In addition, genomes of viruses fro

In addition, genomes of viruses from about half the plaques that retained
the EGFP gene had mutations within the gp33-41 epitope. On the other hand, gp33-41-specific cells failed to
protect perforin-deficient mice from infection by the recombinant MHV expressing gp33,



indicating that
perforin-mediated mechanisms were needed. Virus recovered from perforin-deficient mice did not exhibit loss
of EGFP expression and the gp33-41 epitope. These observations suggest that the cytotoxic T-cell response to
gp33-41 exerts a strong immune pressure that quickly selects epitope escape mutants to gp33-41.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ genomes ของไวรัสจาก plaques ประมาณครึ่งที่สะสมยีน EGFP มีการกลายพันธุ์ใน epitope gp33-41 บนมืออื่น ๆ gp33 41 เฉพาะเซลล์ไม่สามารถหนู perforin ไม่ป้องกันโดย MHV recombinant ที่แสดง gp33 เพื่อระบุว่าperforin mediated กลไกได้ถูกต้อง ไวรัสกู้คืนจากหนู perforin ไม่ได้แสดงการสูญเสียEGFP และ epitope gp33-41 ข้อสังเกตเหล่านี้แนะนำที่การ cytotoxic T เซลล์ตอบสนองต่อgp33-41 exerts ความกดดันภูมิคุ้มกันแข็งแรงที่ได้อย่างรวดเร็วเลือก epitope สายพันธุ์หนีไป gp33-41

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้จีโนมของไวรัสจากประมาณครึ่งโล่ที่สะสมยีน EGFP มีการกลายพันธุ์ภายใน epitope gp33-41
ในทางตรงกันข้ามเซลล์ gp33-41
เฉพาะล้มเหลวในการปกป้องหนูperforin ขาดจากการติดเชื้อโดย recombinant MHV แสดง gp33, แสดงให้เห็นว่ากลไก perforin พึ่งเป็นสิ่งที่จำเป็น ไวรัสกู้คืนจากหนู perforin ขาดไม่ได้แสดงการสูญเสียของการแสดงออกEGFP และ epitope gp33-41 ข้อสังเกตเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการตอบสนอง cytotoxic T-cell เพื่อgp33-41 ออกแรงดันภูมิคุ้มกันแข็งแรงที่ได้อย่างรวดเร็วกลายพันธุ์เลือกที่จะหลบหนี epitope gp33-41

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประมาณประมาณ