efficiency. The PCR efficiencies vari

efficiency. The PCR efficiencies varied between 95 and 97 %. Only after automated DNA extraction from rapeseed, the PCR efficiency dropped to 89 %, which might be due to the high DNA content used in the PCR assay. The data are summarised in Table 2.
Routine samples
Maize, soya bean and rapeseed routine samples were analysed for the presence of small fragments of the reference genes hmga (maize), lectin (soya bean) or pepC (rapeseed) after automated DNA extraction and compared with results after manual DNA extraction. Cq values after automated DNA extraction were lower or similar compared with the manual procedure. For maize, Cq values of 22.73 ± 0.47 after automated DNA isolation and Cq values of 22.55 ± 0.33 after manual isolation were obtained. After automated DNA extraction of soya bean samples, Cq values of 22.51 ± 0.54 were obtained. These Cq values were slightly lower compared with the manual DNA extraction of the same soya bean samples (Cq = 24.74 ± 1.16). For the routine rapeseed samples, both isolation procedures were comparable, as qPCR analyses resulted in Cq values of 22.36 ± 0.85 (Maxwell) and 22.67 ± 0.22 (Wizard) (Fig. 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

efficiency PCR efficiencies ที่แตกต่างกันระหว่าง 95 และ 97% หลังจากดีเอ็นเออัตโนมัติสกัดจากเมล็ดต้นเรพ PCR efficiency ลดลง 89% ซึ่งอาจจะเกิดจากดีเอ็นเอสูงเนื้อหาใช้ในทดสอบ PCR มี summarised ข้อมูลในตารางที่ 2ตัวอย่างงานประจำข้าวโพด ถั่วเหลืองถั่วและเมล็ดต้นเรพประจำตัวอย่างถูก analysed สำหรับของชิ้นส่วนขนาดเล็กของอ้างอิงยีน hmga (ข้าวโพด), ศึกษา (ถั่วเหลือง) หรือ pepC (เรพซีด) หลังจากการสกัดดีเอ็นเอแบบอัตโนมัติ และเปรียบเทียบกับผลลัพธ์หลังจากการสกัดดีเอ็นเอด้วยตนเอง ค่าซีหลังจากการสกัดดีเอ็นเอแบบอัตโนมัติด้านล่าง หรือคล้ายกันเปรียบเทียบกับกระบวนการด้วยตนเอง ข้าวโพด ซีค่า 0.47 ± 22.73 หลังอัตโนมัติแยกดีเอ็นเอ และค่าซี 22.55 ± 0.33 หลังแยกด้วยตนเองได้รับ ค่าซี 22.51 ± 0.54 ได้รับมาหลังจากการสกัดดีเอ็นเออัตโนมัติอย่างถั่วเหลือง ค่าซีเหล่านี้ก็ต่ำกว่าเล็กน้อยเมื่อเทียบกับการสกัดดีเอ็นเอด้วยตนเองตัวอย่างถั่วเหลืองเหมือนกัน (ซี = 24.74 ± 1.16) ตัวอย่างเมล็ดต้นเรพประจำ ขั้นตอนการแยกทั้งสองได้เปรียบ เป็น qPCR วิเคราะห์ผลค่าซี± 22.36 0.85 (แมกซ์เวลล์) และ 22.67 ±$ 0.22 (ช่วย) (Fig. 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประสิทธิภาพการไฟ ciencies ไฟ PCR EF แตกต่างกันระหว่าง 95 และ 97% แต่หลังจากการสกัดดีเอ็นเอโดยอัตโนมัติจากเรพซีด, PCR ประสิทธิภาพในสาย EF ลดลงถึง 89% ซึ่งอาจจะเป็นเพราะปริมาณดีเอ็นเอสูงที่ใช้ในการทดสอบ PCR ข้อมูลที่มีรายละเอียดในตารางที่ 2
ตัวอย่างประจำ
ข้าวโพดถั่วเหลืองและเรพซีดตัวอย่างประจำวิเคราะห์สำหรับการปรากฏตัวของชิ้นส่วนเล็ก ๆ ของยีนอ้างอิง hmga (ข้าวโพด), เลคติน (ถั่วเหลือง) หรือ pepC (rapeseed) หลังจากการสกัดดีเอ็นเออัตโนมัติและ เมื่อเทียบกับผลหลังจากการสกัดดีเอ็นเอคู่มือ ค่า cq หลังจากการสกัดดีเอ็นเออัตโนมัติต่ำหรือคล้ายกันเมื่อเทียบกับขั้นตอนคู่มือ สำหรับข้าวโพดค่าของ Cq 22.73 ± 0.47 หลังจากการแยกดีเอ็นเออัตโนมัติและค่าของ Cq 22.55 ± 0.33 หลังจากแยกคู่มือที่ได้รับ หลังจากการสกัดดีเอ็นเอโดยอัตโนมัติตัวอย่างถั่วเหลืองค่าของ Cq 22.51 ± 0.54 ได้รับ เหล่านี้เป็นค่า Cq ลดลงเล็กน้อยเมื่อเทียบกับการสกัดดีเอ็นเอด้วยตนเองของกลุ่มตัวอย่างถั่วเหลืองเดียวกัน (Cq = 24.74 ± 1.16) สำหรับตัวอย่างเรพซีดประจำทั้งขั้นตอนการแยกถูกเปรียบเทียบเป็น qPCR การวิเคราะห์ผลในค่าของ Cq 22.36 ± 0.85 (แมกซ์เวล?) และ 22.67 ± 0.22 (พ่อมด) (รูปที่. 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

