Sample Collection: Researchers coll

Sample Collection: Researchers collected biological samples from the stela for both fungal (mycological) and bacterial (bacteriological) analyses. To study bacteria, they used a sterile cotton swab technique to take samples.Sample Preparation: The collected swab samples were mixed with 10 milliliters of clean and sterilized water. To ensure even mixing, they shook this mixture on a mechanical shaker for 15 minutes.Heat Treatment: The mixture was then heated in a water bath at 70°C for 15 minutes. This step was done to get rid of the live bacterial cells and focus on spore-forming bacteria, especially a type known as Bacillus.Inoculation: After heat treatment, the samples were placed on a special type of gel called nutrient agar medium. This serves as food for bacteria to grow.Incubation: The petri dishes containing the samples were put in a controlled environment at 27°C for 48 hours. This temperature encourages any remaining bacteria to grow.Colony Selection: After 48 hours, if bacteria were present, they would have multiplied and formed visible colonies. Researchers selected these colonies for further analysis.Purification: To make sure they were studying only one type of bacteria at a time, the selected colonies were further separated and purified by streaking them onto the same nutrient agar medium.Staining: To understand the characteristics of the purified bacteria, they were subjected to staining techniques. One stain is called a Gram stain, which helps identify the structure of the bacterial cell wall, and the other is a spore stain, which helps identify the presence of spores.Microscopic Examination: The stained bacteria were then examined under a microscope to gather more information about their structure and characteristics.In essence, this process involved collecting samples, separating and isolating the bacteria, and then characterizing them based on various properties to better understand what types of bacteria were present on the stela.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเก็บตัวอย่าง: นักวิจัยเก็บตัวอย่างทางชีวภาพจากสเตลาเพื่อการวิเคราะห์ทั้งเชื้อรา (เชื้อรา) และแบคทีเรีย (แบคทีเรีย) ในการศึกษาแบคทีเรีย พวกเขาใช้เทคนิคสำลีก้านปลอดเชื้อในการเก็บตัวอย่าง การเตรียมตัวอย่าง: ตัวอย่างไม้กวาดที่เก็บมาผสมกับน้ำสะอาดและฆ่าเชื้อจำนวน 10 มิลลิลิตร เพื่อให้แน่ใจว่าส่วนผสมจะเข้ากัน พวกเขาเขย่าส่วนผสมนี้บนเชคเกอร์แบบกลไกเป็นเวลา 15 นาที การบำบัดความร้อน: จากนั้นของผสมถูกให้ความร้อนในอ่างน้ำที่ 70°C เป็นเวลา 15 นาที ขั้นตอนนี้ทำเพื่อกำจัดเซลล์แบคทีเรียที่มีชีวิตและมุ่งเน้นไปที่แบคทีเรียที่สร้างสปอร์ โดยเฉพาะชนิดที่เรียกว่าบาซิลลัส การฉีดวัคซีน: หลังการให้ความร้อน ตัวอย่างจะถูกวางบนเจลชนิดพิเศษที่เรียกว่าอาหารเลี้ยงเชื้อวุ้น ซึ่งทำหน้าที่เป็นอาหารให้แบคทีเรียเจริญเติบโต การฟักตัว: จานเพาะเชื้อที่มีตัวอย่างถูกวางในสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุมที่ 27°C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง อุณหภูมินี้กระตุ้นให้แบคทีเรียที่เหลืออยู่เติบโต การคัดเลือกอาณานิคม: หลังจากผ่านไป 48 ชั่วโมง หากมีแบคทีเรียอยู่ พวกมันก็จะขยายพันธุ์และก่อตัวเป็นอาณานิคมที่มองเห็นได้ นักวิจัยเลือกอาณานิคมเหล่านี้เพื่อการวิเคราะห์เพิ่มเติม การทำให้บริสุทธิ์: เพื่อให้แน่ใจว่าพวกมันกำลังศึกษาแบคทีเรียเพียงชนิดเดียวในแต่ละครั้ง อาณานิคมที่เลือกจะถูกแยกและทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมโดยการพ่นพวกมันลงบนอาหารวุ้นที่มีสารอาหารเดียวกัน การย้อมสี: เพื่อให้เข้าใจถึงคุณลักษณะของแบคทีเรียที่ถูกทำให้บริสุทธิ์ พวกเขาจึงต้องอาศัยเทคนิคการย้อมสี คราบหนึ่งเรียกว่าคราบแกรม ซึ่งช่วยระบุโครงสร้างของผนังเซลล์แบคทีเรีย และอีกคราบคือคราบสปอร์ ซึ่งช่วยระบุการมีอยู่ของสปอร์ การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์: จากนั้นตรวจสอบแบคทีเรียที่เปื้อนด้วยกล้องจุลทรรศน์เพื่อรวบรวมข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโครงสร้างและลักษณะเฉพาะของพวกมัน โดยพื้นฐานแล้ว กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการเก็บตัวอย่าง การแยกและการแยกแบคทีเรีย จากนั้นจำแนกลักษณะตามคุณสมบัติต่างๆ เพื่อให้เข้าใจได้ดีขึ้นว่ามีแบคทีเรียประเภทใดอยู่บน stela

