Specimen Handling for Routine Labor

Specimen Handling for Routine Laboratory Testing (not for Ebola Diagnosis)
Routine laboratory testing includes traditional chemistry, hematology, and other laboratory testing used to support and treat patients. Precautions as described above offer appropriate protection for healthcare personnel performing laboratory testing on specimens from PUIs. These precautions include both manufacturer installed safety features for instruments and the laboratory environment as well as PPE specified in the box above.

Environmental Cleaning and Disinfection
See the Interim Guidance for Environmental Infection Control in Hospitals for Ebola Virus for recommendations regarding the cleaning and disinfection of patient care area surfaces including the management of blood and body fluid spills. These recommendations also apply to cleaning and disinfecting in a laboratory where specimens are being processed from PUIs or patients with confirmed EVD.

In the case of a spill in the laboratory, the basic principles for blood or body substance spill management are outlined in the United States OSHA Blood Borne Pathogens Standards. There are no disinfection products with specific label claims against the Ebola virus. Enveloped viruses such as Ebola are susceptible to a broad range of hospital disinfectants used to disinfect hard, non-porous surfaces. In contrast, non-enveloped viruses are more resistant to disinfectants. As an added precaution, use a disinfectant with a higher potency than what is normally required for an enveloped virus to disinfect potentially Ebola-contaminated surfaces. EPA-registered hospital disinfectants with label claims against non-enveloped viruses (e.g., norovirus, rotavirus, adenovirus, poliovirus) are broadly antiviral and capable of inactivating both enveloped and non-enveloped viruses.

Management of Laboratory Waste
The Ebola virus is classified as a Category A infectious substance by the Department of Transportation (DOT) and, when transported in commerce, is regulated by DOT’s Hazardous Materials Regulations (HMR, 49 C.F.R., Parts 171-180). Any item transported in commerce that is contaminated or suspected of being contaminated with a Category A infectious substance must be packaged and transported in accordance with the HMR. This includes medical equipment, sharps, linens, and used health care products (such as soiled absorbent pads or dressings, kidney-shaped emesis pans, portable toilets, used Personal Protection Equipment (gowns, masks, gloves, goggles, face shields, respirators, booties, etc.) or byproducts of cleaning) contaminated or suspected of being contaminated with a Category A infectious substance.

Waste generated during laboratory testing should be placed in leak-proof containment. To minimize contamination of the exterior of the waste bag, place this bag in a rigid waste container designed for this use. If available, steam sterilization (autoclave) or incineration as a waste treatment process can inactivate the virus and reduces waste volume. For equipment that drains directly into the sewer system, the United States sanitary sewer system handling processes (e.g., anaerobic digestion, composting, disinfection) are designed to safely inactivate infectious agents. However, check with your state's medical waste program for more guidance and coordinate your waste management activities for the laboratory area with your medical waste contractor. 5

CDC Division of Select Agents and Toxins (DSAT) Considerations
If these guidelines for the collection, transport, and testing of specimens from PUIs or patients with confirmed EVD are followed, waste generated during the handling and testing of such specimens and which is properly disposed would not be subject to Federal select agent regulations (See the exclusion provision 42 CFR § 73.3(d)(1)). However, this exclusion would not apply to any facility or laboratory that intentionally collected or otherwise extracted the Ebola virus from waste generated during the delivery of patient care.

Top of Page

Transporting Specimens within the Hospital / Institution
In compliance with 29 CFR 1910.1030, specimens should be placed in a durable, leak-proof secondary container for transport within a facility. To reduce the risk of breakage or leaks, do not use any pneumatic tube system for transporting suspected EVD specimens.

When Specimens Should Be Collected for Ebola Testing at CDC
Ebola virus is detected in blood only after the onset of symptoms, usually fever. It may take up to 3 days after symptoms appear for the virus to reach detectable levels. Virus is generally detectable by real-time RT-PCR from 3-10 days after symptoms appear.

