The formation of metal complexes wa

The formation of metal complexes was not
observed during h.p.l.c. separation of the porphyrins,
probably because of the relatively short
time of contact between the metals and the porphyrins.
The h.p.l.c. system is adaptable for the preparative
isolation of porphyrins. EDTA (10mg/
100ml of mobile phase) can be added to the mobile
phase without affecting the retention or resolution of
the porphyrins and the isolated porphyrins are free
of metalloporphyrin contamination.
In laboratories where gradient elution facilities are
not available Table 1 shows the mobile phases
suitable for the separation of the individual group of
isomers by isocratic elution or for separation of all
the isomers by stepwise elution.
The analyses of porphyrin isomers in the urine of
HC and CEP subjects and in the faeces of PCT
subjects are examples of practical applications.
The urine of HC subjects contained a large
amount of coproporphyrins, 98% of which was type
III isomer (Fig. 3a). The urine of CEP subjects
contained excessive uroporphyrins and coproporphyrins,
together with a moderate amount of
pentacarboxyporphyrins (Fig. 3b). The porphyrins
were almost entirely of type I isomers. The faecal
porphyrin excretion of PCT subjects is complex,
being characterized by the presence of excess
heptacarboxyporphyrin (type III) and copro- and
isocopro-porphyrins (Fig. 3c), together with smaller
amounts of uroporphyrins (65% type III, 35% type
I), hexacarboxy- (98% type III) and pentacarboxy-porphyrins.
The pentacarboxy fraction consisted
of the type I isomers and three other
detectable isomers, presumably the different type III
isomers present in the urine of PCT patients as
reported by Smith et al., 1980).
The above examples clearly demonstrated the
ability of the h.p.l.c. system to accurately analyse the
ratios of the porphyrin isomers, even in situations
where one isomer is present in large excess of the
other.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่มีการก่อตัวของโลหะคอมเพล็กซ์สังเกตระหว่างแบ่งแยก porphyrins, h.p.l.c.คง เพราะค่อนข้างสั้นเวลาติดต่อระหว่างโลหะและ porphyrinsระบบ h.p.l.c. จะสามารถปรับเปลี่ยนใน preparativeแยกของ porphyrins EDTA (10 มิลลิกรัม /100 ml ของระยะเคลื่อน) สามารถเพิ่มการเคลื่อนขั้นตอนการรักษาหรือความละเอียดของporphyrins และ porphyrins แยกเป็นอิสระการปนเปื้อน metalloporphyrinในห้องปฏิบัติการที่มีสิ่งอำนวยความสะดวก elution ไล่ระดับไม่มีตารางที่ 1 แสดงระยะเคลื่อนเหมาะสำหรับแยกของแต่ละกลุ่มisomers โดย elution isocratic คิด หรือแยกทั้งหมดisomers โดย stepwise elutionวิเคราะห์ของ porphyrin isomers ในปัสสาวะของเรื่อง HC และ CEP และ faeces ของ PCTหัวข้อเป็นตัวอย่างของการประยุกต์ใช้งานจริงปัสสาวะเรื่อง HC ประกอบด้วยขนาดใหญ่จำนวน coproporphyrins, 98% ซึ่งเป็นชนิดหลัง III (Fig. 3a) ปัสสาวะ CEP เรื่องประกอบด้วย uroporphyrins มากเกินไปและ coproporphyrinsกับปานกลางpentacarboxyporphyrins (Fig. 3b) Porphyrinsได้เกือบทั้งหมดของชนิดฉัน isomers Faecalการขับถ่าย porphyrin เรื่อง PCT มีความซับซ้อนมีลักษณะของเกินheptacarboxyporphyrin (ชนิด III) และ copro - และisocopro-porphyrins กิน 3c), พร้อมกับขนาดเล็กจำนวน uroporphyrins (65% ชนิด III ชนิด 35%I), hexacarboxy (98% ชนิด III) และ pentacarboxy porphyrinsPentacarboxy เศษส่วนประกอบด้วยชนิดฉัน isomers และสามอื่น ๆisomers อาสา สันนิษฐานต่าง ๆ ชนิด IIIในปัสสาวะของผู้ป่วย PCT เป็น isomersรายงานโดย Smith et al., 1980)ตัวอย่างข้างต้นแสดงชัดเจนความสามารถของระบบ h.p.l.c. เพื่อวิเคราะห์ได้อย่างถูกต้องอัตราส่วนของ isomers porphyrin แม้ในสถานการณ์อยู่เกินกว่าขนาดใหญ่หลังหนึ่งอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อนโลหะไม่ได้ถูก
ตั้งข้อสังเกตในระหว่างการแยกสารด้วยเทคนิค HPLC ของ porphyrins,
อาจจะเป็นเพราะค่อนข้างสั้น
เวลาของการติดต่อระหว่างโลหะและ porphyrins.
ระบบ HPLC สามารถปรับเปลี่ยนได้สำหรับการเตรียม
การแยก porphyrins EDTA (10mg /
100ml ของเฟสเคลื่อนที่) สามารถเข้ามาอยู่ในมือถือ
ขั้นตอนโดยไม่ต้องมีผลกระทบต่อการเก็บรักษาหรือความละเอียดของ
porphyrins และ porphyrins แยกเป็นอิสระ
ของการปนเปื้อน metalloporphyrin.
ในห้องปฏิบัติการที่สิ่งอำนวยความสะดวกชะลาดจะ
ไม่สามารถใช้ได้ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงขั้นตอนการมือถือ
เหมาะสำหรับการแยกกลุ่มบุคคลของ
สารอินทรีย์โดยชะ Isocratic หรือสำหรับการแยกของทุก
ไอโซเมอโดยชะแบบขั้นตอน.
การวิเคราะห์ของไอโซเมอ porphyrin ในปัสสาวะของ
อาสา HC และ CEP และในอุจจาระของ PCT
วิชาเป็นตัวอย่างของการใช้งานจริง
ปัสสาวะของอาสา HC ที่มีขนาดใหญ่
ปริมาณของ coproporphyrins 98% ซึ่งเป็นประเภท
ที่สาม isomer (รูป. 3a) ปัสสาวะของอาสาสมัคร CEP
มี uroporphyrins มากเกินไปและ coproporphyrins,
ร่วมกันกับปริมาณปานกลางของ
pentacarboxyporphyrins (รูป. 3b) porphyrins
ได้เกือบทั้งหมดของชนิดไอโซเมอฉัน อุจจาระ
ขับถ่าย porphyrin วิชา PCT จะซับซ้อน
ถูกโดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของส่วนเกิน
heptacarboxyporphyrin (ชนิด III) และ copro- และ
isocopro-porphyrins (รูป. 3c) ร่วมกับมีขนาดเล็ก
ปริมาณของ uroporphyrins (65% ชนิดที่สาม 35% ชนิด
I), hexacarboxy- (98% ชนิด III) และ pentacarboxy-porphyrins.
ส่วน pentacarboxy ประกอบด้วย
ประเภทไอโซเมอ I และอื่น ๆ อีกสาม
ไอโซเมอตรวจพบน่าจะเป็นชนิดที่แตกต่างกัน III
สารอินทรีย์ที่มีอยู่ในปัสสาวะของผู้ป่วย PCT เป็น
รายงานโดยสมิ ธ และคณะ ., 1980).
ตัวอย่างข้างต้นแสดงให้เห็นอย่างชัดเจน
สามารถของระบบ HPLC ที่จะต้องวิเคราะห์
อัตราส่วนของไอโซเมอ porphyrin แม้ในสถานการณ์
ที่หนึ่ง isomer มีอยู่ในส่วนเกินขนาดใหญ่
อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเกิดสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะไม่
สังเกตในระหว่างการแยกของพอร์ไฟริน
h.p.l.c. , คงเป็นเพราะเวลาที่ค่อนข้างสั้น
ติดต่อระหว่างโลหะและพอร์ไฟริน .
ระบบ h.p.l.c. จะปรับตัวได้สำหรับการแยกของพอร์ไฟรินค่า
. EDTA ( 10mg /
100ml ของเฟสเคลื่อนที่ ) สามารถเพิ่มระยะเคลื่อนที่
โดยไม่มีผลต่อความคงทน หรือความละเอียดของ
และพอร์ไฟรินและแยกพอร์ไฟรินฟรี

