The furosine, CML and CEL residues

The furosine, CML and CEL residues were derivatised
by esterification with isobutanol and acylation with heptafluorobutyric
anhydride as described for amino acids
derivatization, with the exception that the BHT solution
was not added after the esterification with isobutanol [24].
The furosine, CML and CEL residues were analysed by
gas chromatography–quadrupole mass spectrometry (GC–
MS, Agilent). The column and the temperature programme
used were the same as for amino acids analysis. Selected
ion monitoring (SIM) was used for the detection of the
compounds. The ions at m/z 110, 621 and 578 were used,
respectively, for furosine, CML and CEL detection. For
qualification, additional ions at m/z 280 and 240, m/z 565
and 519 and m/z 533 and 511, respectively, were used.
Quantification was performed using the lysine residues as
internal standard. The MS was operated in the electron
impact mode with an electron impact energy of 70 eV and
data collected at a rate of 3 scan s-1. The ion source and
the transfer line were kept at 230 C [20].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Furosine, CML และ CEL ตกได้ derivatisedโดย esterification isobutanol และอย่างไร acylation กับ heptafluorobutyricanhydride ดังที่สำหรับกรดอะมิโนderivatization มีข้อยกเว้นที่โซลูชันบาทไม่ได้เพิ่มหลัง esterification กับ isobutanol [24]Furosine, CML และ CEL ตกถูก analysed โดยรเมท chromatography ก๊าซ – quadrupole (GC –MS, Agilent) คอลัมน์และโปรแกรมอุณหภูมิใช้ได้เหมือนกับการวิเคราะห์กรดอะมิโน เลือกไอออนที่ตรวจสอบ (SIM) ใช้สำหรับการตรวจพบการสารประกอบ ใช้กันที่ m/z 110, 621 และ 578สำหรับ furosine ตามลำดับ CML และ CEL ตรวจ สำหรับคุณสมบัติ ประจุเพิ่มเติมที่ m/z 280 และ 240, m z 565และ 519 และ m/z 533 และ 511 ตามลำดับ ใช้ทำนับใช้ตกไลซีนเป็นมาตรฐานภายใน MS ได้ดำเนินการในอิเล็กตรอนโหมดผลกระทบกับการพลังงานผลกระทบอิเล็กตรอนของ 70 eV และข้อมูลที่เก็บในอัตรา 3 สแกน s-1 แหล่งไอออน และบรรทัดการโอนย้ายที่ถูกเก็บไว้ที่ C 230 [20]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

furosine, CML และสารตกค้าง CEL ถูก derivatised
โดย esterification กับ isobutanol และ acylation กับ heptafluorobutyric
สารประกอบตามที่อธิบายไว้สำหรับกรดอะมิโน
อนุพันธ์มีข้อยกเว้นว่าการแก้ปัญหาบาท
ไม่ได้เพิ่มหลังจาก esterification กับ isobutanol [24].
furosine, CML และ CEL ตกค้างวิเคราะห์
ก๊าซโค-quadrupole มวลสาร (GC-
MS, Agilent) คอลัมน์และโปรแกรมอุณหภูมิ
ที่ใช้อยู่เช่นเดียวกับการวิเคราะห์กรดอะมิโน เลือก
การตรวจสอบไอออน (SIM) ถูกนำมาใช้ในการตรวจหา
สาร ไอออนที่ม. / z 110, 621 และ 578 ถูกนำมาใช้
ตามลำดับสำหรับ furosine, CML และการตรวจสอบ CEL สำหรับ
คุณสมบัติไอออนเพิ่มเติมที่ม. / z 280 และ 240 เมตร / z 565
และ 519 และ m / z 533 และ 511 ตามลำดับถูกนำมาใช้.
ปริมาณที่ได้ดำเนินการโดยใช้สารตกค้างไลซีนเป็น
มาตรฐานภายใน MS ได้รับการดำเนินการในอิเล็กตรอน
โหมดผลกระทบที่มีผลกระทบต่อพลังงานอิเล็กตรอน 70 eV และ
ข้อมูลที่เก็บในอัตรา 3 สแกน s-1 แหล่งกำเนิดไอออนและ
โอนสายที่ถูกเก็บไว้ที่ 230 องศาเซลเซียส [20]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ furosine CML Cel , และในดินโดยการปรับปรุงด้วยไอโซบิวทานอล และ derivatised

แอนสำคัญกับ heptafluorobutyric ตามที่อธิบายไว้สำหรับกรดอะมิโน
กับมีข้อยกเว้นว่าบาทแก้ปัญหา
ไม่เพิ่มหลังการปรับปรุงด้วยไอโซบิวทานอล [ 24 ] .
furosine CML cel ตกค้าง , และวิเคราะห์โดยวิธีแก๊สโครมาโตกราฟี
คำจำกัด แมสสเปกโตรเมทรี ( GC )
นางสาวAgilent ) คอลัมน์ และอุณหภูมิที่ใช้คือโปรแกรม
เช่นเดียวกับการวิเคราะห์กรดอะมิโน . การเลือก
ไอออน ( SIM ) คือใช้สำหรับการตรวจหาของ
สารประกอบ ไอออนที่ m / z 110 แล้วมันถูกใช้
ตามลำดับ furosine CML , และการตรวจหาเซล . สำหรับคุณสมบัติเพิ่มเติมที่ไอออน
, m / z 280 และ 240 , M / Z และ 565
และ M / Z และ 122 ตามลำดับ สถิติที่ใช้
ปริมาณการใช้กากไลซีนเป็น
มาตรฐานภายใน MS ดำเนินการในอิเล็กตรอน
ผลกระทบโหมดที่มีอิเล็กตรอนที่มีพลังงาน 70 eV และ
ข้อมูลในอัตรา 3 สแกนที่สุด . ไอออนแหล่ง
โอนสายไว้ที่ 230  C [ 20 ]