Carrier testing is performed to ide

Carrier testing is performed to identify individuals who have a gene mutation for a disorder inherited in an autosomal recessive or X-linked recessive manner. Carriers usually do not themselves have symptoms related to the gene mutation. Carrier testing is offered to individuals who have family members with a genetic condition, family members of an identified carrier, and individuals in ethnic or racial groups known to have a higher carrier rate for a particular condition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ทดสอบจะดำเนินการระบุบุคคลที่มีการผ่าเหล่าของยีนโรคสืบทอด autosomal recessive หรือเชื่อม โยง X recessive อย่าง สายการบินมักจะไม่ตัวเองมีอาการที่เกี่ยวข้องกับการผ่าเหล่าของยีน ผู้ที่ทดสอบให้บริการแก่บุคคลที่มีสมาชิกในครอบครัวกับเงื่อนไขทางพันธุกรรม สมาชิกในครอบครัวของผู้ให้บริการที่ระบุ และบุคคลในกลุ่มชาติพันธุ์ หรือเชื้อชาติที่รู้จักกันจะมีอัตราผู้สูงสำหรับเงื่อนไขที่เฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบผู้ให้บริการจะดำเนินการเพื่อระบุตัวบุคคลที่มีการกลายพันธุ์ของยีนสำหรับโรคสืบทอดใน autosomal ถอยหรือ X-linked ลักษณะด้อย ผู้ให้บริการมักจะไม่ได้ว่าตัวเองมีอาการที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของยีน การทดสอบผู้ให้บริการจะถูกนำเสนอให้กับประชาชนที่มีสมาชิกในครอบครัวที่มีสภาพทางพันธุกรรมที่สมาชิกในครอบครัวของผู้ให้บริการการระบุและบุคคลในกลุ่มชาติพันธุ์เชื้อชาติหรือที่รู้จักกันจะมีอัตราการให้บริการที่สูงขึ้นสำหรับสภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ให้บริการการทดสอบจะดำเนินการเพื่อระบุบุคคลที่มีการเกิดการกลายพันธุ์ของยีนสำหรับโรคที่สืบทอดในยีนด้อยหรือลักษณะด้อยลักษณะ ผู้ให้บริการมักจะไม่ได้เอง อาการที่เกี่ยวข้องกับยีนที่กลายพันธุ์ ผู้ให้บริการการทดสอบให้แก่บุคคลที่มีสมาชิกในครอบครัวที่มีเงื่อนไขทางพันธุกรรม ครอบครัว ของ ระบุ บริษัทขนส่ง และบุคคลในกลุ่มชาติพันธุ์หรือเชื้อชาติที่รู้จักมีอัตราส่งสูงสำหรับเงื่อนไขที่เฉพาะเจาะจง