Metabolism: In vitro studies using

Metabolism: In vitro studies using human microsomal enzymes and hepatocytes indicate that dalbavancin is not a substrate, inhibitor, or inducer of CYP450 isoenzymes. A minor metabolite of dalbavancin (hydroxy-dalbavancin) has been observed in the urine of healthy subjects. Quantifiable concentrations of the hydroxy-dalbavancin metabolite have not been observed in human plasma (lower limit of quantitation = 0.4 µg/mL)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เผาผลาญ: ศึกษาการเพาะเลี้ยงโดยใช้เอนไซม์มนุษย์ microsomal และ hepatocytes ระบุ dalbavancin ที่เป็นพื้นผิว ผล หรือ ไม่ inducer CYP450 isoenzymes Metabolite รองของ dalbavancin (hydroxy dalbavancin) มีได้พบในปัสสาวะของเรื่องสุขภาพ ไม่ได้พบวัดปริมาณได้ความเข้มข้นของ metabolite hydroxy dalbavancin ในพลาสม่ามนุษย์ (ขีดจำกัดล่างของการวิเคราะห์หาปริมาณ =ไมโครกรัมเป็นเครื่อง 0.4 mL)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเผาผลาญอาหาร: การศึกษาในหลอดทดลองโดยการใช้เอนไซม์ microsomal ของมนุษย์และเซลล์ตับระบุว่า dalbavancin ไม่ได้ตั้งต้นยับยั้งหรือชักนำของ isoenzymes CYP450 metabolite รอง dalbavancin (ไฮดรอกซี-dalbavancin) ได้รับการตั้งข้อสังเกตในปัสสาวะของอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ความเข้มข้นเชิงปริมาณของสารไฮดรอกซี-dalbavancin ยังไม่ได้รับการปฏิบัติในพลาสม่าของมนุษย์ (ขีด จำกัด ล่างของปริมาณ = 0.4 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเผาผลาญอาหาร : ในหลอดทดลองโดยใช้เอนไซม์จากตับและเซลล์ตับของมนุษย์ ระบุว่า dalbavancin ไม่ใช่สารตั้งต้นสารหรือเอนไซม์ของ 000 คน . เป็นเพียงเล็กน้อยของ dalbavancin ( ไฮดรอกซี dalbavancin ) ถูกพบในปัสสาวะของคนสุขภาพดีความเข้มข้นเชิงปริมาณของไฮดรอก dalbavancin ไลท์ไม่ได้สังเกตในพลาสมา ( ขีดจำกัดของเซลล์µ = 0.4 g / ml )