Specimens ideally should be taken when a symptomatic patient reports to a healthcare facility and has had an Ebola exposure. However, if the onset of symptoms is

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างการจัดการงานประจำห้องปฏิบัติการทดสอบ (ไม่สำหรับการวินิจฉัยอีโบลา)ประจำห้องปฏิบัติการทดสอบรวมถึงเคมีดั้งเดิม โลหิต และอื่น ๆ ห้องปฏิบัติการทดสอบใช้ในการสนับสนุน และรักษาผู้ป่วย ข้อควรระวังตามที่อธิบายไว้ข้างต้นนำเสนอการป้องกันที่เหมาะสมสำหรับบุคลากรสุขภาพที่ดำเนินการห้องปฏิบัติการทดสอบบนไว้เป็นตัวอย่างจาก PUIs ข้อควรระวังเหล่านี้รวมทั้งความปลอดภัยผู้ผลิตติดตั้งในเครื่อง และในห้องปฏิบัติการสิ่งแวดล้อม ตลอดจนบริษัทพีพีอีระบุในช่องด้านบนทำความสะอาดสิ่งแวดล้อมและฆ่าเชื้อดูคำแนะนำระหว่างกาลสำหรับสิ่งแวดล้อมควบคุมการติดเชื้อในโรงพยาบาลสำหรับไวรัสอีโบลาสำหรับคำแนะนำเกี่ยวกับการทำความสะอาดและฆ่าเชื้อพื้นผิวพื้นที่ดูแลผู้ป่วยรวมทั้งการจัดการรั่วไหลเลือดและของเหลวในร่างกาย คำแนะนำเหล่านี้ยังใช้ทำความสะอาด และฆ่าเชื้อในห้องปฏิบัติการที่มีกำลังการประมวลผลไว้เป็นตัวอย่างจาก PUIs หรือผู้ป่วยที่ มีอีวีดียืนยันในกรณีหกรั่วไหลในห้องปฏิบัติการ หลักการพื้นฐานสำหรับการจัดการการรั่วไหลของสารเลือดหรือร่างกายจะถูกระบุไว้ในสหรัฐอเมริกา OSHA เลือดแบกรับโรคมาตรฐาน ผลิตภัณฑ์ฆ่าเชื้อไม่ มีป้ายชื่อเฉพาะเรียกร้องกับไวรัสอีโบลาได้ ไวรัสขัดเช่นอีโบลามีความไวต่อสิ่งของ disinfectants โรงพยาบาลที่ใช้ในการกำจัดผิวยาก ไม่ใช่ porous ในทางตรงกันข้าม ไวรัสไม่ขัดจะยิ่งทนต่อ disinfectants เป็นเครื่องป้องกันการเพิ่มเติม ใช้ยาฆ่าเชื้อ ด้วยสมรรถภาพที่สูงกว่าคืออะไรโดยปกติต้องเป็น enveloped ไวรัสเพื่อกำจัดพื้นผิวอาจอีโบลาปนเปื้อน Disinfectants โรงพยาบาล EPA ได้ลงทะเบียนกับป้ายอ้างจากไวรัสไม่ขัด (เช่น norovirus, rotavirus, adenovirus, poliovirus) ทั่วไปมียาต้านไวรัส และความสามารถในการยกไวรัสทั้งขัด และไม่ขัดจัดการของเสียห้องปฏิบัติการThe Ebola virus is classified as a Category A infectious substance by the Department of Transportation (DOT) and, when transported in commerce, is regulated by DOT’s Hazardous Materials Regulations (HMR, 49 C.F.R., Parts 171-180). Any item transported in commerce that is contaminated or suspected of being contaminated with a Category A infectious substance must be packaged and transported in accordance with the HMR. This includes medical equipment, sharps, linens, and used health care products (such as soiled absorbent pads or dressings, kidney-shaped emesis pans, portable toilets, used Personal Protection Equipment (gowns, masks, gloves, goggles, face shields, respirators, booties, etc.) or byproducts of cleaning) contaminated or suspected of being contaminated with a Category A infectious substance.Waste generated during laboratory testing should be placed in leak-proof containment. To minimize contamination of the exterior of the waste bag, place this bag in a rigid waste container designed for this use. If available, steam sterilization (autoclave) or incineration as a waste treatment process can inactivate the virus and reduces waste volume. For equipment that drains directly into the sewer system, the United States sanitary sewer system handling processes (e.g., anaerobic digestion, composting, disinfection) are designed to safely inactivate infectious agents. However, check with your state's medical waste program for more guidance and coordinate your waste management activities for the laboratory area with your medical waste contractor. 5CDC Division of Select Agents and Toxins (DSAT) ConsiderationsIf these guidelines for the collection, transport, and testing of specimens from PUIs or patients with confirmed EVD are followed, waste generated during the handling and testing of such specimens and which is properly disposed would not be subject to Federal select agent regulations (See the exclusion provision 42 CFR § 73.3(d)(1)). However, this exclusion would not apply to any facility or laboratory that intentionally collected or otherwise extracted the Ebola virus from waste generated during the delivery of patient care. Top of PageTransporting Specimens within the Hospital / InstitutionIn compliance with 29 CFR 1910.1030, specimens should be placed in a durable, leak-proof secondary container for transport within a facility. To reduce the risk of breakage or leaks, do not use any pneumatic tube system for transporting suspected EVD specimens.When Specimens Should Be Collected for Ebola Testing at CDCEbola virus is detected in blood only after the onset of symptoms, usually fever. It may take up to 3 days after symptoms appear for the virus to reach detectable levels. Virus is generally detectable by real-time RT-PCR from 3-10 days after symptoms appear.Specimens ideally should be taken when a symptomatic patient reports to a healthcare facility and has had an Ebola exposure. However, if the onset of symptoms is <3 days, a later specimen may be needed to completely rule-out Ebola virus, if the first specimen tests negative.
Preferred Specimens for Ebola Testing at CDC
A minimum volume of 4mL whole blood in plastic collection tubes can be used to submit specimens for testing for Ebola virus. Do not submit specimens to CDC in glass containers or in heparinized tubes. Whole blood preserved with EDTA is preferred but whole blood preserved with sodium polyanethol sulfonate (SPS), citrate, or with clot activator is acceptable. It is not necessary to separate and remove serum or plasma from the primary collection container. Specimens should be immediately stored or transported at 2-8°C or frozen on cold-packs to the CDC. Specimens other than blood may be submitted upon consult with the CDC by calling the Emergency Operations Center at 770-488-7100.

