุ์เหล่านี้ วิธีนี้ให้ต่ำหรือสูงสถานะออกซิเดชันของโลหะที่มีเสถียรภาพ โดยโฮสต์และการบังคับให้โลหะนั้นอุปการะเหมาะสมประสานงานเรขาคณิต [ 14 ] macrocyclic ชิฟฟ์ฐานขนาดแตกต่างกันที่มี s , เซเต้อ่อนหรือเป็นผู้บริจาครายงานและ ligating คุณสมบัติที่มีการเปลี่ยนโลหะ [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] , [ 17 ] , [ 18 ] , [ 19 ] และ [ 20 ] หรือแม้แต่แอน [ 21 ] สืบสวน . เมื่อซีลีเนียมหรือเทลลูเรียมเป็นส่วนประกอบในชิฟเบส macrocyclic หรือแทนที่ซัลเฟอร์อะตอม ในโครงสร้างที่เกี่ยวข้อง , โพรงขยายและดีขึ้นสามารถให้รองรับไอออนโลหะขนาดใหญ่ หรือสามารถสร้าง dinuclear คอมเพล็กซ์ บนมืออื่น ๆดีกว่าσบริจาคตัวละครของ เซเต้ ในการเปรียบเทียบกับซัลเฟอร์ ทำให้พวกเขาน่าสนใจมากขึ้นเพื่อประสานงานกับโลหะที่แตกต่างกันและเป็นผลให้ผู้สมัครที่ดีสำหรับการสกัดโลหะ โลหะเชิงซ้อนหลายที่มีฐานชิฟ macrocyclic ปรากฎในโครงการที่ 1 เป็นโครงสร้างลักษณะการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ single-crystal .