Experimental2.1. PreparationNano Zn

Experimental2.1. PreparationNano ZnO was prepared according to the procedure reportedin our previous work [29]: 2.216 g of zinc acetate (ZnAc2·2H2O)and 1.400 g of urea were dissolved in 100 mL of distilled water byultrasonication, respectively. The ZnAc2and urea aqueous solutionswere mixed in a beaker. The beaker was covered by polyethenefilm, placed in an electrical oven, heated to 90◦, and kept at thetemperature for 12 h. The formed precipitate was filtered, washedthoroughly with distilled water, dried at 90◦C for 12 h, finally cal-cined at 300◦C for 5 h.PbS/ZnO nanocomposite: 0.814 g of the nano ZnO was added to30.0 mL of distilled water in a beaker and ultrsonicated. 0.276 g ofPb(NO3)2was added to the ZnO suspension under magnetic stir-ring. Then 0.200 g of Na2S·9H2O was added to the mixture undermagnetic stirring. The precipitate was filtered, washed thoroughlywith distilled water, and dried at 120◦C for 2 h. The obtainedPbS/ZnO nanocomposite is denoted as PbS/ZnO-A.Another PbS/ZnO nanocomposite was prepared by the sameprocedure as PbS/ZnO-A except for reversing the sequence ofadding Pb(NO3)2and Na2S: first adding Na2S to the ZnO suspen-sion, then adding Pb(NO3)2to the mixture. The obtained PbS/ZnOnanocomposite is denoted as PbS/ZnO-B.Pure PbS was prepared according to the same procedure as thatof PbS/ZnO-A except without nano ZnO.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Experimental2.1. PreparationNano ZnO ที่เตรียมตาม reportedin กระบวนงานก่อนหน้านี้ [29]: g 2.216 ของสังกะสี acetate (ZnAc2·2H2O) และ g 1.400 ของ urea ถูกละลายใน 100 mL ของน้ำกลั่น byultrasonication ตามลำดับ Solutionswere ZnAc2and อควีของยูเรียผสมในบีกเกอร์ บีกเกอร์ถูกครอบคลุม โดย polyethenefilm วางไว้ในเตาอบไฟฟ้า อุณหภูมิ 90◦ และเก็บไว้ที่ thetemperature สำหรับ 12 h Precipitate รูปแบบมีกรอง washedthoroughly กับกลั่นน้ำ แห้งที่ 90◦C สำหรับ h 12 สุด cal-cined ที่ 300◦C สำหรับ 5 h.PbS/ZnO สิต: g 0.814 ของนาโน ZnO เพิ่มมล to30.0 กลั่นน้ำในบีกเกอร์และ ultrsonicated 2was ofPb (NO3) 0.276 g เพิ่มระงับ ZnO ภายใต้ผัดวงแหวนแม่เหล็ก 0.200 g ของ Na2S·9H2O ถูกเพิ่มไปกวน undermagnetic ผสมด้วย Precipitate ที่ถูกกรอง ล้างน้ำกลั่น thoroughlywith และแห้งที่ 120◦C สำหรับ 2 h สิต obtainedPbS/ZnO สามารถระบุเป็นสิต PbS PbS ZnO-A.Another/ZnO เตรียมไว้ โดย sameprocedure ที่เป็น PbS/ZnO-A ยกเว้นกลับ ofadding ลำดับ Na2S 2and Pb (NO3): แรกเพิ่ม Na2S ZnO suspen-sion แล้วเพิ่ม 2to Pb (NO3) ผสมกัน PbS/ZnOnanocomposite ได้รับสามารถระบุเป็น PbS PbS ZnO-B.Pure ถูกจัดทำตามกระบวนการเดียวกันเป็น thatof PbS/ZnO-A ยกเว้นโดยนาโน ZnO

