Carboxyterfenadine, a primary metab

Carboxyterfenadine, a primary metabolite of terfenadine, a second generation antihistaminic
compound was introduced in therapy as a successor of terfenadine due to its cardiac arrhythmia.
There are number of drug interactions of fexofenadine with erythromycin, ketoconazole and
alike reported in the literature. In this paper, fexofenadine antacid interaction has been studied in
presence of sodium bicarbonate, megaldrate, calcium carbonate, magnesium carbonate, aluminum
hydroxide, magnesium hydroxide, magnesium trisilicate, simethicone (dimethylpolysiloxane) and
calcium hydroxide by UV–Vis spectrophotometer and high performance liquid chromatography
(HPLC). These in vitro fexofenadine–antacid interactions were carried out in simulated gastric
and intestinal juices and in buffer of pH 7.4 (simulating blood pH) on BP 2005 dissolution apparatus.
The results show non-concordant availability of fexofenadine envisaged due to formation
of unstable charge transfer complexes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Carboxyterfenadine, metabolite หลักของเทอร์เฟนาดีน รุ่นสอง antihistaminicสารประกอบถูกนำมาใช้ในการบำบัดเป็นการสืบของเทอร์เฟนาดีนเนื่องจากการรวมหัวใจมีจำนวนการโต้ตอบยาของเฟกโซเฟนาดีนกับ erythromycin, ketoconazole และเหมือนรายงานในวรรณคดี ในเอกสารนี้ เฟกโซเฟนาดีน antacid โต้ตอบที่มีการศึกษาในของโซเดียมไบคาร์บอเนต megaldrate แคลเซียมคาร์บอเนต แมกนีเซียมคาร์บอเนต อลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์ แมกนีเซียม trisilicate, simethicone (dimethylpolysiloxane) และแคลเซียมไฮดรอกไซด์ โดย UV – Vis เครื่องทดสอบกรดด่างและ chromatography เหลวประสิทธิภาพสูง(HPLC) โต้ตอบเฟกโซเฟนาดีนยาลดกรดในเหล่านี้ได้ดำเนินการจำลองในกระเพาะอาหารและลำไส้น้ำ ในบัฟเฟอร์ pH 7.4 (จำลอง pH เลือด) บนเครื่องยุบ BP 2005ผลได้แสดงความพร้อมไม่ใช่ concordant เฟกโซเฟนาดีน envisaged เนื่องจากผู้แต่งของสิ่งอำนวยความสะดวกโอนค่าธรรมเนียมที่ไม่เสถียร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Carboxyterfenadine, metabolite หลักของ terfenadine, antihistaminic รุ่นที่สอง
สารประกอบได้รับการแนะนำในการรักษาเป็นผู้สืบทอดของ terfenadine เนื่องจากจังหวะการเต้นของหัวใจของตน.
มีจำนวนของยาของ fexofenadine กับ erythromycin, ketoconazole และมีความ
เหมือนกันรายงานในวรรณคดี ในงานวิจัยนี้มีปฏิสัมพันธ์ยาแก้ท้องเฟ้อ fexofenadine ได้รับการศึกษาใน
การแสดงตนของโซเดียมไบคาร์บอเนต megaldrate แคลเซียมคาร์บอเนต, แมกนีเซียมคาร์บอเนต, อลูมิเนียม
ไฮดรอกไซ, ไฮดรอกไซแมกนีเซียม trisilicate แมกนีเซียม Simethicone (dimethylpolysiloxane) และ
ไฮดรอกไซแคลเซียมโดยสเปก UV-Vis และของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง
(HPLC) เหล่านี้ในหลอดทดลองปฏิสัมพันธ์ fexofenadine-ยาแก้ท้องเฟ้อได้ดำเนินการในจำลองในกระเพาะอาหาร
น้ำผลไม้และลำไส้และในบัฟเฟอร์ค่า pH 7.4 (จำลองค่าความเป็นกรดในเลือด) บนตัวเครื่องสลาย BP 2005.
ผลการแสดงที่ไม่สอดคล้องความพร้อมของ fexofenadine ภาพเนื่องจากการสะสม
ของการถ่ายโอนค่าใช้จ่ายที่ไม่แน่นอน คอมเพล็กซ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

carboxyterfenadine เป็นอาหารหลักของเทอร์โบชาร์จเจอร์ , รุ่นที่สอง antihistaminic
สารประกอบที่เป็นที่รู้จักในการเป็นผู้สืบทอดของเทอร์เฟนาดีนเนื่องจากการเต้นผิดปกติของหัวใจ .
มีหมายเลขของการปฏิสัมพันธ์ของฟีโซฟีนาดีนกับอีริทโธรมัยซิน , คีโตโคนาโซลและ
เหมือนกันรายงานในวรรณคดี ในกระดาษนี้ , fexofenadine ร่ำไปปฏิสัมพันธ์ได้ศึกษาใน
การแสดงตนของโซเดียมไบคาร์บอเนต megaldrate , แคลเซียมคาร์บอเนต แมกนีเซียมคาร์บอเนต อลูมิเนียม
ไฮดรอกไซด์แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์ , แมกนีเซียมไตรซิลิเคตและซิเมทิโคน ( , ปลงชนม์ )
แคลเซียมไฮดรอกไซด์โดย UV Spectrophotometer และ liquid chromatography ) 3
สมรรถนะสูง ( HPLC ) . เหล่านี้ในหลอดทดลอง ( fexofenadine ร่ำไปปฏิสัมพันธ์ในกระเพาะอาหาร
จำลองและน้ำผลไม้ในลำไส้และในบัฟเฟอร์ของ pH 7.4 ( จำลองเลือด pH ) ในปี 2005 BP ตัวอุปกรณ์ แสดงผลไม่สอดคล้องกัน
ใช้ fexofenadine envisaged เนื่องจากการพัฒนา
ไม่แน่นอนการถ่ายโอนประจุเชิงซ้อน