Most rod-shape model organisms such

Most rod-shape model organisms such as Escherichia coli or Bacillus subtilis utilize two inhibitory systems for correct positioning of the cell division apparatus. While the nucleoid occlusion system acts in vicinity of the nucleoid, the Min system was thought to protect the cell poles from futile division leading to DNA-free miniature cells. The Min system is composed of an inhibitory protein, MinC, which acts at the level of the FtsZ ring formation. MinC is recruited to the membrane by MinD, a member of the MinD/ParA family of Walker-ATPases. Topological positioning of the MinCD complex depends on MinE in E. coli and MinJ/DivIVA in B. subtilis. While MinE drives an oscillation of MinCD in the E. coli cell with a time-dependent minimal concentration at midcell, the B. subtilis system was thought to be stably tethered to the cell poles by MinJ/DivIVA. Recent developments revealed that the Min system in B. subtilis mainly acts at the site of division, where it seems to prevent reinitiation of the division machinery. Thus, MinCD describe a dynamic behavior in B. subtilis. This is somewhat inconsistent with a stable localization of DivIVA at the cell poles. High resolution imaging of ongoing divisions show that DivIVA also enriches at the site of division. Here we analyze whether polar localized DivIVA is partially mobile and can contribute to septal DivIVA and vice versa. For this purpose we use fusions with green to red photoconvertible fluorophores, Dendra2 and photoactivatable PA-GFP. These techniques have proven very powerful to discriminate protein relocalization in vivo. Our results show that B. subtilis DivIVA is indeed dynamic and moves from the poles to the new septum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งมีชีวิตรูปร่างร็อดส่วนใหญ่เช่น Escherichia coli หรือคัด subtilis ใช้ลิปกลอสไขสองระบบสำหรับการวางตำแหน่งถูกต้องของเครื่องส่วนเซลล์ ในขณะที่ไม่ควรมองข้ามระบบ nucleoid กระทำในปริมณฑลของการ nucleoid ระบบนาทีถูกคิดว่า เสาเซลล์ป้องกันฝ่ายลม ๆ แล้ง ๆ กับเซลล์ดีเอ็นเอฟรีขนาดเล็ก ระบบขั้นต่ำประกอบด้วยโปรตีนเป็นลิปกลอสไข MinC ซึ่งระดับของการก่อตัวแหวน FtsZ MinC เป็นพิจารณาไปเมมเบรน โดยจิตใจ เป็นสมาชิกของครอบครัวจิตใจ/พาราของวอล์คเกอร์-ATPases ตำแหน่ง topological ของ MinCD ที่ซับซ้อนขึ้นอยู่กับฉันใน E. coli และ MinJ/DivIVA subtilis เกิดใน ในขณะที่ฉันไดรฟ์การสั่นของ MinCD ในเซลล์ E. coli ที่มีความเข้มข้นน้อยขึ้นอยู่กับเวลาที่ midcell ระบบ subtilis เกิดถูกคิดว่า จะมี stably ทุกการหมุนเซลล์ โดย MinJ/DivIVA พัฒนาล่าสุดเปิดเผยว่า ระบบนาทีใน subtilis เกิดส่วนใหญ่ทำหน้าที่ที่ไซต์ฝ่าย ที่ดูเหมือนว่าเพื่อป้องกันการ reinitiation ของฝ่ายเครื่องจักร ดังนั้น MinCD อธิบายลักษณะการทำงานแบบไดนามิกใน subtilis เกิด ค่อนข้างสอดคล้องกับแปลความมั่นคงของ DivIVA ที่เสาเซลล์อยู่ ภาพความละเอียดสูงแสดงส่วนต่อเนื่องที่ DivIVA นอกจากนี้ยังเพิ่มคุณค่าแก่เว็บไซต์ของฝ่าย ที่นี่เราวิเคราะห์ว่าขั้วโลก DivIVA แปลเป็นบางส่วนเคลื่อน และสามารถมีส่วนร่วมใน การ DivIVA ของผนังกั้น และในทางกลับกัน สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เราใช้ fusions กับสีเขียวสีแดง photoconvertible fluorophores, Dendra2 และ photoactivatable PA GFP เทคนิคเหล่านี้ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากที่จะเหยียด relocalization