and other unknown factors. Other re

and other unknown factors. Other researchers have also reported
large variability of different fungal species in suppressing nematodes,
with many factors contributing to the variability, including
pathogenicity of fungi, the species of nematodes, climatic adaptability,
the origin of nematodes, and the influence of crop types and
cultivars, among others (Harman, 2006; Sharon et al., 2007). Those
effects need to be elucidated in the future studies.
4.2. Possible mechanism
The mechanism with which the second stage juveniles of M.
incognita can be parasitized has not been documented in the
literature. In the present study, we determined the possible
mechanism by closely examining the infection process of the
pathogen under microscopic conditions and assessed the activity
of protease produced by T. longibrachiatum. Microscope observations
and protease assays revealed that parasitism and protease
produced during the infection process were probably an important
mode of action which served as the initial step of this process
against the second stage juveniles of M. incognita in vitro. After the
mutual recognition with the M. incognita second stage juveniles,
the conidia of T. longibrachiatum adhered or parasitized the surface
of the second stage juveniles, germinated a large number of hyphae
and penetrated the integument, and reproduced on the surface of
the second stage juveniles. Furthermore, the parasitized second
stage juveniles became deformed and begun to dissolve, even
some second stage juveniles were completely dissolved. Our study
shows that it is possible that T. longibrachiatum produces a kind of
enzyme (protease) that causes the physiological disorder of the
second stage juveniles (Limón et al., 2004; Gortari and Hours,
2008; Pau et al., 2012). Also, it is possible that the body of the
dissolved second stage juveniles of M. incognita losses its physical
vitality. Sharon et al. (2001) showed direct parasitism of
T. harzianum (T-203) on M. javanica in vitro, where extracellular
protease was secreted by the fungus. Our results suggest that
T. longibrachiatum has a direct effect on the second stage juveniles
of M. incognita by mainly reducing the activity of surviving the
T. longibrachiatum-induced bio-control pressure and of recovering
from the bio-control environment.
Extracellular hydrolytic enzymes play a key role in the infection
process of parasitic fungi against plant-parasitic nematodes (Yang
et al., 2007). Many serine proteases with nematicidal activity (i.e.,
the ability to destroy nematode cuticle and kill nematodes) can be
purified and cloned from parasitic fungi, such as pSP-3 from
P. lilacinus (Bonants et al., 1995). Trichoderma species have a
complex extracellular proteolytic system, in which serine proteases
have long been attributed to their antagonistic and
biocontrol activities (Kredics et al., 2005). However, there is lack
of knowledge on the nematicidal virulence relating to Trichoderma,
and little has been reported regarding to serine proteases with
nematicidal activity isolated from Trichoderma (Chen et al., 2009).
Our experiments showed that protease activity of T. longibrachiatum
increased after being contacted with second stage juveniles of
M. incognita. The results of the protease assay support the
microscopic observations that the conidia suspension of T.
longibrachiatum is able to produce protease that causes the
physiological disorder of the second stage juveniles. Previous
studies also show that extracellular proteases are likely associated
with the nematicidal ability of Trichoderma (Meyer et al., 2000;
Sharon et al., 2001; Suarez et al., 2004).
Our study on rhizospheric competence showed that T. longibrachiatum
had a strong ability to colonize the rhizosphere in
cucumber after inoculation with the second stage juveniles of M.
incognita and T. longibrachiatum. Also, it revealed that T. longibrachiatum
took place in the soil and roots to compress nematode
population and induce the resistance of cucumber seedlings to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และปัจจัยอื่น ๆ ที่ไม่รู้จัก นอกจากนี้ยังมีรายงานการวิจัยอื่น ๆความแปรผันขนาดใหญ่ของสายพันธุ์เชื้อราต่าง ๆ ในเมื่อ nematodesมีความแปรผัน หลายปัจจัยรวมถึงpathogenicity ของเชื้อรา พันธุ์ nematodes, climatic หลากหลายต้นกำเนิดของ nematodes และอิทธิพลของชนิดพืช และพันธุ์ หมู่คนอื่น ๆ (Harman, 2006 ชารอน et al., 2007) ผู้ผลต้องเป็น elucidated ในการศึกษาในอนาคต4.2. เป็นกลไกกลไกที่ juveniles ระยะสองเมตรสามารถ parasitized incognita ไม่ได้รับเอกสารในการวรรณกรรม การศึกษาปัจจุบัน เราถูกสุดกลไก โดยตรวจสอบการติดเชื้ออย่างใกล้ชิดการศึกษาภายใต้กล้องจุลทรรศน์เงื่อนไข และประเมินกิจกรรมรติเอสผลิต โดย longibrachiatum ต. สังเกตกล้องจุลทรรศน์และ assays รติเอสเปิดเผยว่า parasitism และรติเอสผลิตในระหว่างกระบวนการติดเชื้ออาจมีความสำคัญโหมดของการดำเนินการซึ่งเป็นขั้นตอนแรกของกระบวนการนี้กับ juveniles ขั้นที่สองของ incognita เมตรใน หลังจากการรับรู้ร่วมกันกับ incognita ม.สองระยะ juvenilesconidia ของ longibrachiatum ยอมรับปฏิบัติตาม หรือ parasitized ผิวของสองระยะ juveniles, germinated hyphae เป็นจำนวนมากอวัยวะ integument และทำซ้ำบนพื้นผิวของjuveniles ขั้นที่สอง นอกจากนี้ สอง parasitizedระยะ juveniles deformed และเริ่มละลาย แม้แต่ได้สังเกต juveniles บางขั้นตอนที่สอง การศึกษาของเราแสดงว่า เป็นไปได้ที่ longibrachiatum ต.สร้างชนิดของเอนไซม์ (รติเอส) ที่เป็นสาเหตุของโรคสรีรวิทยาของการสองระยะ juveniles (Limón et al., 2004 ชั่วโมง และ Gortari2008 Pau et al., 2012) เป็นไปได้ที่เนื้อความของการส่วนยุบสองระยะ juveniles กำไร incognita เมตรของจริงพลังการ ชารอนและ al. (2001) แสดงให้เห็นว่า parasitism โดยตรงของต. harzianum (T-203) ในการเพาะเลี้ยง extracellular M. javanicaรติเอสถูก secreted โดยเชื้อรา ผลของเราแนะนำที่ต. longibrachiatum มีผลโดยตรงใน juveniles ขั้นที่สองของ incognita เมตรโดยส่วนใหญ่ลดการรอดต. longibrachiatum เกิดไบโอควบคุมความดัน และการกู้คืนจากสภาพแวดล้อมการควบคุมทางชีวภาพExtracellular ไฮโดรไลติกเอนไซม์มีบทบาทสำคัญในการติดเชื้อกระบวนการของเชื้อราเสียงฟู่เหมือนกาฝากกับเสียงฟู่เหมือนกาฝากพืช nematodes (ยางร้อยเอ็ด al., 2007) Proteases แถมากกับกิจกรรม nematicidal (เช่นความสามารถในการทำลายนีมาโทดาตัดแต่งหนังและฆ่า nematodes) สามารถบริสุทธิ์ และโคลนจากเสียงฟู่เหมือนกาฝากเชื้อรา เช่น pSP-3 จากP. lilacinus (Bonants และ al., 1995) Trichoderma ชนิดมีการextracellular proteolytic ระบบที่ซับซ้อน ใน proteases ที่แถมียาวถูกบันทึกของพวกเขาต่อต้าน และกิจกรรม biocontrol (Kredics et al., 2005) อย่างไรก็ตาม