Standard labeling should be applied for each specimen. The requested test only needs to be identified on the requisition and CDC specimen submission forms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชิ้นงานสำหรับห้องปฏิบัติการทดสอบตามปกติ (ไม่ได้สำหรับการวินิจฉัยโรคอีโบลา)
ทดสอบในห้องปฏิบัติการตามปกติรวมถึงเคมีแบบดั้งเดิมโลหิตวิทยาและการทดสอบทางห้องปฏิบัติการอื่น ๆ ที่ใช้ในการสนับสนุนและการรักษาผู้ป่วย ข้อควรระวังตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเสนอการป้องกันที่เหมาะสมสำหรับบุคลากรทางการแพทย์ที่มีประสิทธิภาพในการทดสอบในห้องปฏิบัติการตัวอย่างจาก Puis ข้อควรระวังเหล่านี้รวมถึงผู้ผลิตทั้งการติดตั้งคุณสมบัติด้านความปลอดภัยสำหรับสภาพแวดล้อมเครื่องมือและห้องปฏิบัติการเช่นเดียวกับการป้องกันส่วนบุคคลที่ระบุไว้ในช่องด้านบน. การทำความสะอาดสิ่งแวดล้อมและการฆ่าเชื้อดูคำแนะนำระหว่างกาลสำหรับควบคุมการติดเชื้อในโรงพยาบาลสิ่งแวดล้อมสำหรับไวรัสอีโบลาสำหรับคำแนะนำเกี่ยวกับการทำความสะอาดและฆ่าเชื้อของผู้ป่วย ดูแลพื้นผิวพื้นที่รวมทั้งการจัดการของเลือดและการรั่วไหลของของเหลวในร่างกาย คำแนะนำเหล่านี้ยังนำไปใช้ในการทำความสะอาดและฆ่าเชื้อในห้องปฏิบัติการที่ตัวอย่างที่มีการประมวลผลจาก Puis หรือผู้ป่วยที่มีการยืนยัน EVD. ในกรณีที่มีการรั่วไหลในห้องปฏิบัติการ, หลักการพื้นฐานสำหรับเลือดหรือร่างกายการจัดการการรั่วไหลของสารเคมีที่มีการระบุไว้ในประเทศสหรัฐอเมริกา OSHA เลือดมาตรฐานเชื้อโรค ไม่มีสินค้าที่ฆ่าเชื้อด้วยฉลากที่เฉพาะเจาะจงกับไวรัสอีโบลามี ห่อหุ้มไวรัสเช่นอีโบลามีความอ่อนไหวต่อความหลากหลายของสารฆ่าเชื้อในโรงพยาบาลที่ใช้ในการฆ่าเชื้ออย่างหนักพื้นผิวที่ไม่มีรูพรุน ในทางตรงกันข้ามไวรัสที่ไม่ได้ห่อหุ้มมีความทนทานมากขึ้นในการฆ่าเชื้อ เพื่อเป็นการป้องกันเพิ่มเติมให้ใช้ยาฆ่าเชื้อที่มีความแข็งแรงสูงกว่าสิ่งที่ถูกต้องตามปกติสำหรับไวรัส enveloped เพื่อฆ่าเชื้อพื้นผิวที่อาจปนเปื้อนอีโบลา ลงทะเบียน EPA สารฆ่าเชื้อในโรงพยาบาลกับการเรียกร้องฉลากจากไวรัสที่ไม่ได้ห่อหุ้ม (เช่นเชื้อ norovirus โรตาไวรัส, adenovirus, โปลิโอ) เป็นไวรัสในวงกว้างและความสามารถในการยับยั้งไวรัสทั้งห่อหุ้มและไม่ห่อหุ้ม. การบริหารจัดการห้องปฏิบัติการของเสียไวรัสอีโบลาจัดเป็น ประเภทสารติดเชื้อโดยกรมการขนส่ง (DOT) และเมื่อเคลื่อนย้ายในการพาณิชย์ถูกควบคุมโดย DOT ของอันตรายที่เกิดจากกฎระเบียบวัสดุ (HMR 49 CFR, อะไหล่ 171-180) รายการใด ๆ ในการค้าส่งที่มีการปนเปื้อนหรือสงสัยว่าจะถูกปนเปื้อนด้วยสารเคมีประเภทที่ติดเชื้อจะต้องได้รับการบรรจุและการขนส่งให้สอดคล้องกับ HMR ซึ่งรวมถึงอุปกรณ์ทางการแพทย์, ชาร์ป, ผ้า, และใช้ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ (เช่นเปื้อนแผ่นดูดซับหรือแผลกระทะอาเจียนรูปไตห้องน้ำแบบพกพาที่ใช้อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (ชุด, หน้ากาก, ถุงมือ, แว่นตา, โล่ใบหน้าช่วยหายใจ, รองเท้า, ฯลฯ ) หรือผลพลอยได้ของการทำความสะอาด) ที่ปนเปื้อนหรือสงสัยว่าจะถูกปนเปื้อนด้วยสารประเภทติดเชื้อ. เสียที่เกิดในระหว่างการทดสอบในห้องปฏิบัติการควรจะอยู่ในบรรจุรั่ว เพื่อลดการปนเปื้อนของด้านนอกของถุงขยะวางกระเป๋าใบนี้ในภาชนะเสียแข็งที่ออกแบบมาสำหรับการใช้งานนี้ หากมีการนึ่งฆ่าเชื้อ (นึ่ง) หรือเผาเป็นกระบวนการบำบัดของเสียสามารถยับยั้งไวรัสและลดปริมาณของเสีย