โปรตีนในสัตว์ทดลอง ผลของเราแสดงว่า subtilis เกิด DivIVA จะไม่คงที่แน่นอน และไปจากการหมุนของ septum ใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนใหญ่ก้านรูปทรงสิ่งมีชีวิตรูปแบบเช่น Escherichia coli หรือเชื้อ Bacillus subtilis ใช้ทั้งสองระบบยับยั้งเพื่อให้ได้ตำแหน่งที่ถูกต้องของอุปกรณ์การแบ่งเซลล์ ในขณะที่ระบบการบดเคี้ยว nucleoid ทำหน้าที่ในบริเวณใกล้เคียง nucleoid ระบบมินก็คิดที่จะปกป้องเสาเซลล์จากส่วนที่ไร้ประโยชน์ที่นำไปสู่​​ดีเอ็นเอฟรีเซลล์ขนาดเล็ก ระบบมินประกอบด้วยโปรตีนยับยั้ง MiNC ซึ่งทำหน้าที่ในระดับของแหวน FtsZ การก่อตัว MiNC ได้รับคัดเลือกจะเมมเบรนจากใจสมาชิกของครอบครัว / จิตใจของวอล์คเกอร์ para-ATPases ตำแหน่งทอพอโลยีที่ซับซ้อน MinCD ขึ้นอยู่ในเหมืองในเชื้อ E. coli และ Minj / DivIVA ใน subtilis บี ในขณะที่ไดรฟ์ MinE สั่นของ MinCD ในเซลล์เชื้อ E. coli ที่มีความเข้มข้นน้อยที่สุดขึ้นกับเวลาที่ midcell ระบบ subtilis บีเป็นความคิดที่ถูกล่ามไว้เสถียรกับเสาเซลล์โดย Minj / DivIVA ความคืบหน้าล่​​าสุดเผยให้เห็นว่าระบบมินใน subtilis บีส่วนใหญ่ทำหน้าที่ที่เว็บไซต์ของส่วนที่ดูเหมือนว่าจะป้องกันไม่ให้ reinitiation ของเครื่องจักรส่วน ดังนั้น MinCD อธิบายพฤติกรรมแบบไดนามิกใน subtilis บี นี้จะค่อนข้างไม่สอดคล้องกับการแปลมั่นคงของ DivIVA ที่เสามือถือ การถ่ายภาพความละเอียดสูงของหน่วยงานอย่างต่อเนื่องแสดงให้เห็นว่ายังเสริมสร้าง DivIVA ที่เว็บไซต์ของกอง ที่นี่เราวิเคราะห์ว่าการแปล DivIVA ขั้วโลกเป็นเพียงบางส่วนโทรศัพท์มือถือและสามารถนำไปสู่​​ผนัง DivIVA และในทางกลับกัน ในการนี​​้เราใช้การผสมกับสีเขียวเพื่อ fluorophores photoconvertible แดง Dendra2 และ photoactivatable PA-GFP เทคนิคเหล่านี้ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากในการแยกแยะ relocalization โปรตีนในร่างกาย ผลของเราแสดงให้เห็นว่า DivIVA subtilis บีจริงเป็นแบบไดนามิกและย้ายจากเสาไปกะบังใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มากที่สุดรูปแบบแท่งรูปร่างของสิ่งมีชีวิต เช่น เชื้อ Escherichia หรือ Bacillus subtilis ใช้สองระบบยับยั้งสำหรับตำแหน่งที่ถูกต้องของการแบ่งเซลล์ อุปกรณ์ ในขณะที่ระบบการ nucleoid ทำหน้าที่ในพื้นที่ของ nucleoid , ระบบมินคิดว่าจะปกป้องเซลล์เสาไร้ประโยชน์กองนำดีเอ็นเอฟรีเซลล์ขนาดเล็ก ระบบมิประกอบด้วยโปรตีนสารทดสอบminc ซึ่งการกระทำในระดับของ ftsz แหวนก่อตัว minc ได้รับการว่าจ้างให้เยื่อหุ้มใจ สมาชิกของจิตใจ / พาราของครอบครัววอล์คเกอร์ atpases . จัดวางรูปแบบของ mincd ซับซ้อนขึ้นอยู่กับเหมืองใน E . coli และ minj / diviva ใน B . subtilis . ขณะที่ผมขับรถมีการแกว่งของ mincd ใน E . coli เซลล์ด้วยเวลาที่น้อยที่สุดของ midcell , พ.ระบบ subtilis แล้วคิดว่าจะเสถียรต่อเชื่อมกับเซลล์เสา โดย minj / diviva . ความคืบหน้าล่าสุดพบว่ามินระบบ B . subtilis ส่วนใหญ่การกระทำที่เว็บไซต์ของแผนกที่ดูเหมือนว่าเพื่อป้องกัน reinitiation ของแผนกเครื่องจักร ดังนั้น mincd อธิบายพฤติกรรมแบบไดนามิกใน B . subtilis . นี้ค่อนข้างสอดคล้องกับมั่นคง จำกัด diviva ที่เซลล์เสา .ภาพความละเอียดสูงของหน่วยงานอย่างต่อเนื่อง แสดงให้เห็นว่า diviva ยังมีคุณค่าที่เว็บไซต์ของแผนก ที่นี่เราวิเคราะห์ว่าขั้วถิ่น diviva เป็นโทรศัพท์มือถือบางส่วน และสามารถสนับสนุนความ diviva และในทางกลับกัน สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เราใช้ fusions กับสีเขียวกับสีแดง photoconvertible fluorophores dendra2 photoactivatable , และ pa-gfp .เทคนิคเหล่านี้ได้พิสูจน์ประสิทธิภาพมากที่จะแยกแยะ relocalization โปรตีนในร่างกาย ผลของเราแสดงให้เห็นว่า B . subtilis diviva ย่อมเป็นแบบไดนามิกและเคลื่อนที่จากขั้วใหม่กั้น