. Dry media plates in a laminar flo

. Dry media plates in a laminar flow hood.
2. Add 40 µl 100mM IPTG and 120 µl X-Gal (20 mg/ml) to the surface of each plate and spread over
entire surface.
Note: The edges of the plate are difficult to spread adequately and may give false positives. We advise
picking colonies in the middle of the plate, if possible, for best results.
3. Dry X-Gal/IPTG-coated media in a laminar flow hood for approximately 30 minutes before use.
4. Spread transformed competent cells as desired.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. แผ่นแห้งสื่อในฮูดนาร์2. เพิ่ม 40 µl 100mM IPTG และ 120 µl X-Gal (20 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร) พื้นผิวของแต่ละแผ่น และสะท้อนพื้นผิวทั้งหมดหมายเหตุ: ขอบของแผ่นยากแพร่กระจายอย่างเพียงพอ และอาจให้ผลบวกปลอม เราแนะนำอาณานิคมในกลางจาน ถ้าเป็นไปได้ การเบิกสินค้าเพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุด3. X-Gal-/-IPTG เคลือบสื่อในฮูดเชื้อประมาณ 30 นาทีก่อนใช้4. กระจายเปลี่ยนเซลล์ตามต้องการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. แผ่นสื่อแห้งในเครื่องดูดควันไหล.
2 เพิ่ม 40 ไมโครลิตร 100mm IPTG และ 120 ไมโครลิตร X-Gal (20 mg / ml) กับพื้นผิวของแต่ละจานและแผ่กระจายไปทั่ว
พื้นผิวทั้งหมด.
หมายเหตุ: ขอบของแผ่นเป็นเรื่องยากที่จะแพร่กระจายอย่างเพียงพอและอาจจะให้ผลบวกปลอม เราขอแนะนำให้
ยกอาณานิคมในช่วงกลางของแผ่นถ้าเป็นไปได้เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด.
3 สื่อแห้ง X-แกลลอน / IPTG เคลือบในตู้ดูดไหลประมาณ 30 นาทีก่อนที่จะใช้.
4 การแพร่กระจายของเซลล์เปลี่ยนอำนาจตามที่ต้องการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. บริการสื่อแผ่นในการไหลแบบราบเรียบ เครื่องดูดควัน2 . เพิ่ม 40 µ L 100 และ 120 µเข้ผม x-gal ( 20 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ) พื้นผิวของแต่ละจานและการแพร่กระจายมากกว่าพื้นผิวทั้งหมดหมายเหตุ : ขอบของแผ่นจะยากที่จะกระจายอย่างเพียงพอ และอาจให้แจ้งเท็จ เราแนะนำรับอาณานิคมในตรงกลางของจาน ถ้าเป็นไปได้ สำหรับผลลัพธ์ที่ดีที่สุด3 . บริการ x-gal / โปรตีนเคลือบสื่อในการไหลแบบราบเรียบเครื่องดูดควันประมาณ 30 นาทีก่อนที่จะใช้4 . กระจายเปลี่ยนเซลล์ที่มีความสามารถตามที่ต้องการ