FO membranes and chemicalsTwo diffe

FO membranes and chemicals
Two different types of membrane were used in this study. The first
one was a flat sheet membrane made from Cellulose tri-acetate (CTA)
with an embedded polyester mesh for support, sourced from Hydration
Technology Innovations (HTI), USA. The use of these flat sheet
membranes in FO applications has already been reported elsewhere
[14,26]. The second membrane used was a hollow fiber membrane
prepared in-house at the Singapore Membrane Technology Center
(SMTC), Nanyang Technological University, Singapore. The membrane
is constructed with an ultra-thin polyamide-based RO-like skin layer
(300–600 nm) on the inner surface of a porous, hollow-fiber substrate.
The detailed characterization of the membrane is reported in the work
byWang et al.[7]. All the chemicals used in this study were of laboratory
grade, and purchased from Sigma Aldrich, UK. The chemicals were used
as is without any purification or alteration in their structures, unless
otherwise mentioned. All solutions were prepared in de-ionized (DI)
water. The four surfactants used in this study, including their names,
chemical formulae, and properties, are listed in Table 1.
3.2. Experimental set-up and procedures
The two experimental set-ups used in this study were almost identical,
except for the type of membrane module used. Hence the set-up
with hollow fiber module only is shown in Fig. 2. Two poly-acrylic
tanks served as feed and draw solution reservoirs. A conductivity sensor
(YSI Hydrodata, UK) was installed in the feed solution tank to monitor
the change in conductivity with time. Two variable speed gear pumps
(R-73011-08, Cole Parmer) were operated to continuously circulate
the feed and draw solutions on both the active and the support layer
sides of the FO membrane, respectively.
The water flux was measured as a change in mass of the draw
solution with time, recorded by a data logging connected to the balance.
As we are interested in the actual behavior of the flux decline, the experiments
were carried out in batch operational mode, and the data was
recorded continuously as the draw solution diluted, using both DI
water and saline solutions as the feed solution. Different concentrations
of surfactants were prepared as the draw solution. The reverse solute
transport was measured via the difference in the initial and final conductivities
of the feed solution, where the feed was initially deionized
water. The conductivity (TDS) can be converted into molar equivalent
concentration using a measured calibration curve; multiplying by
current feed volume and subtracting the initial molar equivalents
present in the feed yields the molar equivalent amount of draw solute
transferred backwards across the membrane, assuming total dissociation.
These measurements were performed at a crossflow velocity of
30 cm/s.
The osmotic pressure of the draw solutions was measured using an
Osmometer (Micro-osmometer 13/13DR Roebling, Germany). The instrument
measures the osmolality, based on the freezing point depression
of the solution. Distilled water, which has zero osmotic pressure,