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Experimental2.1 PreparationNano ซิงค์ออกไซด์ถูกจัดทำขึ้นตามขั้นตอน reportedin งานก่อนหน้าของเรา [29]: 2.216 กรัมของอะซิเตทสังกะสี (ZnAc2 · 2H2O) และ 1.400 กรัมยูเรียถูกกลืนหายไปใน 100 มล byultrasonication น้ำกลั่นตามลำดับ น้ำ ZnAc2and solutionswere ยูเรียผสมในถ้วยแก้ว บีกเกอร์ที่ถูกปกคลุมด้วย polyethenefilm วางไว้ในเตาอบไฟฟ้าความร้อนที่90◦และเก็บไว้ที่ thetemperature 12 ชั่วโมง ตะกอนที่เกิดขึ้นถูกกรอง washedthoroughly ด้วยน้ำกลั่นแห้งที่90◦C 12 ชั่วโมงในที่สุด Cal-cined ที่300◦C 5 h.PbS / ซิงค์ออกไซด์นาโนคอมโพสิต: 0.814 กรัมของนาโนซิงค์ออกไซด์ถูกบันทึก to30.0 มิลลิลิตร น้ำกลั่นในบีกเกอร์และ ultrsonicated 0.276 กรัม ofPb (NO3) 2was เพิ่มไปยังระงับซิงค์ออกไซด์ภายใต้แม่เหล็กผัดแหวน แล้ว 0.200 กรัม Na2S · 9H2O ถูกเพิ่มลงในส่วนผสมที่กวน undermagnetic ตะกอนถูกกรองล้าง thoroughlywith น้ำกลั่นและแห้งที่120◦Cเป็นเวลา 2 ชั่วโมง obtainedPbS / ซิงค์ออกไซด์นาโนคอมโพสิตจะแสดงเป็นพีบีเอส / ZnO-A.Another พีบีเอส / ซิงค์ออกไซด์นาโนคอมโพสิตถูกจัดทำขึ้นโดย sameprocedure เป็นพีบีเอส / ZnO-A ยกเว้นสำหรับการย้อนกลับลำดับ ofadding Pb (NO3) 2and Na2S แรกเพิ่ม Na2S กับ ZnO suspen -sion แล้​​วเพิ่ม Pb (NO3) 2 ในส่วนผสม ที่ได้รับพีบีเอส / ZnOnanocomposite จะแสดงเป็นพีบีเอส / ZnO-B.Pure พีบีเอสได้รับการจัดทำขึ้นตามขั้นตอนเช่นเดียวกับ thatof พีบีเอส / ZnO-A ยกเว้นโดยไม่ต้องนาโนซิงค์ออกไซด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

experimental2.1 . preparationnano ซิงค์ออกไซด์ที่เตรียมไว้ตามขั้นตอน reportedin ของเราก่อนหน้านี้ทำงาน [ 29 ] : 2.216 G ซิงค์อะซิเตต ( znac2 ด้วย 2H2O-dx ) และ 1.400 กรัมของยูเรียละลายในน้ำกลั่น 100 มิลลิลิตร byultrasonication ตามลำดับ การ znac2and ยูเรียผสมสารละลายต่างๆในบีกเกอร์ . เอาถูกปกคลุมโดย polyethenefilm วางไว้ในเตาอบไฟฟ้า , อุ่น◦ 90 ,และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 12 ชั่วโมง มีตะกอนถูกกรอง washedthoroughly กับน้ำกลั่นแห้งที่ 90 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง ในที่สุดคาล cined 300 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 h.pbs/zno นาโนคอมโพสิต : 0.814 กรัม นาโนซิงค์ออกไซด์ ได้เพิ่ม to30.0 มิลลิลิตรของน้ำในบีกเกอร์และ ultrsonicated . ofpb 0.276 กรัม ( 3 ) 2was เพิ่มเข้าไป ZnO ระงับภายใต้แหวนกวนแม่เหล็ก แล้ว 0200 กรัม 9h2o Na2S ด้วยคือเพิ่มการผสม undermagnetic กวน . ที่ถูกกรอง ล้าง thoroughlywith น้ำกลั่น และอบแห้งที่อุณหภูมิ 120 ◦ C 2 H obtainedpbs / ซิงค์ออกไซด์นาโนคอมโพสิต เขียนเป็นภาพ / zno-a.another PBS / ซิงค์ออกไซด์นาโนคอมโพสิตที่เตรียมไว้ โดย sameprocedure เป็น PBS / zno-a ยกเว้นสำหรับการย้อนกลับของลำดับ ofadding PB ( 3 ) เฉลี่ย Na2S :แรกเพิ่ม Na2S กับซิงค์ออกไซด์ suspen Sion แล้วเพิ่ม PB ( 3 ) 2to ส่วนผสม โดย PBS / znonanocomposite เขียนโดย PBS / zno-b.pure PBS เตรียมตามขั้นตอนเช่นเดียวกับอาร์เอส PBS / zno-a ยกเว้นไม่มีนาโนซิงค์ออกไซด์ .