G ENE flow is a powerful homogenizing force that may act to preventg e การแปล - G ENE flow is a powerful homogenizing force that may act to preventg e ไทย วิธีการพูด

G ENE flow is a powerful homogenizi

G ENE flow is a powerful homogenizing force that may act to preventg enetic divergence arising amongp opulations by eitherd rift or selection (re- viewed by FELSENSTEIN 1976; SLATKIN 1985a). Evidence for the importance of gene flow in affecting the distri- bution of genetic variation among natural populations is often inferred from a species' potential for dispersal. For example, species with high dispersal capabilities often exhibit low levels of population differentiation (e.g., WAPLES 1987), whereas those with limited means of dispersal, or insurmountable barriers to movement, often display a significant degree of population struc- ture (e.g., LARSON et al. 1984). In these instances, indi- rect estimates of gene flow agree with migration rates expected to occur among populations. In other studies, however, indirect and direct estimates of gene flow have produced conflicting results (.g., EHIUICH et al. 1975; BAKER 1981) that have been interpreted as reflecting the highly stochastic nature of gene flow or the possible action of selection (see discussion in SLATKIN 1985a). The spatial patterns of variation observed at electro
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
G ENE flow is a powerful homogenizing force that may act to preventg enetic divergence arising amongp opulations by eitherd rift or selection (re- viewed by FELSENSTEIN 1976; SLATKIN 1985a). Evidence for the importance of gene flow in affecting the distri- bution of genetic variation among natural populations is often inferred from a species' potential for dispersal. For example, species with high dispersal capabilities often exhibit low levels of population differentiation (e.g., WAPLES 1987), whereas those with limited means of dispersal, or insurmountable barriers to movement, often display a significant degree of population struc- ture (e.g., LARSON et al. 1984). In these instances, indi- rect estimates of gene flow agree with migration rates expected to occur among populations. In other studies, however, indirect and direct estimates of gene flow have produced conflicting results (.g., EHIUICH et al. 1975; BAKER 1981) that have been interpreted as reflecting the highly stochastic nature of gene flow or the possible action of selection (see discussion in SLATKIN 1985a). The spatial patterns of variation observed at electro
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การไหลเวียนของ G ENE เป็นแรงผสมยางที่มีประสิทธิภาพที่อาจจะทำหน้าที่ในการ preventg ความแตกต่างที่เกิดขึ้น enetic amongp opulations โดยแตกแยก eitherd หรือการเลือก (ดูอีกครั้งโดย Felsenstein 1976 Slatkin 1985a) หลักฐานสำหรับความสำคัญของการไหลของยีนที่มีผลต่อ bution distri- ของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของประชากรธรรมชาติมักจะอนุมานจากศักยภาพของสายพันธุ์สำหรับการแพร่กระจาย ยกตัวอย่างเช่นสายพันธุ์ที่มีความสามารถในการแพร่กระจายสูงมักจะแสดงระดับต่ำของความแตกต่างของประชากร (เช่น WAPLES 1987) ในขณะที่ผู้ที่มีความหมายที่ จำกัด ของการแพร่กระจายหรืออุปสรรคผ่านไม่ได้กับการเคลื่อนไหวมักจะแสดงระดับสำคัญของประชากรโครงสร้าง ture (เช่น LARSON et al. 1984) ในกรณีเหล่านี้ประมาณการ RECT ชี้บอกของการไหลของยีนที่เห็นด้วยกับอัตราการย้ายถิ่นที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในหมู่ประชากร ในการศึกษาอื่น ๆ แต่การประมาณการทางอ้อมและทางตรงของการไหลของยีนได้มีการผลิตผลที่ขัดแย้งกัน (.g, EHIUICH et al, 1975;.. BAKER 1981) ที่ได้รับการตีความว่าเป็นการสะท้อนให้เห็นถึงลักษณะสุ่มสูงของการไหลของยีนหรือการดำเนินการที่เป็นไปได้ของการเลือก (ดูการอภิปรายใน Slatkin 1985a) รูปแบบการกระจายของการเปลี่ยนแปลงที่สังเกตไฟฟ้า
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
กรัมในการไหลที่มีประสิทธิภาพการเติมแรงที่อาจกระทำ preventg divergence enetic ที่เกิด amongp opulations โดย eitherd ความแตกแยกหรือเลือก ( re - ดู felsenstein 1976 ; slatkin 1985a ) หลักฐานสำคัญของการไหลของยีนที่มีผลต่อ distri - bution การแปรผันทางพันธุกรรมของประชากรที่ได้จากธรรมชาติมักจะเป็นสายพันธุ์ที่มีศักยภาพในการแพร่กระจาย . ตัวอย่างเช่น ชนิดที่มีความสามารถในการแพร่กระจายสูงมักจะแสดงระดับของความแตกต่างของประชากร ( เช่น waples 1987 ) ส่วนผู้ที่มี จำกัด ของกระจาย หมายถึง อุปสรรคหรือสิ่งที่เคลื่อนไหว มักแสดงในองศาที่สําคัญของโครงสร้างประชากรจริง ( เช่น ลาร์สัน และคณะ 1984 ) ในกรณีเหล่านี้ อินดี - rect ประมาณการของการไหลของยีนเห็นด้วยกับอัตราการย้ายถิ่นฐานที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในหมู่ประชากร ในการศึกษาอื่น ๆ แต่ทางอ้อมและทางตรง ประมาณการของการไหลของยีนได้ผลิตผลที่ขัดแย้งกัน ( . G . ehiuich et al . 1975 ; Baker 1981 ) ที่ถูกตีความว่าเป็นสะท้อนให้เห็นถึงธรรมชาติของการสุ่มสูงยีน หรือการกระทำที่เป็นไปได้ของการเลือก ( ดูการอภิปรายใน slatkin 1985a ) รูปแบบทางพื้นที่ของการตรวจสอบที่โรง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: