β-Carotene hydroxylase (CrtZ) is on

β-Carotene hydroxylase (CrtZ) is one of rate-limiting enzymes for astaxanthin production. A complementation analysis was conducted using Escherichia coli transformants to compare the catalytic efficiency of bacterial CrtZ from Brevundimonas sp. SD212, Paracoccus sp. PC1 (formerly known as Alcaligenes sp. PC-1), Paracoccus sp. N81106 (Agrobacterium aurantiacum), Pantoea ananatis (Erwinia uredovora 20D3), marine bacterium P99-3, and P450 monooxygenase (CYP175A1) from Thermus thermophilus HB27. Each crtZ or CYP175A1 gene was expressed in E. coli transformants synthesizing canthaxanthin and β-carotene due to the respective presence of plasmids pAC-Cantha and pACCAR16ΔcrtX. The carotenoids that accumulated in the resulting recombinant E. coli cells were examined by chromatographic and spectroscopic analyses. E. coli carrying Brevundimonas sp. SD212 crtZ showed the highest astaxanthin production efficiency among the transformants examined, while there was no significant difference in the catalytic efficiency for conversion from β-carotene to zeaxanthin. Recombinant E. coli expressing the CYP175A1 gene, in addition to the genes for canthaxanthin synthesis, surprisingly accumulated adonirubin (phoenicoxanthin) as the main product, although the other recombinant E. coli did not accumulate any adonirubin. The present results suggest that the Brevundimonas sp. SD212 crtZ and T. thermophilus HB27 CYP175A1 genes could, respectively, be used for the efficient production of astaxanthin and adonirubin in heterologous hosts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Hydroxylase β-แคโรทีน (CrtZ) เป็นหนึ่งในอัตราจำกัดเอนไซม์ผลิต astaxanthin ดำเนินการวิเคราะห์ complementation ใช้ Escherichia coli transformants การเปรียบเทียบประสิทธิภาพของเชื้อแบคทีเรีย CrtZ จากเอสพี Brevundimonas SD212 เอสพี Paracoccus PC1 (เดิมเรียกว่า Alcaligenes เอสพีพีซี-1), เร่ง Paracoccus เอสพี N81106 (อโกรแบคทีเรียม aurantiacum), Pantoea ananatis (Erwinia uredovora 20D 3), แบคทีเรียทะเล P99-3 และ monooxygenase P450 (CYP175A1) จาก Thermus แบคทีเรีย HB27 แต่ละ crtZ หรือ CYP175A1 ยีนได้แสดงออกใน E. coli transformants สังเคราะห์ canthaxanthin และβ-แคโรทีนเนื่องจากเกี่ยวข้องของ plasmids แพ็ก-Cantha และ pACCAR16ΔcrtX Carotenoids ที่สะสมในเซลล์ recombinant E. coli ได้ถูก examined โดยโครมา และด้านวิเคราะห์ โคไลแบก Brevundimonas เอสพี SD212 crtZ แสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพการผลิต astaxanthin สูงที่สุดในหมู่ transformants ตรวจสอบ ในขณะที่ดาวสำคัญในประสิทธิภาพตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับแปลงจากβ-แคโรทีน zeaxanthin ไล recombinant แสดงยีน CYP175A1 นอกจากยีนสำหรับสังเคราะห์ canthaxanthin สะสม adonirubin (phoenicoxanthin) เป็นผลิตภัณฑ์หลัก น่าประหลาดใจแม้ว่าจะควบรวมอื่น ๆ ไลไม่ได้สะสม adonirubin ใด ๆ ผลลัพธ์ปัจจุบันแนะนำว่า crtZ เอสพี SD212 Brevundimonas และแบคทีเรีย T. HB27 CYP175A1 ยีนสามารถ ตามลำดับ ใช้สำหรับการผลิตที่มีประสิทธิภาพของ astaxanthin และ adonirubin ในโฮสต์ heterologous

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เบต้าแคโรทีน hydroxylase (CrtZ) เป็นหนึ่งของเอนไซม์ จำกัด อัตราการผลิต astaxanthin การวิเคราะห์ complementation ถูกดำเนินการโดยใช้เชื้อ Escherichia coli transformants เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพการเร่งปฏิกิริยาของ CrtZ ที่เกิดจากแบคทีเรีย Brevundimonas SP SD212, Paracoccus SP PC1 (เดิมชื่อ Alcaligenes Sp. PC-1), Paracoccus SP N81106 (Agrobacterium aurantiacum) Pantoea ananatis (Erwinia uredovora 20D3) แบคทีเรียทะเล P99-3 และ P450 monooxygenase (CYP175A1) จาก Thermus thermophilus HB27 แต่ละ crtZ หรือ CYP175A1 ยีนที่แสดงออกใน E. coli transformants สังเคราะห์ canthaxanthin และβแคโรทีนเนื่องจากการปรากฏตัวตามลำดับของพลาสมิด Pac-Cantha และpACCAR16ΔcrtX นอยด์ที่สะสมอยู่ในที่เกิด recombinant เซลล์อีโคไลได้รับการตรวจสอบโดยโครมาและสเปกโทรสโกการวิเคราะห์ เชื้อ E. coli แบก Brevundimonas SP SD212 crtZ แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการผลิตสูงที่สุดในบรรดาแอสตาแซ transformants ตรวจสอบในขณะที่ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพสำหรับการแปลงจากβแคโรทีนซีแซนทีนไป coli recombinant อีแสดงยีน CYP175A1 ที่นอกเหนือไปจากยีนสำหรับการสังเคราะห์ canthaxanthin สะสมที่น่าแปลกใจ adonirubin (phoenicoxanthin) เป็นผลิตภัณฑ์หลักแม้ว่าอื่น ๆ recombinant E. coli ไม่สะสม adonirubin ใด ๆ ผลลัพธ์ที่ได้ชี้ให้เห็นว่า Brevundimonas SP SD212 crtZ และ T. thermophilus HB27 CYP175A1 ยีนอาจตามลำดับนำมาใช้สำหรับการผลิตที่มีประสิทธิภาพของ astaxanthin และ adonirubin ในโฮสต์ heterologous

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

β-羟化酶（CrtZ Carotene）是一rate-limiting酶的生产，是astaxanthin complementation分析.利用大肠杆菌进行的催化效率的两个compare Brevundimonas CrtZ从细菌SD212 sp .，Paracoccus sp .称为产碱杆菌（formerly PC1 sp .），N81106 PC-1 Paracoccus sp .），（aurantiacum农杆菌Pantoea ananatis噬夏孢欧文氏菌（细菌），检测20D3海洋P99-3 P450 CYP175A1），和单加氧酶从嗜热菌HB27。每crtZ或是CYP175A1）基因在大肠杆菌和β-胡萝卜素synthesizing个canthaxanthin由于到的存在的respective plasmids pAC-Cantha pACCAR16 crtX）和类胡萝卜素的积累。△在这resulting重组大肠杆菌细胞的光谱是由chromatographic examined。大肠杆菌和analyses carrying SD212 crtZ Brevundimonas sp .showed astaxanthin生产效率最高的，在among是个不知道examined最小显著差异在催化β-胡萝卜素和转换效率。zeaxanthin从重组到表达的大肠杆菌基因，CYP175A1此外，在canthaxanthin到synthesis基因，surprisingly adonirubin phoenicoxanthin积累作为一个main（）虽然重组的其他产品，不做任何accumulate大肠杆菌是目前adonirubin）建议的结果。Brevundimonas sp .和T .嗜热SD212 crtZ HB27 CYP175A1基因可能是用的，有效的，为respectively生产在主机和adonirubin astaxanthin异源的。