Importantly, genetic polymorphisms

Importantly, genetic polymorphisms in Δ5 and Δ6 desaturase-encoding genes (FADS1 and FADS2) are associated with variation in n-6 and n-3 PUFA content in serum phospholipid fractions and tissues [52]. Also, polymorphisms altering activity of FADS1/2 [52], LOX5 [53], and
COX2 [54] genes products have been related to increased deleterious effects of n-6 PUFA, which were blunted by increasing n-3 PUFA consumption. Acquired modifications in enzymatic machinery metabolizing PUFA have been described in association with obesity, insulin resistance,
and cancer [48, 54]. High-energy diet, SFA, and transfats during perinatal period have been shown to repress the expression of Δ5 and Δ6 desaturases in both maternal and fetal tissues and influence PUFA metabolism in adulthood, representing an additional mechanism for decreased tissue and membrane LC n-3 PUFA [55]. Interestingly, relevant to the characterized consequences of diet for epigenetics [56], Devlin et al. reported hypermethylation of FADS 2 gene promoter associated to decreased Δ6 desaturase activity and DHA levels in the liver in a nutritional model of hyperhomocysteinemia [45].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำคัญ polymorphisms พันธุใน Δ5 และ Δ6 desaturase เข้ารหัสยีน (FADS1 และ FADS2) ได้เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหา PUFA n 6 และ n-3 เศษส่วนฟอสโฟลิพิดซีรั่มและเนื้อเยื่อ [52] ยัง polymorphisms ดัดแปลงกิจกรรม FADS1/2 [52], LOX5 [53], และผลิตภัณฑ์ยีน [54] COX2 มีการเกี่ยวข้องกับเพิ่มร้ายผลกระทบของ PUFA n-6 ซึ่งถูก blunted โดยการเพิ่มการใช้ n-3 PUFA ได้รับการปรับเปลี่ยนในเครื่องจักรที่เอนไซม์ในระบบ metabolizing PUFA ได้ถูกอธิบายไว้ในความสัมพันธ์กับโรคอ้วน ความต้านทานต่ออินซูลินและโรคมะเร็ง [48, 54] อาหาร high-energy, SFA, transfats ระยะปริกำเนิดได้ถูกแสดง และปราบปรามค่าของ Δ5 และ Δ6 desaturases ในเนื้อเยื่อและทารกในครรภ์ และแม่ และมีอิทธิพลต่อเมแทบอลิซึมของ PUFA ในวุฒิ แสดงกลไกการเพิ่มเติมการลดเนื้อเยื่อเมมเบรน LC n 3 PUFA [55] เป็นเรื่องน่าสนใจ เกี่ยวข้องกับลำดับของอาหารสำหรับ epigenetics [56] characterized, al. ร้อยเอ็ดรับรายงาน hypermethylation FADS 2 โปรโมเตอร์ยีนที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรม desaturase Δ6 ลดลงและระดับดีเอชเอในตับในรูปแบบโภชนาการของ hyperhomocysteinemia [45]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่สำคัญความหลากหลายทางพันธุกรรมในΔ5และΔ6ยีน desaturase เข้ารหัส (FADS1 และ FADS2) จะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงใน n-6 และเนื้อหา n-3 PUFA ในเศษส่วนเรียมซีรั่มและเนื้อเยื่อ [52] นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงความหลากหลายของกิจกรรม FADS1 / 2 [52], LOX5 [53] และ
COX2 [54] ผลิตภัณฑ์ยีนได้รับการที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของผลกระทบที่เป็นอันตรายของ n-6 PUFA ซึ่งถูกทื่อโดยการเพิ่ม n-3 PUFA บริโภค การปรับเปลี่ยนมาในเครื่องจักรเอนไซม์เมแทบอ PUFA ได้รับการอธิบายในการเชื่อมโยงกับโรคอ้วน, ความต้านทานต่ออินซูลิน
และโรคมะเร็ง [48, 54] อาหารพลังงานสูง SFA และ transfats ในช่วงระยะปริกำเนิดได้รับการแสดงที่จะระงับการแสดงออกของΔ5และΔ6 desaturases ทั้งในเนื้อเยื่อของมารดาและทารกในครรภ์และมีอิทธิพลต่อการเผาผลาญอาหาร PUFA ในวัยคิดเป็นกลไกเพิ่มเติมสำหรับเนื้อเยื่อลดลงและเมมเบรน LC n-3 PUFA [55] ที่น่าสนใจที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบที่โดดเด่นของอาหารสำหรับ Epigenetics [56], เดฟลินและคณะ รายงาน hypermethylation ของแฟชั่น 2 โปรโมเตอร์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของกิจกรรม desaturase Δ6และระดับ DHA ในตับในรูปแบบทางโภชนาการของ hyperhomocysteinemia [45]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความหลากหลายทางพันธุกรรมในΔที่ 5 และ 6 desaturase Δการเข้ารหัสยีน ( fads1 และ fads2 ) เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในมวลและปริมาณ n-3 PUFA ในซีรั่มฟอสโฟลิพิดเศษส่วนและเนื้อเยื่อ [ 52 ] นอกจากนี้ ความหลากหลายของการจัดกิจกรรม fads1 / 2 [ 52 ] lox5 [ 53 ] ,
cox2 [ 54 ] ยีนผลิตภัณฑ์มีความสัมพันธ์กับเพิ่มขึ้นคงผลของ n-6 PUFA ,ที่ทื่อๆ โดยการเพิ่มปริมาณ n-3 PUFA . ได้รับการปรับเปลี่ยนเครื่องจักรในเอนไซม์ metabolizing ภูฟ้าได้ถูกอธิบายไว้ในความสัมพันธ์กับโรคอ้วน ภาวะดื้อต่ออินซูลิน
และมะเร็ง [ 48 54 ] อาหารพลังงานสูง SFA , ,ในช่วงระยะเวลา และทรานแฟ็ดทารกได้รับการแสดงเพื่อปราบปรามการแสดงออกของΔ 5 และΔ 6 desaturases ทั้งมารดาและทารกในครรภ์ เนื้อเยื่อและอิทธิพล PUFA การเผาผลาญในผู้ใหญ่คิดเป็นกลไกเพิ่มเติมสำหรับลดลงเนื้อเยื่อเมมเบรน LC n-3 PUFA [ 55 ] ที่น่าสนใจที่เกี่ยวข้องกับลักษณะผลของอาหารแห่ง [ 56 ] , เดฟ et al .รายงาน hypermethylation ของ fads 2 ยีนส่งเสริมความสัมพันธ์ลดลง Δ 6 desaturase และกิจกรรมระดับ DHA ในตับในรูปแบบโภชนาการของ hyperhomocysteinemia [ 45 ]