ไม่ขาดความรู้เกี่ยวกับ virulence nematicidal ที่เกี่ยวข้องกับ Trichodermaและน้อยมีการรายงานเกี่ยวกับการแถ proteases ด้วยกิจกรรม nematicidal ที่แยกต่างหากจาก Trichoderma (Chen et al., 2009)การทดลองของเราพบกิจกรรมที่รติเอสของต. longibrachiatumเพิ่มขึ้นหลังจากการติดต่อกับ juveniles ขั้นที่สองของม. incognita ผลลัพธ์ของการรติเอส assay สนับสนุนการสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่ทุเลา conidia ต.longibrachiatum คือสามารถผลิตรติเอสที่ทำให้เกิดการโรคสรีรวิทยาของ juveniles ขั้นที่สอง ก่อนหน้านี้การศึกษาแสดงว่า extracellular proteases อาจเกี่ยวข้องสามารถ nematicidal ของ Trichoderma (Meyer et al., 2000ชารอนและ al., 2001 ซูอาเรส et al., 2004)Rhizospheric ความสามารถการศึกษาของเราพบว่า longibrachiatum ต.มีความแข็งแกร่งการ colonize ไรโซสเฟียร์ในแตงกวาหลัง inoculation กับ juveniles ระยะสองเมตรincognita และต. longibrachiatum ยัง มันเปิดเผยว่า ต. longibrachiatumเกิดขึ้นในดินและรากอัดนีมาโทดาประชากร และก่อให้เกิดความต้านทานของแตงกวากล้าไม้เพื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และปัจจัยอื่น ๆ ที่ไม่รู้จัก นักวิจัยคนอื่นได้มีการรายงานยังแปรปรวนขนาดใหญ่ของสายพันธุ์ของเชื้อราที่แตกต่างกันในการยับยั้งไส้เดือนฝอยที่มีหลายปัจจัยที่เอื้อต่อความแปรปรวนรวมทั้งเกิดโรคของเชื้อราชนิดของไส้เดือนฝอยในการปรับตัวภูมิอากาศที่มาของไส้เดือนฝอยและอิทธิพลของชนิดพืชและพันธุ์ท่ามกลางคนอื่น ๆ (Harman 2006. ชารอน et al, 2007) ผู้ที่ผลกระทบจะต้องมีการอธิบายในการศึกษาในอนาคต. 4.2 กลไกที่เป็นไปกลไกกับที่ระยะของช่วงที่สองของ M. incognita สามารถเบียนยังไม่ได้รับการบันทึกไว้ในวรรณคดี ในการศึกษาปัจจุบันเรามุ่งมั่นที่เป็นไปกลไกการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดกระบวนการการติดเชื้อของเชื้อโรคภายใต้เงื่อนไขกล้องจุลทรรศน์และการประเมินกิจกรรมของโปรติเอสที่ผลิตโดยทีlongibrachiatum กล้องจุลทรรศน์สังเกตและตรวจโปรติเอสเปิดเผยว่าเบียนและโปรติเอสที่ผลิตในระหว่างขั้นตอนการติดเชื้ออาจจะมีความสำคัญโหมดของการดำเนินการซึ่งเป็นขั้นตอนแรกของกระบวนการนี้กับระยะของช่วงที่สองของเอ็มแดนในหลอดทดลอง หลังจากที่รับรู้ร่วมกันกับเอ็มหนุ่มสาวแดนที่ขั้นตอนที่สองสปอร์ของทีlongibrachiatum ปฏิบัติตามหรือเบียนพื้นผิวของหนุ่มสาวขั้นตอนที่สองงอกเป็นจำนวนมากของเส้นใยและทะลุผิวหนังและทำซ้ำบนพื้นผิวของขั้นตอนที่สองหนุ่มสาว นอกจากนี้สองลำไส้ใหญ่ระยะของช่วงกลายเป็นผิดปกติและเริ่มที่จะละลายแม้บางขั้นตอนที่สองหนุ่มสาวกำลังละลายอย่างสมบูรณ์ การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่ามันเป็นไปได้ว่าที longibrachiatum ผลิตชนิดของเอนไซม์(protease) ที่เป็นสาเหตุของความผิดปกติทางสรีรวิทยาของหนุ่มสาวขั้นตอนที่สอง(ลิมง, et al, 2004;. Gortari และเวลา, 2008. โป et al, 2012) . นอกจากนี้ก็เป็นไปได้ว่าร่างกายของละลายระยะของช่วงที่สองของการสูญเสีย