Azo dye degradation and metabolite

Azo dye degradation and metabolite formation were followedalong selected SBR cycles by HPLC with spectrophotometric detection at 220 nm using a LiChroCART Purospher STAR RP-18e column (250 mm × 4 mm). The eluent consisted of phosphate buffer (25 mM, pH 5.5) and acetonitrile. A gradient elution (0–50%acetonitrile for 30 min) was used with a flow of 0.7 mL min−1.2.3

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ย่อยสลายสีย้อม azo และ metabolite ก่อได้รอบ followedalong ที่เลือก โดย HPLC SBR ด้วยตรวจ spectrophotometric ที่ 220 nm โดยใช้คอลัมน์ LiChroCART Purospher ดาว RP-18e (250 × 4 มม) Eluent ประกอบด้วยฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (25 มม. pH 5.5) และ acetonitrile ใช้ชะไล่ระดับ (0-50% acetonitrile 30 นาที) กับการไหลของ min−1.2.3 0.7 มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Azo ย่อยสลายสีย้อมและการก่อ metabolite ถูก followedal​​ong รอบ SBR เลือกโดยวิธี HPLC มีการตรวจสอบสเปกที่ 220 นาโนเมตรโดยใช้คอลัมน์ LiChroCART Purospher STAR RP-18E (250 มม× 4 มิลลิเมตร) ชะประกอบด้วยฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (25 มิลลิเมตรมีค่า pH 5.5) และ acetonitrile ลาดชะ (0-50% acetonitrile 30 นาที) ถูกนำมาใช้กับการไหลของ 0.7 มลนาที 1.2.3