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเก็บตัวอย่าง: นักวิจัยเก็บตัวอย่างทางชีวภาพจากคอลัมน์กลางสำหรับการวิเคราะห์เชื้อรา (เชื้อรา) และแบคทีเรีย (แบคทีเรีย) เพื่อศึกษาแบคทีเรีย พวกเขาใช้เทคโนโลยีสําลีปลอดเชื้อเพื่อเก็บตัวอย่าง
การเตรียมตัวอย่าง: ผสมตัวอย่างไม้กวาดที่รวบรวมด้วยน้ำสะอาดและฆ่าเชื้อโรค 10 มล. เพื่อให้แน่ใจว่าส่วนผสมเป็นเนื้อเดียวกันพวกเขาเขย่าส่วนผสมนี้บนเครื่องปั่นกลเป็นเวลา 15 นาที
การรักษาความร้อน: ส่วนผสมจะถูกอุ่นในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที ขั้นตอนนี้คือการกำจัดเซลล์แบคทีเรียที่มีชีวิต และมุ่งเน้นไปที่แบคทีเรียที่ก่อตัวเป็นสปอร์ โดยเฉพาะแบคทีเรียที่เรียกว่า บาซิลลัส
การฉีดวัคซีน: หลังจากการรักษาความร้อนตัวอย่างจะถูกวางไว้บนเจลพิเศษที่เรียกว่าสารอาหาร Agar Medium เป็นอาหารที่แบคทีเรียเติบโต
วัฒนธรรม: ใส่จานเพาะเชื้อที่มีตัวอย่างในสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุมที่ 27 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง อุณหภูมินี้จะกระตุ้นให้แบคทีเรียที่เหลือเติบโต
การเลือกอาณานิคม: หลังจาก 48 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเก็บตัวอย่าง:นักวิจัยเก็บตัวอย่างทางชีวภาพจากstelaสําหรับการวิเคราะห์เชื้อรา(เชื้อรา)และแบคทีเรีย(แบคทีเรีย) เพื่อศึกษาแบคทีเรียพวกเขาเก็บตัวอย่างโดยใช้เทคนิคการติดฉลากฝ้ายปลอดเชื้อ

การเตรียมตัวอย่าง:ผสมตัวอย่างที่เก็บรวบรวมด้วยน้ําสะอาดและปลอดเชื้อ10มิลลิลิตร เพื่อให้แน่ใจว่าการผสมมีความสม่ําเสมอพวกเขาเขย่าส่วนผสมบนเครื่องสั่นสะเทือนเชิงกลเป็นเวลา15นาที

การบําบัดความร้อน:จากนั้นให้ความร้อนกับส่วนผสมที่อุณหภูมิ70องศาเซลเซียสเป็นเวลา15นาที ขั้นตอนนี้คือการกําจัดเซลล์แบคทีเรียที่มีชีวิตและมุ่งเน้นไปที่แบคทีเรียสปอร์โดยเฉพาะแบคทีเรียที่เรียกว่าBacillus

การฉีดวัคซีน:หลังจากการบําบัดด้วยความร้อนตัวอย่างจะถูกวางบนเจลพิเศษที่เรียกว่าอาหารที่เลี้ยงด้วยอาหาร นี่คืออาหารที่แบคทีเรียเติบโต

การเพาะเลี้ยง:จานเพาะเลี้ยงที่มีตัวอย่างถูกวางไว้ในสภาพแวดล้อมควบคุมที่อุณหภูมิ27องศาเซลเซียสเป็นเวลา48ชั่วโมง อุณหภูมินี้กระตุ้นให้เกิดการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่เหลืออยู่

การเลือกอาณานิคม:หลังจาก48ชั่วโมงถ้าแบคทีเรียมีอยู่พวกเขาก็จะขยายพันธุ์และสร้างอาณานิคมที่มองเห็นได้ นักวิจัยเลือกอาณานิคมเหล่านี้สําหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม

การทําให้บริสุทธิ์:เพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาได้ศึกษาเฉพาะชนิดของแบคทีเรียในแต่ละครั้งการแยกและการทําให้บริสุทธิ์ของอาณานิคมที่เลือกจะถูกแยกออกจากกันโดยการวาดเส้นลงบนอาหารเดียวกัน

การย้อมสี:เพื่อให้เข้าใจถึงลักษณะของแบคทีเรียที่บริสุทธิ์เทคนิคการย้อมสี การย้อมสีที่เรียกว่าการย้อมสีแกรมช่วยในการระบุโครงสร้างของผนังเซลล์ของแบคทีเรียและอีกวิธีหนึ่งคือการย้อมสีสปอร์ช่วยในการระบุการปรากฏตัวของสปอร์

การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์:จากนั้นตรวจสอบแบคทีเรียที่ย้อมด้วยกล้องจุลทรรศน์เพื่อรวบรวมข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโครงสร้างและลักษณะของพวกเขา

ในสาระสําคัญกระบวนการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างการแยกและการแยกแบคทีเรียและลักษณะของพวกเขาตามลักษณะต่างๆเพื่อให้เข้าใจถึงชนิดของแบคทีเรียที่มีอยู่บนstela