Firstly, we tried to point out the

Firstly, we tried to point out the main parameters playing a
role on enzymatic deproteinization. In this view, we tried to select
the most effective enzymes. Microbial proteases from B. mojavensis A21, B. subtilis A26, A. clavatus ES1, B. licheniformis MP1, B.
licheniformis NH1 and V. metschnikovii J1 were tested for their
deproteinization efficiency. Deproteinization tests were conducted
for 3 h under conditions of optimal enzyme activity and stability
with enzyme/substrate ratios equal to 20 U/mg ofprotein. As shown

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประการแรก เราพยายามชี้พารามิเตอร์หลักที่เล่นเป็นบทบาทในเอนไซม์ในระบบ deproteinization ในมุมมองนี้ เราพยายามเลือกเอนไซม์ที่มีประสิทธิภาพสูงสุด Proteases จุลินทรีย์จาก mojavensis เกิด A21, subtilis เกิด A26, A. clavatus ES1, MP1 เกิด licheniformis เกิดทดสอบ licheniformis NH1 และ V. metschnikovii J1 สำหรับพวกเขาdeproteinization ประสิทธิภาพการ ได้ดำเนินการทดสอบ deproteinizationสำหรับ h 3 ภายใต้เงื่อนไขของกิจกรรมเอนไซม์ที่เหมาะสมและความมั่นคงเอนไซม์/พื้นผิวด้วย อัตราส่วนเท่ากับ 20 มิลลิกรัม/U ofprotein แสดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประการแรกเราพยายามที่จะชี้ให้เห็นตัวแปรหลักที่เล่นบทบาทในการย่อยของเอนไซม์
ในมุมมองนี้เราพยายามที่จะเลือกเอนไซม์ที่มีประสิทธิภาพสูงสุด โปรตีเอสจากจุลินทรีย์บี mojavensis A21, A26 B. subtilis, เอ clavatus ES1 บี licheniformis MP1 บี
licheniformis NH1 โวลต์และ metschnikovii J1
ได้รับการตรวจของพวกเขาที่มีประสิทธิภาพการย่อย การทดสอบได้ดำเนินการลดปริมาณโปรตีนในเวลา 3 ชั่วโมงภายใต้เงื่อนไขของการทำงานของเอนไซม์ที่ดีที่สุดและความมั่นคงกับเอนไซม์/ สารตั้งต้นอัตราส่วนเท่ากับ 20 U / mg ofprotein ตามที่ปรากฏ