สำหรับอุปกรณ์ที่ท่อระบายน้ำโดยตรงในระบบระบายน้ำ, ระบบระบายน้ำสุขาภิบาลสหรัฐอเมริกากระบวนการจัดการ (เช่นการหมัก, ปุ๋ยหมัก, การฆ่าเชื้อ) ได้รับการออกแบบเพื่อความปลอดภัยยับยั้งการติดเชื้อ แต่ตรวจสอบกับโปรแกรมของเสียทางการแพทย์ของรัฐเพื่อขอคำแนะนำเพิ่มเติมและประสานงานกิจกรรมการจัดการขยะของคุณสำหรับพื้นที่ห้องปฏิบัติการกับผู้รับเหมาของเสียทางการแพทย์ของคุณ 5 CDC กองเลือกตัวแทนและสารพิษ (DSAT) พิจารณาหากแนวทางเหล่านี้สำหรับคอลเลกชัน, การขนส่งและการทดสอบตัวอย่างจาก Puis หรือผู้ป่วยที่มี EVD ยืนยันมีการปฏิบัติตามของเสียเกิดขึ้นในระหว่างการจัดการและการทดสอบตัวอย่างดังกล่าวและซึ่งถูกกำจัดอย่างถูกต้อง จะไม่ต้องอยู่ภายใต้กฎระเบียบของรัฐบาลกลางที่เลือกตัวแทน (ดูบทบัญญัติยกเว้น 42 CFR § 73.3 (ง) (1)) อย่างไรก็ตามการยกเว้นนี้จะไม่นำไปใช้กับสิ่งอำนวยความสะดวกใด ๆ หรือห้องปฏิบัติการที่เก็บรวบรวมโดยเจตนาอย่างอื่นหรือสกัดไวรัสอีโบลาจากของเสียเกิดขึ้นในระหว่างการส่งมอบการดูแลผู้ป่วย. ด้านบนของหน้าขนย้ายชิ้นงานภายในโรงพยาบาล / สถาบันการศึกษาในการปฏิบัติตาม 29 CFR 1910.1030 ตัวอย่างควร จะอยู่ในความทนทานป้องกันการรั่วภาชนะรองสำหรับการขนส่งภายในสถานที่ เพื่อลดความเสี่ยงของการแตกหรือรั่วไหลไม่ได้ใช้ระบบท่อลมใด ๆ สำหรับการขนส่งที่ต้องสงสัยว่าตัวอย่าง EVD. เมื่อชิ้นงานควรจะเก็บสำหรับการทดสอบอีโบลาที่ CDC ไวรัสอีโบลามีการตรวจพบในเลือดเท่านั้นหลังจากมีอาการมักจะมีไข้ มันอาจใช้เวลาถึง 3 วันหลังจากที่อาการปรากฏสำหรับไวรัสที่จะไปถึงระดับที่ตรวจพบ ไวรัสสามารถตรวจพบได้โดยทั่วไปแบบ real-time RT-PCR 3-10 วันหลังจากที่อาการปรากฏ. ชิ้นงานควรต้องดำเนินการเมื่อรายงานผู้ป่วยที่มีอาการเพื่ออำนวยความสะดวกด้านการดูแลสุขภาพและได้มีการเปิดรับอีโบลา แต่ถ้ามีอาการเป็น <3 วัน, ตัวอย่างต่อมาอาจมีความจำเป็นที่จะสมบูรณ์ออกกฎไวรัสอีโบลาถ้าการทดสอบตัวอย่างแรกเชิงลบ. ที่ต้องการตัวอย่างสำหรับการทดสอบอีโบลาที่ CDC ปริมาณขั้นต่ำของเลือด 4mL ทั้งในการเก็บพลาสติก หลอดสามารถใช้ในการส่งตัวอย่างสำหรับการทดสอบสำหรับเชื้อไวรัสอีโบลา อย่าส่งตัวอย่างไปที่ CDC ในภาชนะแก้วหรือหลอด heparinized เลือดที่เก็บรักษาไว้ด้วย EDTA เป็นที่ต้องการ แต่เลือดที่เก็บรักษาไว้กับโซเดียมซัลโฟเนต polyanethol (SPS), ซิเตรตหรือมีการกระตุ้นก้อนเป็นที่ยอมรับ มันไม่จำเป็นที่จะแยกและลบในซีรั่มหรือพลาสม่าจากภาชนะหลัก ตัวอย่างที่ควรจะเก็บไว้ได้ทันทีหรือส่งที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียสหรือแช่แข็งในแพ็คเย็นที่ CDC ตัวอย่างอื่นที่ไม่ใช่เลือดอาจจะถูกส่งเมื่อปรึกษากับ CDC โดยการเรียกศูนย์ปฏิบัติการฉุกเฉินที่ 770-488-7100. ติดฉลากมาตรฐานที่ควรจะนำมาใช้สำหรับแต่ละตัวอย่าง ทดสอบขอเพียงต้องการที่จะระบุไว้ในการเรียกร้องและ CDC รูปแบบการส่งตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างการจัดการสำหรับห้องปฏิบัติการทดสอบตามปกติ ( ไม่ใช่อีโบล่าการวินิจฉัยโรค
ห้องปฏิบัติการทดสอบตามปกติรวมถึงเคมี โลหิตวิทยา ดั้งเดิม และการทดสอบทางห้องปฏิบัติการอื่นๆ ที่ใช้เพื่อสนับสนุนและรักษาคนไข้ ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเสนอมาตรการป้องกันที่เหมาะสมเพื่อคุ้มครองบุคลากรด้านสาธารณสุขงานห้องปฏิบัติการทดสอบในตัวอย่างจากจากนั้น .ข้อควรระวังเหล่านี้รวมทั้งผู้ผลิตติดตั้งคุณลักษณะความปลอดภัยของเครื่องมือและสภาพแวดล้อมในห้องปฏิบัติการ รวมทั้งการระบุไว้ในกล่องด้านบน