was used for calibration. The measured osmolality of the solution was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารโฟและเคมีภัณฑ์สองชนิดของเยื่อที่ใช้ในการศึกษานี้ ครั้งแรกคนเมมเบรนแผ่นแบนที่ทำจากเซลลูโลส tri-acetate (CTA)มีตาข่ายโพลีเอสเตอร์ฝังตัวสำหรับการสนับสนุน มาจากไล่น้ำเทคโนโลยีนวัตกรรม (HTI), สหรัฐอเมริกา การใช้แผ่นแบนเหล่านี้เพื่อช่วยในการใช้งานรวดเร็วได้รายงานอื่น ๆ[14,26] เยื่อที่สองใช้เป็นเมมเบรนแบบเส้นใยกลวงเตรียมในบริษัทศูนย์เทคโนโลยีเมมเบรนสิงคโปร์(SMTC), Nanyang เทคโนโลยีมหาวิทยาลัย สิงคโปร์ เมมเบรนสร้างขึ้น ด้วยชั้นที่บางใช้ใยสังเคราะห์เหมือน RO ผิว(300-600 nm) บนพื้นผิวด้านในของพื้นผิวเส้น ใยกลวง porousรายงานในงานจำแนกรายละเอียดของเยื่อbyWang et al. [7] สารเคมีที่ใช้ในการศึกษานี้มีห้องปฏิบัติการเกรด และซื้อจากซิก Aldrich, UK ใช้สารเคมีเป็นอยู่ โดยไม่มีการฟอกหรือการแก้ไขในโครงสร้างของพวกเขา ยกเว้นดังกล่าวเป็นอย่างอื่น โซลูชั่นทั้งหมดได้ถูกเตรียมใน de-ionized (DI)น้ำ Surfactants สี่ที่ใช้ในการศึกษานี้ รวมถึงชื่อสูตรเคมี และคุณสมบัติ แสดงในตารางที่ 13.2 การทดลองติดตั้งและขั้นตอนดัดทดลองสองที่ใช้ในการศึกษานี้ได้เกือบเหมือนกันยกเว้นประเภทของโมดูลเมมเบรนที่ใช้ ดังนั้นการตั้งค่าด้วยเส้นใยกลวง โมเท่านั้นจะแสดงใน Fig. 2 สองโพลีอะครีลิคถังเป็นตัวดึงข้อมูล และวาดแก้ปัญหาระยะสั้น นำเซนเซอร์(YSI Hydrodata, UK) ติดตั้งในถังโซลูชันตัวดึงข้อมูลการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในนำด้วยเวลา สองเร็วเกียร์ปั๊ม(R-73011-08 โคล Parmer) ได้ดำเนินการอย่างต่อเนื่องไหลเวียนอาหารและออกโซลูชั่นในการใช้งานและชั้นล่างด้านของเมมเบรนโฟ ตามลำดับไหลน้ำที่วัดเป็นการเปลี่ยนแปลงในมวลของการวาดโซลูชัน ด้วยเวลา บันทึก โดยบันทึกข้อมูลเชื่อมต่อกับดุลเรามีความสนใจในการทำงานจริงของฟลักซ์ลดลง การทดลองได้ดำเนินการในโหมดชุดปฏิบัติงาน และข้อมูลบันทึกเป็นโซลูชันออกผสม ใช้ดีทั้งสองอย่างต่อเนื่องแก้ไขปัญหาน้ำและน้ำเกลือเป็นการแก้ปัญหาที่ตัวดึงข้อมูล ความเข้มข้นแตกต่างกันของ surfactants ที่เตรียมเป็นโซลูชันออก ตัวกลับขนส่งที่วัดผ่านความแตกต่างในการนำเริ่มต้น และสุดท้ายโซลูชันฟีด ที่ตัวดึงข้อมูลถูกเริ่ม deionizedน้ำ นำ (TDS) สามารถแปลงเป็นเทียบเท่าสบความเข้มข้นที่ใช้เส้นโค้งวัดเทียบ คูณด้วยปัจจุบันอาหารปริมาณและลบเทียบเท่าสบเริ่มต้นปัจจุบันในอาหารทำให้จำนวนตัววาดสบที่เทียบเท่าโอนย้ายย้อนหลังผ่านเมมเบรน สมมติว่า dissociation รวมวัดนี้ได้ดำเนินการใน crossflow ความเร็วของ30 cm/sความดันออสโมติกโซลูชั่นวาดถูกวัดโดยใช้การOsmometer (osmometer ไมโคร 13 / 13DR Roebling เยอรมนี) เครื่องมือการวัด osmolality ตามการเหยียบจุดเยือกแข็งของการแก้ปัญหา น้ำกลั่น ซึ่งมีศูนย์ความดันออสโมติกใช้สำหรับปรับเทียบ Osmolality วัดของโซลูชันได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เยื่อ FO และสารเคมี
ทั้งสองประเภทที่แตกต่างกันของเมมเบรนที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ครั้งแรก
หนึ่งเป็นเยื่อแผ่นแบนทำจากเซลลูโลสไตรอะซิเตท (CTA)
ด้วยตาข่ายโพลีเอสเตอร์ฝังตัวสำหรับการสนับสนุนที่มาจากไฮเดรชั่
นวัตกรรมเทคโนโลยี (HTI), สหรัฐอเมริกา การใช้แผ่นเหล่านี้แบน
เยื่อในการใช้งาน FO ได้รับการรายงานในที่อื่น
[14,26] เมมเบรนที่สองใช้เป็นเมมเบรนเส้นใยกลวง
เตรียมในบ้านที่สิงคโปร์ศูนย์เทคโนโลยีเมมเบรน
(SMTC), Nanyang Technological University ประเทศสิงคโปร์ เมมเบรน
จะถูกสร้างด้วยบางเฉียบใยสังเคราะห์ตามผิวหนังชั้น RO-เช่น
(300-600 นาโนเมตร) บนพื้นผิวด้านในของรูพรุนพื้นผิวเส้นใยกลวง.