M. incognita กายพลัง ชารอน et al, (2001) แสดงให้เห็นเบียนโดยตรงจากต harzianum (T-203) บน M. javanica ในหลอดทดลองที่ extracellular น้ำย่อยถูกหลั่งมาจากเชื้อรา ผลของเราแสดงให้เห็นว่าที longibrachiatum มีผลโดยตรงในขั้นตอนที่สองหนุ่มสาวเอ็มแดนส่วนใหญ่โดยการลดกิจกรรมในการอยู่รอดที่ตัน เหนี่ยวนำให้เกิด-longibrachiatum ดันชีวภาพในการควบคุมและการกู้คืนจากสภาพแวดล้อมทางชีวภาพควบคุม. นอกเอนไซม์ย่อยสลายมีบทบาทสำคัญในการติดเชื้อกระบวนการของเชื้อราปรสิตกับไส้เดือนฝอยพืชปรสิต (Yang et al., 2007) โปรตีเอสซีรีนจำนวนมากที่มีกิจกรรม nematicidal (เช่นความสามารถในการทำลายหนังกำพร้าไส้เดือนฝอยและฆ่าไส้เดือนฝอย) สามารถบริสุทธิ์และโคลนจากเชื้อราปรสิตเช่น PSP-3 จากพี lilacinus (Bonants et al., 1995) สายพันธุ์เชื้อรา Trichoderma มีระบบที่ซับซ้อนสารโปรตีนซึ่งโปรตีเอสซีรีนมีมานานแล้วประกอบกับเป็นศัตรูของพวกเขาและกิจกรรมการควบคุมทางชีวภาพ(Kredics et al., 2005) อย่างไรก็ตามมีการขาดความรู้เกี่ยวกับความรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับการ nematicidal เชื้อรา Trichoderma, และเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่ได้รับรายงานเกี่ยวกับซีรีนโปรตีเอสกับกิจกรรมnematicidal ที่แยกได้จากเชื้อรา Trichoderma (Chen et al., 2009). การทดลองของเราแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมของโปรติเอสที longibrachiatum เพิ่มขึ้น หลังจากได้รับการติดต่อกับระยะของช่วงที่สองของเอ็ม ไม่เผยตัว ผลที่ได้จากการทดสอบน้ำย่อยสนับสนุนการสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่ระงับ conidia ของ T. longibrachiatum สามารถผลิตโปรติเอสที่ทำให้เกิดความผิดปกติทางสรีรวิทยาของหนุ่มสาวขั้นตอนที่สอง ก่อนหน้าการศึกษายังแสดงให้เห็นว่าสารโปรตีเอสน่าจะมีความเกี่ยวข้องกับความสามารถของเชื้อราTrichoderma nematicidal (เมเยอร์, ​​et al, 2000;.. ชารอน et al, 2001;. ซัวเรซ, et al, 2004). การศึกษาของเราเกี่ยวกับความสามารถในการแสดงให้เห็นว่า rhizospheric ต longibrachiatum มี ความสามารถในการที่แข็งแกร่งในการตั้งรกรากในบริเวณรากแตงกวาหลังจากการฉีดวัคซีนกับระยะของช่วงที่สองของM. incognita ตันและ longibrachiatum นอกจากนี้ยังเปิดเผยว่าที longibrachiatum ที่เกิดขึ้นในดินและรากในการบีบอัดไส้เดือนฝอยของประชากรและก่อให้เกิดความต้านทานของต้นกล้าแตงกวาเพื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล้วไม่ทราบปัจจัยอื่น ๆ นักวิจัยอื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีรายงาน
แปรปรวนขนาดใหญ่ของชนิดของเชื้อราที่แตกต่างกันในการปราบปราม nematodes
, กับหลายปัจจัยที่ทำให้เกิดความแปรปรวน รวมถึง
ก้ำของเชื้อรา ชนิดของไส้เดือนฝอย , การปรับตัว climatic
ที่มาของไส้เดือนฝอย และอิทธิพลของชนิดพืชและ
พันธุ์ , หมู่คนอื่น ๆ ( Harman , 2006 ; ชารอนและ al . , 2007 ) เหล่านั้น
ผลต้องตรวจสอบในการศึกษาในอนาคต .
