Differential centrifugation is a co

Differential centrifugation is a common procedure in microbiology and cytology used to separate certain organelles from whole cells for further analysis of specific parts of cells. In the process, a tissue sample is first homogenised to break the cell membranes and mix up the cell contents. The homogenate is then subjected to repeated centrifugations, each time removing the pellet and increasing the centrifugal force. Finally, purification may be done through equilibrium sedimentation, and the desired layer is extracted for further analysis.
Separation is based on size and density, with larger and denser particles pelleting at lower centrifugal forces. As an example, unbroken whole cells will pellet at low speeds and short intervals such as 1,000g for 5 minutes. Smaller cell fragments and organelles remain in the supernatant and require more force and greater times to pellet. In general, one can enrich for the following cell components, in the separating order in actual application:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การปั่นแยกความแตกต่างเป็นขั้นตอนทั่วไปในจุลชีววิทยาและเซลล์ที่ใช้ในการแยก organelles บางอย่างจากเซลล์ทั้งสำหรับการวิเคราะห์ต่อไปของชิ้นส่วนที่เฉพาะเจาะจงของเซลล์ ในขั้นตอนการเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อถูก homogenised แรกที่จะทำลายเยื่อหุ้มเซลล์และผสมขึ้นเนื้อหาของเซลล์ homogenate อยู่ภายใต้แล้ว centrifugations ซ้ำเวลาเอาเม็ดและเพิ่มแรงเหวี่ยงแต่ละ ในที่สุดบริสุทธิ์อาจจะทำผ่านการตกตะกอนสมดุลและชั้นที่ต้องการสกัดสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป.
แยกขึ้นอยู่กับขนาดและความหนาแน่นที่มีอนุภาคขนาดใหญ่และแน่นอัดเม็ดที่กองกำลังแรงเหวี่ยงต่ำกว่า เป็นตัวอย่างเซลล์ทั้งหมดติดต่อกันจะเม็ดที่ความเร็วต่ำและช่วงเวลาสั้น ๆ เช่น 1,000 กรัมเป็นเวลา 5 นาที เศษเซลล์ขนาดเล็กและยังคงอยู่ใน organelles ใสและต้องใช้แรงมากขึ้นและเวลามากขึ้นเพื่อพาเลท โดยทั่วไปหนึ่งสามารถเสริมสร้างสำหรับส่วนประกอบของเซลล์ต่อไปนี้เพื่อแยกในการประยุกต์ใช้จริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนทั่วไปในจุลชีววิทยาและเซลล์วิทยาที่ใช้ในการแยกบาง organelles จากวิเคราะห์เฉพาะส่วนของเซลล์ทั้งเซลล์ centrifugation แตกต่างได้ ในกระบวนการ ตัวอย่างเนื้อเยื่อจะก่อนสามารถ homogenised การทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ และสับตามเนื้อหาของเซลล์ Homogenate ถูกแล้วต้องซ้ำ centrifugations แต่ละครั้งเอาแบบเม็ด และเพิ่มการเหวี่ยง สุดท้าย ฟอกอาจทำได้ โดยการตกตะกอนสมดุล และชั้นที่ต้องสกัดสำหรับเพิ่มเติมวิเคราะห์
แยกตามขนาดและความหนาแน่น มีอนุภาคขนาดใหญ่ และ denser pelleting ในกองกำลังแรงเหวี่ยงต่ำ เป็นตัวอย่าง ไม่เสียหายทั้งหมดเซลล์จะ pellet ในความเร็วต่ำและช่วงสั้นเช่น 1000 g 5 นาที บางส่วนของเซลล์ที่มีขนาดเล็กและ organelles อยู่ใน supernatant และต้องใช้แรงมากขึ้นและเวลามากกว่า pellet ทั่วไป หนึ่งสามารถเพิ่มในเซลล์ผล ลำดับแยกในโปรแกรมประยุกต์จริง:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลิตที่แตกต่างมีขั้นตอนทั่วไปใน cytology จุลชีววิทยาและใช้ในการแยก organelles บางอย่างจากเซลล์ทั้งหมดสำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติมในส่วนใดส่วนหนึ่งของเซลล์ ในการดำเนินการดังกล่าวตัวอย่างเนื้อเยื่อที่เป็นครั้งแรกในการ homogenised เซลล์เยื่อเลือกผ่านความละเอียดสูงและผสมให้เข้ากันเนื้อหาเซลล์ขึ้นมา homogenate ที่ต้องมีการ centrifugations ซ้ำแล้วซ้ำอีกแล้วในแต่ละครั้งการถอดเม็ดและเพิ่มแรงเหวี่ยงที่. สุดท้ายให้บริสุทธิ์อาจทำได้โดยผ่านทางตะกอนเข้าสู่จุดสมดุลและชั้นที่ต้องการที่จะถูกแยกออกมาเพื่อทำการวิเคราะห์เพิ่มเติม.
การแยกเป็นตามความหนาแน่นและมีขนาดกลางพร้อมด้วยป้องกันสิ่งสกปรกที่มีขนาดใหญ่และมัลติยูสเซอร์ pelleting ที่กองทัพเหวี่ยงลดลง เป็นตัวอย่างเซลล์ทั้งหมดเป็นตัวจะเม็ดที่ความเร็วต่ำและช่วงสั้นเช่น 1 , 000 กรัมเป็นเวลา 5 นาที มีขนาดเล็กและเศษเซลล์ organelles ยังคงอยู่ใน supernatant และต้องใช้แรงมากขึ้นและเวลามากขึ้นเพื่ออุตสาหกรรมปิโตรเคมี โดยทั่วไปสามารถยกระดับสำหรับส่วนประกอบเซลล์ต่อไปนี้ในการสั่งซื้อแยกออกจากกันได้จริงในแอปพลิเคชัน