reagent (1 N) and 0.8 mL of 7.5% Na

reagent (1 N) and 0.8 mL of 7.5% Na2CO3. The mixture was incubated
at room temperature for 30 min. The absorbance was
measured at 760 nmusing a Synergy HTspectrofluorometer (Biotek
Instruments Inc., Winooski, VT, USA). The results are expressed as
mg of gallic acid equivalents (GAE) per gram of extract (dry weight,
dw).
2.5. Total flavonoid content
Thirty-five microliters of extracts was mixed with 0.0105 mL of
water and 0.0105 mL of 5% NaNO2, 0.0105 mL of 10% AlCl3 and
0.140 mL of 0.5 M NaOH, and incubated for 30 min at room temperature
in the dark (Zhishen, Mengcheng, & Jianming, 1999). The
absorbance at 510 nm was measured using a Synergy HT spectrofluorometer.
The results are expressed as mg of quercetin equivalents
per gram of extract (dw).
2.6. Tannin content
Tannin compounds were determined according to Makkar,
Blummel, Borowy, and Becker (2006). Two hundred microliters of
extract was mixed with 20 mg of insoluble polyvinylpolypyrrolidone.
After 15 min of incubation at 4 C, the tubes
were centrifuged for 10 min at 15,000  g. Then, 0.05 mL of supernatant
was used to determinate tannin content by the same
procedure used for total phenolic content. The tannin content was
the difference between the total and non-absorbed phenolics. The
results are expressed as milligrams of GAE per gram of extract (dw).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รีเอเจนต์ (1 N) และ 0.8 มิลลิลิตร 7.5% Na2CO3 ส่วนผสมที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที
การดูดกลืนแสงที่ได้รับการวัดที่ 760 nmusing พลัง HTspectrofluorometer (Biotek เครื่องมืออิงค์นุ, VT, สหรัฐอเมริกา) ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่ากรดฝรั่งเศส (GAE) ต่อกรัมของสารสกัด (น้ำหนักแห้ง DW). 2.5 เนื้อหา flavonoid รวมสามสิบห้าmicroliters ของสารสกัดผสมกับ 0.0105 มิลลิลิตรน้ำและ0.0105 มล 5% NaNO2, 0.0105 มิลลิลิตร 10% AlCl3 และ0.140 มิลลิลิตร 0.5 M NaOH และบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องในที่มืด ( Zhishen, Mengcheng และ Jianming, 1999) การดูดกลืนแสงที่ 510 นาโนเมตรได้รับการวัดโดยใช้ Synergy HT spectrofluorometer. ผลจะแสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่า quercetin ต่อกรัมของสารสกัด (DW). 2.6 เนื้อหาแทนนินสารแทนนินที่ได้รับการพิจารณาตาม Makkar, Blummel, Borowy และ Becker (2006) สองร้อย microliters ของสารสกัดผสมกับ20 มิลลิกรัม polyvinylpolypyrrolidone ที่ไม่ละลายน้ำ. หลังจาก 15 นาทีของการบ่มที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส, หลอดถูกปั่นเป็นเวลา10 นาทีที่ 15,000? ก. จากนั้น 0.05 มิลลิลิตรใสถูกใช้ในการกำหนดเนื้อหาแทนนินโดยเดียวกันขั้นตอนที่ใช้สำหรับเนื้อหาฟีนอลรวม เนื้อหาแทนนินที่เป็นความแตกต่างระหว่างรวมและไม่ดูดซึมฟีนอล ผลจะแสดงเป็นมิลลิกรัมต่อกรัม GAE ของสารสกัด (DW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 ( 1 ) และ 0.8 ml 7.5 Na2CO3 . ส่วนผสมจะถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที

นเป็นวัดที่ 760 nmusing synergy htspectrofluorometer ( biotek
เครื่องมือสำหรับ Winooski , VT , USA ) ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงเป็น
มิลลิกรัม เทียบเท่าเพิ่มขึ้น ( เก ) ต่อกรัมสารสกัด ( น้ำหนักแห้ง

dw ) 2.5
รวมปริมาณฟลาโวนอยด์สามสิบห้า ตัวเลข สกัดผสมกับ 0.0105 มิลลิลิตรของน้ำและ 0.0105
4 nano2 5% , 10% และ 0.0105 มิลลิลิตร alcl3
0.140 ml 0.5 M NaOH และบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
ในที่มืด ( zhishen mengcheng , &เจี้ยนหมิง , 1999 )
การดูดกลืนแสงที่ 510 nm การวัดผล HT spectrofluorometer .
ผลลัพธ์จะแสดงเป็นมิลลิกรัม เทียบเท่า
เคอร์กรัมต่อสารสกัด ( DW ) .
2.6 แทนนิน สารแทนนินเป็นตาม

blummel makkar , , borowy และเบคเกอร์ ( 2006 ) สองร้อยตัวเลขของ
สกัดผสมกับ 20 มิลลิกรัม polyvinylpolypyrrolidone ไม่ละลาย .
หลังจาก 15 นาทีของการบ่มที่อุณหภูมิ 4  C ท่อ
เป็นระดับ 10 นาทีที่ 15 , 000  กรัม จากนั้นนำ
0.05 มิลลิลิตรใช้ปริมาณของแทนนินเจาะจงโดยเดียวกัน
ขั้นตอนใช้สำหรับเนื้อหาฟีนอลทั้งหมด แทนนินเนื้อหา
ความแตกต่างทั้งหมดและไม่ดูดซึมผล .
ผลจะแสดงเป็นมิลลิกรัมต่อกรัม เเก ( DW )