Each specimen was thawed and then h

Each specimen was thawed and then homogenized by vigorous shaking with some zirconia beads and 1% sarcosyl extraction buffer. The volume of extraction buffer was 200 μL. The samples were shaken for 15min at room temperature on a vortex mixer equipped with a multiple-vial head. The samples were then diluted with 10 mM Tris buffer (1.8 mL) to reduce the sarcosyl concentration to 0.1%, and were shaken again for 5min. They were then centrifuged (15 000g) for 10 min to separate insoluble copepod remains.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างแต่ละ thawed และ homogenized เป็นกลุ่มแล้ว โดยสั่นคึกคัก zirconia ประคำและ 1% sarcosyl แยกบัฟเฟอร์ เสียงแยกบัฟเฟอร์ถูก 200 μL ตัวอย่างถูกเขย่าใน 15 นาทีที่อุณหภูมิห้องในการผสม vortex มีหัวหลายคอนแทค ตัวอย่างถูกผสมแล้วกับ 10 มม.ทริสเรทติ้งบัฟเฟอร์ (1.8 mL) เพื่อลดความเข้มข้น sarcosyl 0.1% และถูกเขย่าอีกครั้งสำหรับ 5 นาที พวกเขาถูก centrifuged แล้ว (15 000g) สำหรับ 10 นาทีแยกยังคง copepod ละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละชิ้นงานถูกละลายและหดหายแล้วโดยพลังสั่นด้วยลูกปัดเซอร์โคเนียบางและ 1% sarcosyl สารสกัด ปริมาณของสารสกัดที่เป็น 200 ไมโครลิตร ตัวอย่างถูกเขย่าสำหรับ 15 นาทีที่อุณหภูมิห้องผสมในน้ำวนพร้อมกับหัวหลายขวด ตัวอย่างถูกเจือจางแล้วกับ 10 มมบัฟเฟอร์ Tris (1.8 มิลลิลิตร) เพื่อลดความเข้มข้น sarcosyl 0.1% และถูกเขย่าอีกครั้งสำหรับ 5 นาที พวกเขาถูกปั่นแล้ว (15 000g) เป็นเวลา 10 นาทีที่จะแยกซากโคพีพอดที่ไม่ละลายน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละตัวอย่างถูกละลายแล้วบดด้วยแรงสั่นด้วยเม็ดลูกปัดและ 1% sarcosyl การสกัดสารบัฟเฟอร์ ปริมาณของสารสกัดμ 200 ลิตรจำนวนเขย่าสำหรับ 15 นาทีที่อุณหภูมิห้องใน Vortex Mixer พร้อมกับหลายๆ ขวด หัว จำนวน แล้วเจือจางด้วยบัฟเฟอร์หรือ 10 มม. ( 1.8 มล. ) เพื่อลด sarcosyl ความเข้มข้น 0.1 เปอร์เซ็นต์และสั่นสะเทือนไปอีก 5 นาที จากนั้นไฟฟ้า ( 15 000g ) 10 นาทีที่จะแยกสัตว์ที่ไม่ละลายน้ำ ยังคงอยู่