รายละเอียดของลักษณะของเมมเบรนมีรายงานในการทำงาน
byWang และคณะ . [7] สารเคมีทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีห้องปฏิบัติการ
เกรดและซื้อมาจาก Sigma ดิช, สหราชอาณาจักร สารเคมีที่ถูกนำมาใช้
โดยไม่ต้องมีการทำให้บริสุทธิ์ใด ๆ หรือการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของพวกเขาเว้นแต่
ระบุไว้ โซลูชั่นทั้งหมดถูกจัดเตรียมไว้ใน-แตกตัวเป็นไอออน (DI)
น้ำ สี่ลดแรงตึงผิวที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้รวมถึงชื่อของพวกเขา
สูตรทางเคมีและคุณสมบัติมีการระบุไว้ในตารางที่ 1.
3.2 การทดลองติดตั้งและวิธีการที่
สองการทดลองชุดอัพที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีเหมือนกันเกือบ
ยกเว้นสำหรับประเภทของโมดูลเมมเบรนที่ใช้ ดังนั้นการตั้งค่า
ที่มีโมดูลเส้นใยกลวงเพียง แต่เป็นที่แสดงในรูป 2. โพลีอะคริลิ
ถังทำหน้าที่เป็นอาหารสัตว์และวาดอ่างเก็บน้ำแก้ปัญหา เซ็นเซอร์การนำ
(YSI Hydrodata สหราชอาณาจักร) ได้รับการติดตั้งในถังสารละลายป้อนในการตรวจสอบ
การเปลี่ยนแปลงในการนำที่มีเวลา สองปั๊มเกียร์ความเร็วตัวแปร
(R-73011-08 โคล Parmer) เข้ารับการผ่าตัดอย่างต่อเนื่องหมุนเวียน
ฟีดและวาดแก้ปัญหาทั้งการใช้งานและการสนับสนุนชั้น
ด้านข้างของเมมเบรน FO ตามลำดับ.
การไหลของน้ำได้รับการวัดการเปลี่ยนแปลงใน มวลของการวาด
การแก้ปัญหาด้วยเวลาที่บันทึกโดยการบันทึกข้อมูลที่เชื่อมต่อกับความสมดุล.
ขณะที่เรามีความสนใจในพฤติกรรมที่เกิดขึ้นจริงจากการลดลงของฟลักซ์การทดลอง
ได้ดำเนินการในชุดโหมดการดำเนินงานและข้อมูลที่ถูก
บันทึกไว้อย่างต่อเนื่องในขณะที่วาด แก้ปัญหาการปรับลดการใช้ทั้ง DI
น้ำและการแก้ปัญหาน้ำเกลือเป็นสารละลายป้อน ความเข้มข้นที่แตกต่างกัน
ของการลดแรงตึงผิวที่ถูกจัดทำขึ้นเป็นวิธีการแก้ปัญหาการวาด ถูกละลายกลับ
วัดการขนส่งผ่านทางความแตกต่างในการนำครั้งแรกและครั้งสุดท้าย
ของการแก้ปัญหาอาหารที่อาหารถูก deionized ตอนแรก
น้ำ การนำ (TDS) สามารถแปลงเป็นเทียบเท่ากราม
เข้มข้นโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบวัด; คูณด้วย
ปริมาณการฟีดในปัจจุบันและลบเทียบเท่ากรามเริ่มต้น
อยู่ในฟีดอัตราผลตอบแทนเท่ากับจำนวนโมลของตัวถูกละลายดึง
ไปข้างหลังโอนผ่านเยื่อหุ้มเซลล์สมมติว่าการแยกตัวออกทั้งหมด.
วัดเหล่านี้ได้ดำเนินการที่ความเร็ว crossflow ของ
30 ซม. / วินาที.
