Cellular fatty acids of strain BR-3

Cellular fatty acids of strain BR-34T grown in trypticase soy agar (Difco) for 10 days at 28 uC were prepared and separated according to the instructions for the Microbial Identification System (Microbial ID; MIDI) and were identified by using the Microbial Identification software
package (MIDI, database TSBA 40, version 4.5; Sasser,1990). For chemotaxonomic analysis, freeze-dried cells were obtained from a culture grown in ISP 4 broth on a shaking incubator at 120 r.p.m. and 28 uC for 14 days. Identification of the diaminopimelic acid in the cell wall and analysis of whole-cell sugars were performed as described by Lechevalier & Lechevalier (1970, 1980) and Staneck & Roberts (1974), respectively. Polar lipids were extracted and detected according to the method of Minnikin et al. (1984). Menaquinones were extracted as described by Collins (1985) and were separated by HPLC. The G+C content of the genomic DNA was determined
by the HPLC method according to Mesbah et al. (1989).The major cellular fatty acid was iso-C16: 0 (see Table S1 available in IJSEM Online). The cell-wall peptidoglycan contained LL-A2pm, and glutamine, alanine and glycine. Whole-cell hydrolysates contained predominantly xylose and arabinose. The polar lipid pattern consisted of phosphatidylinositol mannoside, phosphatidylglycerol, phosphatidylserine and three unknown phospholipids (Fig. S1).
The predominant menaquinones were MK-9(H6) (51.22%), MK-9(H8) (44.4 %) and MK-9(H4) (4.37%). The G+C content of the genomic DNA of strain BR-34T was 72.8 mol%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรดไขมันเซลลูลาร์ของต้องใช้ปลูกสำหรับ 10 วันที่ 28 uC trypticase ถั่วเหลือง agar (Difco) 34T BR ถูกเตรียม และแยกตามคำแนะนำสำหรับระบบรหัสจุลินทรีย์ (Microbial ID MIDI) และด้วยการใช้ซอฟต์แวร์รหัสจุลินทรีย์แพคเกจ (MIDI ฐานข้อมูล TSBA 40 รุ่น 4.5 Sasser, 1990) สำหรับการวิเคราะห์ chemotaxonomic กรอบเซลล์ได้รับมาจากวัฒนธรรมปลูกในซุป ISP 4 ในการบ่มเพาะวิสาหกิจงก ๆ ที่ 120 รอบต่อนาทีและ 28 uC 14 วัน มีดำเนินการตามที่อธิบายไว้ โดย Lechevalier และ Lechevalier รหัสของกรด diaminopimelic ในผนังเซลล์และการวิเคราะห์น้ำตาลทั้งเซลล์ (1970, 1980) และ Staneck และโรเบิตส์ (1974), ตามลำดับ โครงการขั้วถูกสกัด และพบตามวิธีของ Minnikin et al. (1984) Menaquinones ถูกขยายตามที่อธิบายไว้ โดยคอลลินส์ (1985) และถูกคั่น ด้วย HPLC กำหนดเนื้อหา G + C เอ็น genomicโดยวิธี HPLC ตาม Mesbah et al. (1989) กรดไขมันเซลล์หลัก iso C16: 0 (ดูตาราง S1 ในออนไลน์ IJSEM) เปบทิโดไกลแคนผนังเซลล์ประกอบด้วย LL-A2pm และ glutamine อะลานีน และ glycine Hydrolysates เต็มเซลล์อยู่เป็น xylose และ arabinose รูปแบบเชิงขั้วไขมันประกอบด้วย phosphatidylinositol mannoside, phosphatidylglycerol, phosphatidylserine และ phospholipids ไม่รู้จักสาม (ฟิก S1)Menaquinones กันได้ MK-9(H6) (51.22%), MK-9(H8) (44.4%) และ MK-9(H4) (4.37%) โมล 72.8% G + C เนื้อหาเอ็น genomic ของต้องใช้ BR-34T ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรดไขมันเซลลูลาร์ของสายพันธุ์ BR-34T ปลูกใน trypticase วุ้นถั่วเหลือง (Difco) เป็นเวลา 10 วันวันที่ 28 UC ได้จัดทำและแยกตามคำแนะนำสำหรับจุลินทรีย์ระบบบัตร (จุลินทรีย์ ID; MIDI) และถูกระบุโดยใช้ซอฟแวร์การจำแนกจุลินทรีย์
