and mountedon Poly-L-Lysine coated

and mounted
on Poly-L-Lysine coated microscope
slides. The mounted sections were placed
on a slide warmer at 42°C for 12 h. The
paraffin was removed from the tissue sections
by placing the microscope slides in
Histo-Clear 2 times for 3 min, then rehydrated
in 95, 85, 70, 50, and 30% ETOH 2
times in each solution for 3 min each and a
final hydration of 5 min in ddH2O. The
leaf sections were then stained with Safranin
O for 15 min, and then washed with
running dH2O until clear. The samples
were dehydrated again in a series of alcohol
and Histo-Clear baths as described
above. A cover glass was then mounted
onto the tissue sections with paramount.
The samples were examined under a microscope
and photographed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และติดในกล้องจุลทรรศน์เคลือบโพลี-L-ไลซีนภาพนิ่ง ส่วนเมาท์ถูกวางบนภาพนิ่งอุ่นที่ 42° C สำหรับ 12 h.พาราฟินถูกเอาออกจากเนื้อเยื่อส่วนต่าง ๆโดยการทำภาพนิ่งกล้องจุลทรรศน์ในHisto ล้าง 2 ครั้งใน 3 นาที rehydrated แล้ว95, 85, 70, 50 และ 30% ETOH 2เวลาในแต่ละโซลูชั่น 3 นาทีและไล่น้ำสุดท้ายของ 5 นาทีใน ddH2O ที่ส่วนใบนั้นมีสี ด้วย SafraninO สำหรับ 15 นาที และจากนั้น ล้างด้วยรัน dH2O จนชัดเจน ตัวอย่างถูกอบแห้งในชุดของแอลกอฮอล์อีกครั้งและอาบน้ำล้าง Histo ดังที่ข้างต้น ฝาแก้วถูกติดตั้งแล้วลงในส่วนเนื้อเยื่อกับพาราเม้าท์ตัวอย่างถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์และถ่ายภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และติดตั้ง
บนโพลี-L-Lysine เคลือบกล้องจุลทรรศน์
สไลด์ ส่วนที่ติดถูกวางไว้
บนภาพนิ่งที่อากาศอุ่นที่อุณหภูมิ 42 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง
พาราฟินถูกลบออกจากส่วนเนื้อเยื่อ
โดยการวางสไลด์กล้องจุลทรรศน์ใน
Histo ล้าง 2 ครั้งเป็นเวลา 3 นาที, rehydrated แล้ว
ใน 95, 85, 70, 50, และ 30% เอทานอล 2
ครั้งในการแก้ปัญหาแต่ละเวลา 3 นาทีในแต่ละครั้งและ
ครั้งสุดท้าย ความชุ่มชื้นของ 5 นาทีใน ddH2O
ส่วนใบมีการย้อมแล้วด้วย Safranin
O นาน 15 นาทีและล้างแล้วกับการ
ทำงานจน dH2O ชัดเจน ตัวอย่าง
ถูกอบแห้งอีกครั้งในชุดของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์
และห้องอาบน้ำ Histo ล้างตามที่อธิบายไว้
ข้างต้น ฝาครอบแก้วได้รับการติดตั้งจากนั้น
เข้าสู่เนื้อเยื่อส่วนที่มีสิ่งสำคัญยิ่ง.
ตัวอย่างถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์
และถ่ายภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และติดตั้งบน poly-l-lysine

เคลือบแบบสไลด์ การติดตั้งบางส่วนถูกวางไว้
บนภาพนิ่งอุ่นที่ 42 ° C เป็นเวลา 12 ชั่วโมง
พาราฟินถูกลบออกจากส่วนเนื้อเยื่อ
โดยวางกล้องจุลทรรศน์ภาพนิ่งใน
histo ล้าง 2 ครั้ง นาน 3 นาที แล้วได้ทำการ รีไฮเดรทม
ใน 95 , 85 , 70 , 50 , 30 % กลุ่ม 2
ครั้งในแต่ละโซลูชั่น 3 นาทีในแต่ละและ hydration สุดท้าย 5 นาที

ddh2o .ส่วนใบแล้วย้อมด้วยแซฟรานิน
o 15 นาที แล้วล้างด้วย
dh2o วิ่งจนชัดเจน ตัวอย่าง
เป็นแห้งอีกครั้งในชุดของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และสระว่ายน้ำชัดเจนตามที่อธิบายไว้ histo

ข้างบน ฝาครอบกระจกแล้วติดตั้งลงบนเนื้อเยื่อส่วนที่มีมหา
.
จำนวนตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์
และถ่ายภาพ .