แรงดัน ของการวาดการแก้ปัญหาที่ถูกวัดโดยใช้
Osmometer (Micro-Osmometer 13 / 13DR โรบลิง, เยอรมนี) เครื่องมือที่ใช้
วัดความเข้มข้นขึ้นอยู่กับภาวะซึมเศร้าจุดเยือกแข็ง
ของการแก้ปัญหา น้ำกลั่นซึ่งมีศูนย์ความดันออสโมติก
ถูกนำมาใช้สำหรับการสอบเทียบ osmolality วัดของการแก้ปัญหาคือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับเมมเบรนและสารเคมี
สองประเภทที่แตกต่างกันของเมมเบรนที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ครั้งแรก
หนึ่งเป็นเยื่อแผ่นแบนที่ทำจากเซลลูโลสไตรอะซิเตท ( CTA )
กับฝังตัวตาข่ายโพลีเอสเตอร์สำหรับการสนับสนุนที่มาจาก hydration
นวัตกรรมเทคโนโลยี ( HSDPA ) , USA ใช้แผ่นแบนเหล่านี้
membranes ในสำหรับการได้รับรายงานแล้วในที่อื่น ๆ
[ 14,26 ]สองชนิดที่ใช้เป็นเส้นใยกลวง
เตรียมไว้ในบ้านที่ศูนย์เทคโนโลยีเมมเบรนสิงคโปร์
( SMTC ) , มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีนันยางสิงคโปร์ เมมเบรน
ถูกสร้างด้วยบางเฉียบด้วย RO เหมือน
ชั้นผิวหนังตาม ( 300 - 600 nm ) บนพื้นผิวด้านในของรูพรุนสารอาหารเส้นใยกลวง
ลักษณะรายละเอียดของเมมเบรนในการรายงาน
bywang et al . [ 7 ] ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ ที่ใช้ในการศึกษา คือ เกรดห้องปฏิบัติการ
และซื้อจากซิกม่า Aldrich , สหราชอาณาจักร . สารเคมีที่ใช้บำบัดน้ำเสีย
เป็นโดยไม่ต้องใด ๆหรือการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของพวกเขาเว้นแต่
อย่างที่กล่าวถึง โซลูชั่นทั้งหมดถูกเตรียมไว้ใน เดอ บริสุทธิ์ ( DI )
น้ำ 4 สารลดแรงตึงผิวที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ได้แก่ ชื่อ
คุณสมบัติเคมีสูตร และมีการระบุไว้ในตารางที่ 1 .
2 . ขั้นตอนการทดลองติดตั้งและ
2 ชุดทดลองที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้คือ อัพเกือบเหมือนกัน
ยกเว้นประเภทของโมดูลเมมเบรนที่ใช้ ดังนั้นการตั้งค่า
กับโมดูลเส้นใยกลวงเท่านั้นที่แสดงในรูปที่ 2 สองถังอะคริลิโพลี เสิร์ฟเป็นอาหาร
วาดรูปแหล่งโซลูชั่น มีการนำเซ็นเซอร์
( hydrodata ysi ,สหราชอาณาจักร ) ถูกติดตั้งในสารละลายป้อนถังเพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในค่า
ด้วยเวลา สองตัวแปรความเร็วเกียร์ปั๊ม
( r-73011-08 โคลพาร์เมอร์ ) ดำเนินการอย่างต่อเนื่องหมุนเวียน
ป้อนวาดโซลูชั่นทั้งปราดเปรียวและสนับสนุนชั้น
ด้านข้างของเมมเบรนสำหรับตามลำดับ
น้ำไหลซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงในมวลของวาด
แก้ปัญหาด้วยเวลาบันทึกโดยบันทึกข้อมูลที่เชื่อมต่อกับความสมดุล .
ที่เรามีความสนใจในพฤติกรรมที่แท้จริงของการลดลงของฟลักซ์ , การทดลอง พบว่าในชุดปฏิบัติการ

โหมด และข้อมูลบันทึกต่อเนื่องเป็นวาดสารละลายเจือจาง ใช้ทั้งน้ำและเกลือเป็นโซลูชั่นดิ
อาหารโซลูชั่น ความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวแตกต่างกัน
เตรียมเป็นวาดโซลูชั่นย้อนกลับ (
การขนส่งวัดผ่านความแตกต่างในเบื้องต้นและสุดท้าย conductivities
ของสารละลายป้อนที่เลี้ยงตอนแรกคล้ายเนื้อเยื่อประสาน
น้ำ การนำน้ำ ( TDS ) สามารถแปลงเป็นปริมาณเทียบเท่า
กรามที่ใช้วัดการสอบเทียบโค้ง คูณด้วยปริมาณอาหารในปัจจุบันและลบ

เริ่มต้นเทียบเท่าโมลปัจจุบันในอาหารผลผลิตฟันกรามเทียบเท่าวาดตัวถูกละลาย
โอนย้อนหลังผ่านเยื่อ สมมติว่าแยกออกจากกันทั้งหมด
วัดเหล่านี้แสดงในกระแสลมขวางความเร็ว 30 cm / s

แรงดันออสโมซิสของวาดโซลูชั่นการวัด
ออสโมมิเตอร์ ( Micro ออสโมมิเตอร์ 13 / 13dr roebling , เยอรมัน ) เครื่องมือวัดค่า
,
ตามจุดเยือกแข็งของสารละลาย น้ำกลั่น ซึ่งมีศูนย์ความดันออสโมซิส
, ใช้สำหรับการสอบเทียบ วัดค่าออสโมลาลิตี้ของสารละลาย