Previously, we have reported the ph

Previously, we have reported the pharmacokinetic (PK) properties of α-mangostin in mice. For this study, we evaluated the PK profile of α-mangostin using a standardized mangosteen extract in C57BL/6 mice. The primary objective was to determine the PK properties of α-mangostin when administered as an extract. This experiment was designed to test our primary hypothesis that α-mangostin in an extract should achieve a desirable PK profile. This is especially relevant as dietary supplements of mangosteen fruit are regularly standardized to α-mangostin. Mice received 100 mg/kg of mangosteen fruit extract orally, equivalent to 36 mg/kg of α-mangostin, and plasma samples were analyzed over a 24-hour period. Concentrations of α-mangostin were determined by liquid chromatography–tandem mass spectrometry. In addition, we evaluated the stability in the presence of phase I and phase II enzymes in liver and gastrointestinal microsomes. Furthermore, we identified evidence of phase II metabolism of α-mangostin. Further research will be required to determine if less abundant xanthones present in the mangosteen may modulate the PK parameters of α-mangostin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนหน้านี้ เราได้รายงาน pharmacokinetic (PK) คุณสมบัติของα-mangostin ในหนู สำหรับการศึกษานี้ เราประเมินค่า PK ของα-mangostin ใช้สารสกัดมังคุดมาตรฐานในหนู C57BL/6 วัตถุประสงค์หลักเพื่อ กำหนดคุณสมบัติ PK ของα-mangostin เมื่อจัดการเป็นสารสกัดได้ การทดลองนี้ถูกออกแบบมาเพื่อทดสอบสมมติฐานของเราหลักที่α-mangostin ในส่วนควรให้ค่า PK ต้อง นี้จะเกี่ยวข้องโดยเฉพาะเป็นอาหารเสริมของลูกมังคุดเป็นมาตรฐานกับα-mangostin เป็นประจำ หนูได้รับ 100 มก./กก.มังคุดผลไม้แยกเนื้อหา เทียบเท่ากับ 36 มิลลิกรัม/กิโลกรัมของα-mangostin และตัวอย่างพลาสม่าได้วิเคราะห์เป็นระยะเวลา 24 ชั่วโมง ความเข้มข้นของα-mangostin ถูกกำหนด โดยสภาพคล่องรเมท chromatography – ตัวตามกันไป นอกจากนี้ เราประเมินเสถียรภาพหน้าเฟสผม และระยะ II เอนไซม์ในตับและระบบ microsomes นอกจากนี้ เราสามารถระบุหลักฐานของสองระยะของα-mangostin การวิจัยจะต้องกำหนดว่าถ้าในมังคุดมีสารแซนโธนส์น้อยมากอาจ modulate พารามิเตอร์ PK ของα-mangostin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนหน้านี้เราได้มีการรายงานทางเภสัชจลนศาสตร์ (PK) คุณสมบัติของα-เปลือกมังคุดในหนู สำหรับการศึกษานี้เราประเมินรายละเอียด PK ของα-เปลือกมังคุดโดยใช้สารสกัดจากมังคุดมาตรฐานใน C57BL / 6 หนู วัตถุประสงค์หลักคือเพื่อตรวจสอบคุณสมบัติของ PK-αเปลือกมังคุดเมื่อผู้เป็นสารสกัดจาก การทดลองนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อทดสอบสมมติฐานหลักของเราที่α-ในสารสกัดจากเปลือกมังคุดควรบรรลุ PK รายละเอียดที่น่าพอใจ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องเป็นอาหารเสริมของผลมังคุดมีมาตรฐานอย่างสม่ำเสมอเพื่อα-เปลือกมังคุด หนูที่ได้รับ 100 mg / kg ของสารสกัดจากมังคุดผลไม้ที่รับประทานเทียบเท่ากับ 36 mg / kg ของα-เปลือกมังคุดและตัวอย่างพลาสมาถูกนำมาวิเคราะห์ในช่วงระยะเวลา 24 ชั่วโมง การกระจุกตัวของα-เปลือกมังคุดได้รับการพิจารณาโดยของเหลวโคตีคู่มวลสาร นอกจากนี้เราประเมินความมั่นคงในการปรากฏตัวของเฟสและเฟสที่สองเอนไซม์ในตับและทางเดินอาหารไมโคร นอกจากนี้เราระบุหลักฐานของระยะที่สองการเผาผลาญอาหารของα-เปลือกมังคุด นอกจากนี้การวิจัยจะต้องตรวจสอบว่าแซนโทนน้อยมากอยู่ในมังคุดอาจปรับพารามิเตอร์ PK ของα-เปลือกมังคุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนหน้านี้ เราได้รายงาน ) ( PK ) สมบัติของแอลฟาแมงโกสตินในหนู ครั้งนี้เราประเมิน PK โปรไฟล์ของแอลฟาแมงโกสตินโดยใช้สารสกัดจากมังคุดมาตรฐานใน c57bl / 6 หนู วัตถุประสงค์หลักคือเพื่อหา PK สมบัติของแอลฟาแมงโกสตินเมื่อใช้เป็นสารสกัดการทดลองนี้ถูกออกแบบมาเพื่อทดสอบสมมติฐานหลักของเราที่แอลฟาแมงโกสตินในการแยกควรบรรลุรายละเอียด PK ที่พึงปรารถนา นี้โดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องเป็นอาหารเสริมจากมังคุดเป็นประจำมาตรฐานแอลฟาแมงโกสติน . หนูได้รับ 100 มก. / กก. มังคุดสกัดด้วยปากเปล่า เท่ากับ 36 มก. / กก. แอลฟาแมงโกสติน ,และตัวอย่างพลาสมาวิเคราะห์ในช่วงระยะเวลา 24 ชั่วโมง ความเข้มข้นของแอลฟาแมงโกสตินถูกกำหนดโดย liquid chromatography ) ตีคู่แมสสเปกโทรเมตรี นอกจากนี้ เราประเมินเสถียรภาพในการปรากฏตัวของระยะที่ 1 ระยะที่ 2 และเอนไซม์ในไมโครโซมตับและทางเดินอาหาร นอกจากนี้ เราพบหลักฐานของระยะที่ 2 ) ของแอลฟาแมงโกสติน .การวิจัยเพิ่มเติมจะต้องตรวจสอบว่าแซนโทนในมังคุด ปัจจุบันมากมายไม่อาจปรับ PK พารามิเตอร์ของแอลฟาแมงโกสติน .