แพคเกจ (MIDI, ฐานข้อมูล TSBA 40, รุ่น 4.5; Sasser, 1990) สำหรับการวิเคราะห์ chemotaxonomic เซลล์แห้งที่ได้รับจากการเพาะเลี้ยงที่ปลูกในน้ำซุป 4 ผู้ให้บริการอินเทอร์เน็ตในศูนย์บ่มเพาะเขย่าที่ 120 รอบต่อนาทีและ 28 UC เป็นเวลา 14 วัน บัตรประจำตัวของกรด diaminopimelic ในผนังเซลล์และการวิเคราะห์ของน้ำตาลทั้งเซลล์ได้ดำเนินการตามที่อธิบาย Lechevalier และ Lechevalier (1970, 1980) และโรเบิร์ตและ Staneck (1974) ตามลำดับ ไขมันขั้วโลกถูกสกัดและตรวจพบตามวิธีการของ Minnikin et al, (1984) Menaquinones สกัดตามที่อธิบายไว้โดยคอลลิน (1985) และได้รับการแยกออกจากกันโดยวิธี HPLC เนื้อหา G + C ของดีเอ็นเอถูกกำหนด
โดยวิธี HPLC ตาม Mesbah et al, (1989) ได้โดยง่ายกรดไขมันที่สำคัญคือโทรศัพท์มือถือมาตรฐาน ISO-C16: 0 (ดูตารางที่ S1 ที่มีอยู่ใน IJSEM ออนไลน์) peptidoglycan ผนังเซลล์มี LL-A2pm และ glutamine อะลานีนและไกลซีน ไฮโดรไลเซทั้งเซลล์ที่มีอยู่ส่วนใหญ่ไซโลสและอราบิโน รูปแบบของไขมันขั้วโลกประกอบด้วย phosphatidylinositol mannoside, phosphatidylglycerol, phosphatidylserine สาม phospholipids ที่ไม่รู้จัก (รูป. S1).
menaquinones เด่นเป็น MK-9 (H6) (51.22%) MK-9 (H8) (44.4%) และ MK- 9 (H4) (4.37%) เนื้อหา G + C ของดีเอ็นเอของสายพันธุ์ BR-34T เป็น 72.8 mol%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โทรศัพท์มือถือสายพันธุ์ปลูกในกรดไขมัน br-34t TrueCrypt ( difco ) 10 วันที่ 28 UC ถูกเตรียมและแยกตามคําแนะนําสําหรับระบบการจำแนกจุลินทรีย์ ( microbial ID ; MIDI ) และถูกระบุโดยการใช้จุลินทรีย์ตัวแพคเกจซอฟต์แวร์
( MIDI , ฐานข้อมูล tsba 40 , รุ่น 4.5 ; Sasser , 2533 ) . chemotaxonomic วิเคราะห์ ,เซลล์แห้งที่ได้จากวัฒนธรรมการปลูกในน้ำซุป ISP ในสั่นที่ 120 r.p.m. ฟักไข่ 28 UC และ 14 วัน การจำแนกชนิดของกรด diaminopimelic ในการวิเคราะห์เซลล์ทั้งเซลล์และผนังของน้ำตาลมีการปฏิบัติตามที่อธิบายไว้โดย lechevalier & lechevalier ( 1970 , 1980 ) และ staneck &โรเบิร์ตส์ ( 1974 ) ตามลำดับขั้วโลกไขมันสกัดและตรวจพบตามวิธีการของ minnikin et al . ( 1984 ) menaquinones สกัดตามที่อธิบายไว้โดย คอลลินส์ ( 1985 ) และถูกแยกด้วย HPLC . G C เนื้อหาของดีเอ็นเอถูกกำหนดโดยวิธี HPLC
ตาม mesbah et al . ( 1989 ) หลักของเซลล์กรดไขมันเป็น iso-c16 : 0 ( ดูจากตาราง S1 ที่มีอยู่ใน ijsem ออนไลน์ )ผนังเซลล์ประกอบด้วย ll-a2pm เปปติโดไกลแคน และไกลซีนและอะลานีนและ . ของทั้งเซลล์ที่มีอยู่ส่วนใหญ่ และน้ำตาลไซโลส . แบบแผนของขั้วโลกประกอบด้วย ฟอสฟาทิดิลอิโนซิทอล mannoside phosphatidylglycerol ฟอสฟาทิดิลซีรีน , , และสาม phospholipids ที่ไม่รู้จัก ( ภาพที่ S1 )
menaquinones เด่นเป็น mk-9 ( H6 ) ( 51.22 % ) mk-9 ( h8 ) ( 44.4 % ) และ mk-9 ( H4 ) ( 4.37 % )G C เนื้อหาของดีเอ็นเอของสายพันธุ์ br-34t เป็น 72.8 โมล %