of TAA/H3PO4, mixing all the produc

of TAA/H3PO4, mixing all the products together at the same time. Afterwards, we
added in the form of drops a calculated amount of titanium butoxide to the previous
microemulsion. The mixture was agitated at room temperature for 1 h, after
which was formed a slightly viscous and transparent solution. This product was then
transferred into a Teflon-lined autoclave and sealed before being heated in an oven
at 180 ◦C for 1–30 days. After cooling, the solid product was separated by centrifugation
and further washed with correspondent solvents 3 times and with ethanol
twice. The product was air drying the time needed.
The infrared spectra was collected at room temperature using a FT-IR Bruker
Tensor-27 spectrometer from KBr pellets, over the range 4000–450 cm−1 by averaging
15 scans at a maximum resolution of 4 cm−1.
The powder X-ray diffraction pattern was recorded on X’Pert Philips diffractometer
with Cu K radiation ( = 1.5418A˚ ). The sample was gently ground in an
agate mortar in order to minimize the preferred orientation. Room temperature data
were collected at over the angular 2 range 3–46◦ with a step of 0.02◦ and a counting
time of 0.4 s/step.
The morphology of nanomaterials was investigated by means transmission electron
microscopy (TEM) [180 keV JEOL-2000 EX-II model]. For the TEM analysis the
materials were dispersed in ethanol and a drop of this suspension was deposited
onto a carbon-coated copper grid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของแหลมยาย ณี/H3PO4 ผสมผลิตภัณฑ์ทั้งหมดเข้าด้วยกันในเวลาเดียวกัน หลังจากนั้น เราเพิ่มตัวหยดเงินที่คำนวณของไทเทเนียม butoxide ก่อนหน้าmicroemulsion ส่วนผสมถูกนั้นกระตุ้นทำอุณหภูมิห้องสำหรับ 1 h หลังซึ่งก่อปัญหาเล็กน้อยข้น และโปร่งใส สินค้านี้ถูกแล้วโอนเข้าด้วยที่เรียงรายเทฟลอน และปิดผนึกก่อนที่จะถูกความร้อนในเตาอบที่ ◦C 180 1 – 30 วัน หลังจากทำความเย็น ผลิตภัณฑ์ของแข็งถูกคั่น ด้วย centrifugationและหินเพิ่มเติม กับผู้สื่อข่าวหรือสารทำละลาย 3 ครั้ง และเอทานอลสอง ผลิตภัณฑ์ถูกอากาศแห้งเวลาที่จำเป็นแรมสเป็คตราอินฟราเรดถูกเก็บที่อุณหภูมิห้องใช้ Bruker FT-IRสเปกโตรมิเตอร์ tensor 27 จาก KBr pellets ช่วง 4000 – 450 cm−1 โดยหาค่าเฉลี่ย15 สแกนที่ความละเอียดสูงสุดของ 4 cm−1มีบันทึกลวดลายการเลี้ยวเบนเอกซเรย์ผงไว้ diffractometer ฟิลิปส์ X'Pertด้วยรังสี Cu K (= 1.5418A˚) ตัวอย่างเบา ๆ เป็นพื้นในการปูนโมราเพื่อลดการวางแนวที่ต้องการ ข้อมูลอุณหภูมิห้องถูกรวบรวมไว้ในช่วงแองกูลาร์ 2 3 – 46◦ มีขั้นตอนการ 0.02◦ และการตรวจนับเวลา 0.4 s/ขั้น ตอนสัณฐานวิทยาของ nanomaterials ถูกตรวจสอบ โดยวิธีการส่งผ่านอิเล็กตรอนmicroscopy (ยการ) [180 keV รุ่น JEOL 2000 EX II] สำหรับการวิเคราะห์ยการวัสดุที่กระจายในเอทานอล และหยดนี้ระงับได้ฝากบนเคลือบคาร์บอนทองแดงเส้นตาราง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของ TAA / H3PO4 