สะอาดสิ่งแวดล้อมและฆ่าเชื้อโรคเห็นกาลเกี่ยวกับการควบคุมการติดเชื้อในโรงพยาบาลสำหรับอีโบลาไวรัสสิ่งแวดล้อมสำหรับข้อเสนอเกี่ยวกับการทำความสะอาดและฆ่าเชื้อบริเวณพื้นผิวของผู้ป่วยรวมถึงการจัดการของเลือดและของเหลวในร่างกายการรั่วไหล . ข้อเสนอแนะเหล่านี้ยังใช้เพื่อทำความสะอาดและฆ่าเชื้อในห้องปฏิบัติการซึ่งตัวอย่างถูกประมวลผลจากจากนั้น หรือผู้ป่วยยืนยัน evd .

ในกรณีที่มีการหกรั่วไหลในห้องปฏิบัติการ หลักการพื้นฐานของเลือดหรือสารการจัดการหกร่างกายระบุในสหรัฐอเมริกา OSHA borne เลือดมาตรฐานสูงขึ้น ไม่มีการฆ่าเชื้อผลิตภัณฑ์เฉพาะป้ายเรียกร้องต่อต้านไวรัสอีโบลา ห่อหุ้มไวรัส เช่น อีโบล่า จะไวต่อช่วงกว้างของโรงพยาบาลที่ใช้น้ำยาฆ่าเชื้ออย่างหนักไม่ใช่ porous surfaces ในทางตรงกันข้าม ไม่ห่อหุ้มไวรัสจะทนต่อน้ำยาฆ่าเชื้อ เป็นการเพิ่มการป้องกัน ใช้ยาฆ่าเชื้อที่มีศักยภาพสูงกว่าสิ่งที่เป็นปกติที่จําเป็นสําหรับการห่อหุ้มไวรัสอีโบลาพื้นผิวเพื่อฆ่าเชื้อโรคที่อาจปนเปื้อน EPA จดทะเบียนสารที่มีป้ายข้อความเรียกร้องกับโรงพยาบาลไม่ห่อหุ้มไวรัส ( เช่น โนโรไวรัสอะดิโนไวรัสโรตา , , ,ไวรัสโปลิโอไวรัส ) กว้างและความสามารถของ inactivating ทั้งเปลือกและไม่มีเปลือกไวรัส

