A total of 1,126 participants, incl

A total of 1,126 participants, including 559 healthy people and 567 patients with oral cancer, were recruited for this study. Allelic discrimination of -607A/C (rs1946518) and -137G/C (rs187238) polymorphisms of the IL-18 gene was assessed by a real-time PCR with the TaqMan assay. There was no significant association between IL-18 -607A/C polymorphism and oral cancer risk. However, among alcohol consumers, people with A/A homozygotes of IL-18 -607A/C polymorphism had a 2.38-fold (95% CI=1.17-4.86; p=0.01) increased risk of developing oral cancer compared with those with C/C homozygotes. The participants with G/C heterozygotes of IL-18 -137 polymorphism had a 1.64-fold (95% CI: 1.08-2.48; p=0.02) increased risk of developing oral cancer compared with those with G/G wild type homozygotes. Both sets of statistics were determined after adjusting for confounding factors. Among people who had exposure to oral cancer-related environmental risk factors such as areca, alcohol, and tobacco consumption, the adjusted odd ratios and 95% confidence intervals were increased to a 2.02-fold (95% CI=1.01-4.04; p=0.04), 4.04 (95% CI=1.65-9.87; p=0.002) and a 1.66-fold (95% CI=1.00-2.84; p=0.05) risk of developing oral cancer. However, patients with G/C alleles of IL-18 -137 were correlated with a lower clinical stage (AOR=0.59; 95% CI=0.39-0.89; p=0.01), smaller tumor size (AOR=0.56; 95% CI=0.35-0.87; p=0.01), and non-lymph node metastasis (AOR=0.51; 95% CI=0.32-0.80; p=0.003).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนผู้เข้าร่วม 1,126, 559 คนสุขภาพและผู้ป่วยมะเร็งช่องปาก 567 ที่พิจารณาสำหรับการศึกษานี้ แบ่งแยก allelic ของ - 607A/C (rs1946518) และ-137 G/C (rs187238) polymorphisms 18 IL ยีนถูกประเมิน โดย PCR แบบเรียลไทม์ด้วยการทดสอบ TaqMan มีไม่มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญระหว่าง IL-18 607A/C โพลิมอร์ฟิซึมและปากเสี่ยงมะเร็ง อย่างไรก็ตาม ในหมู่ผู้บริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ผู้ที่ มี homozygotes/เป็น IL 18-607A/C โพลิมอร์ฟิซึมได้ 2.38-fold (95% CI =ความ 1.17-4.86; p = 0.01) เพิ่มขึ้นโรคมะเร็งช่องปากเมื่อเทียบกับผู้ที่มี homozygotes C/C ได้ร่วมกับ heterozygotes G/C ของ IL-18-137 โพลีมอร์ฟิซึมเป็น 1.64-fold (95% CI: 1.08-2.48; p = 0.02) เพิ่มขึ้นโรคมะเร็งช่องปากเมื่อเทียบกับผู้ที่มี homozygotes ไวลด์ไทป์ G/G สถิติทั้งสองชุดถูกกำหนดหลังจากการปรับปรุงสำหรับ confounding ปัจจัย คนที่ได้สัมผัสกับช่องปากมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อมปัจจัยเสี่ยงเช่นหมาก แอลกอฮอล์ และการบริโภคยาสูบ การปรับปรุงงวดอัตราส่วนและ 95% ช่วงความเชื่อมั่นเพิ่มขึ้นเป็น 2.02-fold (95% CI = 1.01-4.04; p = 0.04), 4.04 (95% CI = 1.65-9.87; p = 0.002) และ 1.66-fold (95% CI = 1.00-2.84; p = 0.05) โรคมะเร็งช่องปาก อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่ มี G/C alleles ของ IL-18-137 ถูก correlated กับทางคลินิกขั้นต่ำ (อ้อ =คือ 0.59; 95% CI = 0.39-0.89; p = 0.01), ขนาดเนื้องอกเล็กลง (อ้อ = 0.56; 95% CI = 0.35-0.87; p = 0.01), และโหนน้ำเหลือง metastasis (อ้อ = 0.51; 95% CI =$ 0.32-0.80; p = 0.003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมด 1,126 คนรวมทั้ง 559 คนที่มีสุขภาพและ 567 ผู้ป่วยมะเร็งช่องปากได้รับคัดเลือกในการศึกษานี้ การเลือกปฏิบัติ allelic ของ -607A / C (rs1946518) และ -137G / C (rs187238) ความหลากหลายของยีน IL-18 ได้รับการประเมินโดยวิธี PCR แบบเรียลไทม์ด้วยการทดสอบ TaqMan ไม่มีการเชื่อมโยงที่สำคัญระหว่าง IL-18 -607A / polymorphism C และความเสี่ยงมะเร็งในช่องปาก แต่ในหมู่ผู้บริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์, ผู้ที่มี / homozygotes ของ IL-18 -607A / polymorphism C มี 2.38 เท่า (95% CI = 1.17-4.86; p = 0.01) การเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งในช่องปากเมื่อเทียบกับผู้ที่มี C / C homozygotes เข้าร่วมกับ G / C heterozygotes ของ IL-18 -137 มีความแตกต่างที่ 1.64 เท่า (95% CI: 1.08-2.48; p = 0.02) การเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งในช่องปากเมื่อเทียบกับผู้ที่มี G / G ป่าชนิด homozygotes ทั้งสองชุดของสถ​​ิติได้รับการพิจารณาหลังปรับปัจจัย ในบรรดาคนที่มีปัจจัยเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งในช่องปากเช่นหมาก, เครื่องดื่มแอลกอฮอล์และการบริโภคยาสูบปรับอัตราส่วนแปลกและ 95% ช่วงความเชื่อมั่นเพิ่มขึ้นเป็น 2.02 เท่า (95% CI = 1.01-4.04; p = 0.04) 4.04 (95% CI = 1.65-9.87; p = 0.002) และ 1.66 เท่า (95% CI = 1.00-2.84; p = 0.05) ความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งในช่องปาก อย่างไรก็ตามผู้ป่วยที่มี G / C อัลลีลของ IL-18 -137 มีความสัมพันธ์กับขั้นตอนทางคลินิกที่ต่ำกว่า (AOR = 0.59; 95% CI = 0.39-0.89; p = 0.01), ขนาดของเนื้องอกขนาดเล็ก (AOR = 0.56; 95% CI = 0.35-0.87; p = 0.01) และการแพร่กระจายโหนดที่ไม่น้ำเหลือง (AOR = 0.51; 95% CI = 0.32-0.80; p = 0.003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดที่เข้าร่วม รวมทั้งพวกสุขภาพคนและถ้าผู้ป่วยมะเร็งช่องปาก ถูกเลือกมาศึกษา การเลือกปฏิบัติของยาฆ่าแมลง - 607a / C ( rs1946518 ) และ - 137g / C ( rs187238 ) ความหลากหลายของ il-18 ยีนที่ถูกประเมิน โดยวิธี PCR แบบเรียลไทม์กับ taqman ตามลำดับ ไม่มีความสัมพันธ์กันระหว่าง il-18 - 607a / C ) และความเสี่ยงมะเร็งช่องปาก อย่างไรก็ตามของผู้บริโภคสุรา คนด้วย / homozygotes ของ il-18 - 607a / C ) มี 2.38-fold ( 95% CI = 1.17-4.86 ; p = 0.01 ) และความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนามะเร็งในช่องปากเมื่อเทียบกับ C / C homozygotes . ผู้เข้าร่วมกับ G / C ยีนของ il-18 - 137 - มี 1.64-fold ( 95% CI : 1.08-2.48 ; p = 002 ) ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนามะเร็งในช่องปากเมื่อเทียบกับผู้ที่มี g / g ป่าประเภท homozygotes . ทั้งชุดของสถิติวิเคราะห์ confounding หลังจากปรับสำหรับปัจจัย ท่ามกลางผู้คนที่ได้สัมผัสกับช่องปากโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยง ปัจจัยทางสิ่งแวดล้อม เช่น หมาก แอลกอฮอล์ และบุหรี่ การบริโภค การปรับอัตราส่วนคี่ และช่วงความเชื่อมั่น 95% เพิ่มเป็น 202 เท่า ( 95% CI = 1.01-4.04 ; p = 0.04 ) , สูง ( 95% CI = 1.65-9.87 ; P = 0.002 ) และ 1.66 เท่า ( 95% CI = 1.00-2.84 ; p = 0.05 ) ความเสี่ยงของการพัฒนามะเร็งในช่องปาก อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วย G / C พบ il-18 - 137 มีความสัมพันธ์กับทางล่างเวที ( aor = 0.59 ; 95% CI = 0.39-0.89 ; p = 0.01 ) ขนาดเนื้องอกขนาดเล็ก ( aor = 0.56 ; 95% CI = 0.35-0.87 ; p = 0.01 ) และไม่พบต่อมน้ำเหลือง ( aor = 0.51 ; 95% CI = 0.32-0.80 ; p = 0003 )