4.2 . เป็นไปได้กลไก
กลไกที่ขั้นตอนที่สองของ M .
incognita และสามารถเป็นปรสิตที่ได้รับการบันทึกไว้ใน
วรรณกรรม ในการศึกษาครั้งนี้เราพบกลไกที่เป็นไปได้โดยการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด

กระบวนการของการติดเชื้อเชื้อโรคภายใต้เงื่อนไขด้วยกิจกรรม
ประเมินโปรตีเอสที่ผลิตโดย longibrachiatum . กล้องจุลทรรศน์และ protease ) พบว่าค่า

ปรสิตและโปรติเอสที่ผลิตในระหว่างกระบวนการการติดเชื้ออาจเป็นโหมดของการกระทำที่สำคัญ
ทำหน้าที่เป็นขั้นตอนแรกของกระบวนการขั้นตอนที่สอง
กับเยาวชนของม. incognita หลอด หลังจาก
รับรู้ร่วมกันกับขั้นตอนที่สองเมตร
incognita เยาวชนโคนิเดียของ longibrachiatum ยึดติดหรือเป็นปรสิตภายนอก
ขั้นที่สองของเยาวชน โดยเป็นจำนวนมากของเส้นใย
และเจาะผิวหนังที่พบ และทำซ้ำบนพื้นผิวของ
ขั้นตอนที่สองเยาวชน . นอกจากนี้ เป็นปรสิตขั้นที่สอง
เยาวชนกลายเป็นพิการและเริ่มที่จะละลายแม้แต่
บางขั้นตอนที่สองได้อย่างสมบูรณ์และละลาย
ศึกษาของเราแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ที่ ต. longibrachiatum การผลิตชนิดของเอนไซม์โปรติเอส
) ก่อให้เกิดความผิดปกติทางสรีรวิทยาของ
ขั้นที่สองและลิมเลออง et al . , 2004 ; gortari และชั่วโมง
2008 ; เปา et al . , 2012 ) นอกจากนี้ เป็นไปได้ว่าร่างกายของ
ละลายขั้นที่สองเยาวชนของม. incognita ความเสียหายทางกายภาพ
พลัง ชารอน et al . ( 2001 ) พบปรสิตโดยตรงของ
Tเชื้อรา ( t-203 ) ใน จาวานิกา ในหลอดทดลอง ซึ่งสามารถสร้างเป็น
หลั่งโดยเชื้อรา จากผลการศึกษานี้
. longibrachiatum มีผลโดยตรงต่อระยะที่ 2 ของ ม. incognita เยาวชน
โดยส่วนใหญ่ลดกิจกรรมของ surviving
T . longibrachiatum และควบคุมความดันชีวภาพและการกู้คืนจากไบโอ การควบคุมสิ่งแวดล้อม

.และย่อยสลายเอนไซม์มีบทบาทสำคัญในกระบวนการของเชื้อราปรสิตการติดเชื้อ
กับไส้เดือนฝอยปรสิตพืช ( ยาง
et al . , 2007 ) เพื่อยับยั้งมากมายกับกิจกรรม nematicidal ( I ,
สามารถทำลายไส้เดือนฝอยพร้าและฆ่าพยาธิตัวกลม ) สามารถ
บริสุทธิ์และโคลนจากเชื้อราปรสิต เช่น psp-3 จาก
P . lilacinus ( bonants et al . , 1995 ) เชื้อราชนิดมี
ระบบซับซ้อนที่มีโปรตีน ซึ่งเป็นตัวโปรเตส
มานานประกอบกับตนปฏิปักษ์และ
กิจกรรมไบโอคอนโทรล ( kredics et al . , 2005 ) อย่างไรก็ตาม มีขาด
ความรู้เกี่ยวกับ nematicidal โรคเกี่ยวกับเชื้อรา
น้อย , มีการรายงานเกี่ยวกับกิจกรรมทางเอนไซม์ด้วย
nematicidal ที่แยกได้จากเชื้อรา ( Chen et al . , 2009 ) .