กาก
การจัดการห้องปฏิบัติการไวรัสอีโบลาจัดเป็นประเภทสารติดเชื้อ โดยกรมขนส่ง ( DOT ) และเมื่อเดินทางในการค้า ระเบียบข้อบังคับ โดยจุดวัสดุอันตราย ( HMR 49 กระดิ่ง ชิ้นส่วน 171-180 )รายการประเภทพาณิชย์ที่ถูกปนเปื้อน หรือสงสัยว่าถูกปนเปื้อนด้วยประเภทสารติดเชื้อต้องบรรจุและขนส่งตาม HMR . นี้รวมถึงอุปกรณ์ทางการแพทย์ , ชาร์ป , ผ้า และใช้ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ ( เช่นแผ่นรองซับน้ำมันสกปรกหรือแผล ไตมีรูปร่างการสำรอกกระทะ , ห้องน้ำแบบพกพาใช้อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล ( gowns , หน้ากาก , ถุงมือ , แว่นตา , ใบหน้าโล่ , เครื่องช่วยหายใจ , booties , ฯลฯ ) หรือสารทำความสะอาด ) ปนเปื้อน หรือสงสัยเป็นประเภทถูกปนเปื้อนด้วยสารติดเชื้อ

ของเสียที่สร้างขึ้นในระหว่างการทดสอบในห้องปฏิบัติการควรอยู่ในรั่วหลักฐานแล้ว เพื่อลดการปนเปื้อนของภายนอกของถุงขยะวางกระเป๋าในตู้เสียแข็งที่ออกแบบมาสำหรับการใช้งานนี้ ถ้ามี อบฆ่าเชื้อ ( Autoclave ) หรือการเป็นขั้นตอนการบำบัดของเสียที่สามารถยับยั้งไวรัสและช่วยลดปริมาณขยะ สำหรับอุปกรณ์ที่ท่อระบายน้ำโดยตรงในระบบท่อระบายน้ำ สหรัฐอเมริกาประกบระบบการจัดการกระบวนการ ( เช่น , ระบบการย่อยอาหาร , การทำปุ๋ยหมักฆ่าเชื้อโรค ) ถูกออกแบบมาได้อย่างปลอดภัย ยับยั้งการติดเชื้อ . อย่างไรก็ตาม การตรวจสอบด้วยโปรแกรมของเสียทางการแพทย์ของรัฐสำหรับคำชี้แนะและประสานงานกิจกรรมการจัดการขยะของคุณสำหรับห้องปฏิบัติการพื้นที่กับผู้รับเหมาของเสียทางการแพทย์ของคุณ กองกำกับการ 5