ในการปนเปื้อนของ เมทัลโลพอร์ไฟริน . ห้องปฏิบัติการที่ไล่ระดับ ( เครื่องจะไม่สามารถใช้ได้ 1
ตารางแสดงระยะเคลื่อนที่
เหมาะสำหรับการแยกของแต่ละกลุ่มของสารอินทรีย์โดย Isocratic
( หรือแยกของสารอินทรีย์โดย = (
.
การวิเคราะห์สารอินทรีย์ในพอร์ไฟรินปัสสาวะของ
และวิชา HC เซปและในอุจจาระของ PCT
จำนวนตัวอย่างของการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติ
ปัสสาวะของ HC วิชาที่มีอยู่เป็นจำนวนมากในการสร้างโอเอบี
98% ซึ่งเป็นประเภท
3 ไอโซเมอร์ ( รูปที่ 3 ) ปัสสาวะของเซปวิชาที่มีอยู่ uroporphyrins มากเกินไปและการสร้างโอเอบี

พร้อมกับ , ปานกลาง
pentacarboxyporphyrins ( รูปที่ 3B ) โดย
พอร์ไฟรินเกือบทั้งหมดของประเภทคือ ส่วนในด้านวิชา
พอร์ไพริน , ซับซ้อน ,
ถูก characterized โดยการแสดงตนของ heptacarboxyporphyrin ส่วนเกิน
( Type III ) และ copro -
isocopro พอร์ไฟริน ( รูปที่ 3 ) พร้อมกับปริมาณน้อย
ของ uroporphyrins ( 65% Type III , 35% ชนิด
ฉัน ) , hexacarboxy - ( 98% Type III ) และ pentacarboxy พอร์ไฟริน .

pentacarboxy เศษส่วนคือประเภทของฉันคือสามคือได้อีก
3
ไอโซเมอร์ชนิดต่าง ๆสันนิษฐานว่าอยู่ในปัสสาวะของผู้ป่วย PCT เป็น
รายงานโดย Smith et al . , 1980 ) .

ตัวอย่างข้างต้นแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนในระบบ h.p.l.c. อย่างถูกต้องวิเคราะห์
อัตราส่วนของ Porphyrin ไอโซเมอร์ แม้ใน สถานการณ์ที่ 1 ไอโซเมอร์ คือปัจจุบัน

ส่วนเกินขนาดใหญ่อื่น ๆ