ผสมผลิตภัณฑ์ทั้งหมดเข้าด้วยกันในเวลาเดียวกัน หลังจากนั้นเราจะเพิ่มเข้ามาในรูปแบบของหยดเป็นจำนวนเงินที่คำนวณ butoxide ไทเทเนียมก่อนหน้านี้ไมโครอิมัลชัน ส่วนผสมที่ถูกตื่นเต้นที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมงหลังจากที่ถูกสร้างขึ้นวิธีการแก้ปัญหาที่มีความหนืดเล็กน้อยและมีความโปร่งใส สินค้านี้ถูกแล้วโอนเข้ามาในหม้อนึ่งความดันเทฟลอนเรียงรายและปิดผนึกก่อนที่จะถูกความร้อนในเตาอบที่180 ◦Cสำหรับ 1-30 วัน หลังจากที่การระบายความร้อนที่ผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งถูกแยกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงและล้างต่อไปด้วยตัวทำละลายผู้สื่อข่าว 3 ครั้งและเอทานอลเป็นครั้งที่สอง ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอบแห้งเวลาที่จำเป็น. สเปกตรัมอินฟราเรดเก็บที่อุณหภูมิห้องโดยใช้ FT-IR Bruker สเปกโตรมิเตอร์เทนเซอร์-27 จากเม็ด KBr กว่าช่วง 4000-450 ซม-1 โดยเฉลี่ย15 สแกนที่ความละเอียดสูงสุด 4 1 ซม. ผงเอ็กซ์เรย์เลนส์แบบที่ได้รับการบันทึกไว้ใน X'Pert Philips diffractometer กับ Cu K? การฉายรังสี (? = 1.5418A˚) กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการพื้นเบา ๆ ในครกหินโมราเพื่อลดทิศทางที่ต้องการ ข้อมูลที่อุณหภูมิห้องได้ถูกเก็บรวบรวมกว่าเชิงมุม 2? ช่วง3-46◦กับขั้นตอนของการ0.02◦และการนับเวลา 0.4 s / ขั้นตอน. สัณฐานของวัสดุนาโนได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการส่งผ่านอิเล็กตรอนกล้องจุลทรรศน์ (TEM) [180 เคฟ JEOL-2000 รุ่น EX-II] สำหรับการวิเคราะห์ TEM วัสดุที่กำลังระบาดในเอทานอลและการลดลงของการระงับนี้ถูกวางลงบนตารางทองแดงเคลือบคาร์บอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของ TAA / H3PO4 การผสมผลิตภัณฑ์ทั้งหมดในเวลาเดียวกัน หลังจากนั้นเรา
เพิ่มในรูปของหยด การคำนวณปริมาณของไทเทเนียม butoxide ในไมโครอิมัลชันก่อน

ส่วนผสมจะถูกปั่นป่วนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังจาก
ซึ่งเป็นรูปแบบที่ค่อนข้างหนืดและสารละลายใส ผลิตภัณฑ์นี้เป็นแล้ว
โอนเป็น Teflon เรียงราย Autoclave และปิดผนึกก่อนที่จะถูกให้ความร้อนในเตาอบที่ 180 C
◦ 1 – 30 วัน หลังจากเย็น ผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งถูกคั่นด้วย 3
และเพิ่มเติม 3 ครั้ง และล้างด้วยสารละลายของด่าง
2 ครั้ง ผลิตภัณฑ์เครื่องเวลาที่ใช้อบแห้ง
อินฟราเรดสเปกตรัม เก็บที่อุณหภูมิห้องโดยใช้ FT-IR BRUKER
tensor-27 สเปกจาก KBR เม็ดกว่าช่วง 4000 – 450 cm − 1 โดยเฉลี่ย
15 สแกนที่ความละเอียดสูงสุด 4 cm − 1 .
แป้งลวดลายการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ถูกบันทึกไว้ใน x'pert Philips ดิฟแฟรกโทมิเตอร์
กับ Cu K  รังสี (  = 1.5418a ˚ ) ตัวอย่างพื้นเบา ๆใน
อาเกตปูนเพื่อลดการวางแนวที่ต้องการ ข้อมูลอุณหภูมิของห้อง
จำนวนที่มากกว่า ( 2  ช่วง 3 – 46 ◦ด้วยขั้นตอน 0.02 ◦และนับ
เวลา 0.4 s / ขั้นตอน
สัณฐานวิทยาของ nanomaterials ถูกตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด หมายถึง
( TEM ) [ 180 เคฟ jeol-2000 ex-ii รุ่น ] สำหรับการวิเคราะห์แบบ
วัสดุถูกกระจายในเอทานอลและลดลงของการระงับนี้ฝาก
บนคาร์บอนเคลือบทองแดงตาราง