( เลือกตัวแทนและสารพิษ ( dsat ) พิจารณา
ถ้าเหล่านี้แนวทางการเก็บรวบรวม การขนส่งและทดสอบตัวอย่างจากจากนั้น หรือผู้ป่วยยืนยันตาม evd ของเสียที่สร้างขึ้นในระหว่างการจัดการและการทดสอบเช่นตัวอย่างที่ถูกต้อง ก็จะไม่ต้องอยู่ภายใต้กฎระเบียบของรัฐบาลกลางเลือกตัวแทน ( ดูข้อยกเว้นการ§ 42 CFR และ ( d ) ( 1 ) อย่างไรก็ตามการยกเว้นนี้จะไม่ใช้กับโรงงานหรือห้องปฏิบัติการที่จงใจเก็บหรือสกัดไวรัสอีโบลาจากของเสียที่สร้างขึ้นในระหว่างการคลอด การดูแลผู้ป่วย

ด้านบนของหน้า

การขนส่งตัวอย่างภายในโรงพยาบาล / สถาบัน
ตาม 1910.1030 ตัวอย่าง 29 CFR , ควรวางในที่ทนทานรั่วหลักฐานรองภาชนะขนส่งภายในห้อง เพื่อลดความเสี่ยงของการแตกหรือรั่ว ไม่ใช้ระบบนิวเมติกท่อใด ๆสำหรับการขนส่งสงสัย evd นะครับ

เมื่อตัวอย่างสำหรับการทดสอบ ควรเก็บรวบรวมวัตถุมงคลที่ CDC
อีโบลาไวรัสที่ตรวจพบในเลือดหลังจากมีอาการ มักจะมีไข้มันอาจใช้เวลาถึง 3 วัน หลังจากที่อาการปรากฏ สำหรับไวรัสที่จะเข้าถึงระดับที่ตรวจพบ ไวรัสที่ตรวจพบโดยทั่วไปโดยวิธี RT-PCR ) แบบเรียลไทม์ จาก 3-10 วัน หลังจากที่อาการปรากฏ

ตัวอย่างควรจะได้รับเมื่ออาการผู้ป่วย รายงานการดูแลสุขภาพและสิ่งอำนวยความสะดวกมีการเปิดรับอีโบล่า อย่างไรก็ตาม หากมีอาการ < 3 วันตัวอย่างต่อมาอาจต้องสมบูรณ์ออกกฎอีโบลาไวรัส ถ้าครั้งแรกตัวอย่างการทดสอบลบ

ที่ต้องการตัวอย่างวัตถุมงคลการทดสอบที่ CDC
ปริมาณขั้นต่ำของ 4ml เลือดในหลอดเก็บพลาสติกสามารถใช้เพื่อส่งตัวอย่างสำหรับการทดสอบสำหรับอีโบลาไวรัส อย่าส่งชิ้นงานที่ CDC ในภาชนะแก้ว หรือในกลุ่มหลอดเลือดรักษาด้วย EDTA เป็นที่ต้องการแต่เลือดทั้งหมดเก็บรักษาไว้กับ polyanethol โซเดียมซัลโฟเนต ( SPS ) citrate หรือมีลิ่มเลือดจากการเป็นที่ยอมรับ ไม่จําเป็นต้องแยกและเอาเซรั่มหรือพลาสมาจากภาชนะเก็บหลัก ตัวอย่างที่ควรเก็บ หรือขนส่งที่ 2-8 องศาทันที C หรือแช่แข็งที่ cold pack CDCตัวอย่างอื่นนอกจากเลือดอาจจะส่ง เมื่อปรึกษากับ CDC โดยโทรไปที่ศูนย์ปฏิบัติการฉุกเฉินที่ 770-488-7100

มาตรฐานการติดฉลากควรจะใช้สำหรับแต่ละตัวอย่าง ขอทดสอบเท่านั้นที่จะต้องมีการระบุในเอกสารและตัวอย่างและส่งแบบฟอร์ม