EF จึงประสิทธิภาพ . ร่วม ciencies EF จึงมีค่าระหว่าง 95 และ 97 % หลังจากโดยการสกัดดีเอ็นเอจาก rapeseed , pcr EF ประสิทธิภาพจึงลดลง 89% ซึ่งอาจจะเนื่องจากดีเอ็นเอสูงเนื้อหาที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์ . โดยสรุปในตารางที่ 2 .

ขั้นตอนตัวอย่าง ข้าวโพด ถั่วเหลือง และเมล็ดต้นตัวอย่างขั้นตอนวิเคราะห์สำหรับการปรากฏตัวของชิ้นส่วนขนาดเล็กของการอ้างอิงยีน hmga ( ข้าวโพด )เลคติน ( ถั่วเหลือง ) หรือ pepc ( rapeseed ) หลังอัตโนมัติสกัดดีเอ็นเอและเทียบกับผลที่ได้หลังจากการสกัดดีเอ็นเอคู่มือ ซีคิวค่า หลังจากการสกัดดีเอ็นเอโดยอัตโนมัติลดลงหรือใกล้เคียงเมื่อเทียบกับขั้นตอนคู่มือ ข้าวโพด , CQ ค่า 22.73 ± 0.47 หลังอัตโนมัติการสกัดดีเอ็นเอและค่าซีคิวของผล± 0.33 คู่มือหลังแยกได้หลังจากการสกัดดีเอ็นเอจากตัวอย่างอัตโนมัติถั่วเหลือง , ค่า CQ ของ 22.51 ± 0.54 ที่ได้รับ ค่า CQ เหล่านี้ลดลงเล็กน้อยเมื่อเทียบกับคู่มือการสกัดดีเอ็นเอของเดียวกันถั่วเหลืองตัวอย่าง ( CQ = 24.74 ± 1.16 ) สำหรับตัวอย่าง rapeseed ตามปกติ ทั้งการแยกขั้นตอนการวิเคราะห์เปรียบเป็น qpcr ส่งผลให้เกิดค่า CQ ของ 22.36 ± 0.85 ( แม็กซ์เวลล์  ) และ 22.67 ± 0.22 ( พ่อมด ) ( ภาพประกอบ4 ) .