The tocopherol composition was dete

The tocopherol composition was determined by HPLC. The extracts
were separated using a normal phase HPLC column on a
Waters 2695 Separation Module (Waters, Milford, MA) equipped
with an autoinjector, a Waters 2475 multifluorescence detector
and the Empower software. A YMC-Pack Silica Col (3 lm,
250  4.6 mm column (Kyoto, Japan) and a 4.0  2.0 mm guard
column were used for tocopherol separation at 35 C. The mobile
phase was composed of n-hexane/2-propanol/acetic acid
(1000:6:5, v/v/v). Elution was performed at a solvent flow rate of
1.4 ml/min with an isocratic program and 10 ll of sample was injected.
The effluent was monitored with the fluorescence detector,
programmed at the excitation and emission wavelengths of 290
and 330 nm, respectively. Samples and mobile phases were filtered
through a 0.22 lm Millipore filter, type GV (Millipore, Bedford,
MA) prior to HPLC injection. Tocopherols were identified and quantified
by comparing their retention time to known injected standards.
The standard curves for the different tocopherols were
built within the range of concentrations of 3–60 mg/L. Results were
expressed as lg of tocopherol/g of seed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

องค์ประกอบของ tocopherol ที่ถูกกำหนด โดย HPLC สารสกัดจากใบถูกแยกโดยใช้คอลัมน์ HPLC ขั้นตอนปกติในการ2695 น้ำแยกโมดูล (น้ำ ลฟอร์ด MA) พร้อมด้วยการ autoinjector การจับ multifluorescence น้ำ 2475และซอฟต์แวร์ Empower คอลัมน์เป็นซิลิก้า YMC แพ็ค (3 lmคอลัมน์ 4.6 มม. 250 (เกียวโต ญี่ปุ่น) และยาม 2.0 มม. 4.0ใช้สำหรับแยก tocopherol ที่ 35 เซลเซียสคอลัมน์ มือถือขั้นตอนประกอบด้วยกรดเอ็นเฮก เซน/2-อย่างไร propanol/อะ ซิติก(1000:6:5, v/v/v) Elution ทำที่อัตราไหลของตัวทำละลาย1.4 ml/min ด้วยโปรแกรม isocratic คิด 10 ของตัวอย่างจะได้ฉีดน้ำถูกตรวจสอบ ด้วยเครื่องตรวจจับการ fluorescenceโปรแกรมที่ความยาวคลื่นในการกระตุ้นและปล่อยก๊าซของ 290และ 330 nm ตามลำดับ กรองตัวอย่างและระยะเคลื่อนผ่าน 0.22 lm มากตัว พิมพ์จีวี (มาก กลาสโกว์MA) ก่อนการฉีด HPLC ระบุ และ quantified tocopherolsโดยการเปรียบเทียบเวลารักษามาตรฐานชื่อเสียงดังเส้นโค้งมาตรฐานสำหรับ tocopherols แตกต่างกันได้สร้างขึ้นในช่วงของความเข้มข้นของ mg 3 – 60/L. ผลได้แสดงเป็นแอลจีของ tocopherol/เมล็ด พันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบโทโคฟีรอถูกกำหนดโดยวิธี HPLC สารสกัดถูกแยกออกโดยใช้เฟสปกติคอลัมน์ HPLC ในน้ำ2695 โมดูลแยก (Waters, ฟอร์ด, แมสซาชูเซต) การติดตั้งกับautoinjector เป็นน้ำ 2,475 เครื่องตรวจจับ multifluorescence และซอฟแวร์ช่วยให้ YMC แพ็คซิลิกาเทือกเขา (3 LM, 250? คอลัมน์ 4.6 มิลลิเมตร (เกียวโตประเทศญี่ปุ่น) และ 4.0? 2.0 มมยามคอลัมน์ถูกนำมาใช้สำหรับการแยกโทโคฟีรอที่35 องศาเซลเซียส. โทรศัพท์มือถือขั้นตอนประกอบด้วยn-เฮกเซน / 2 โพรพาน / กรดอะซิติก(1000: 6: 5, v / v / v). ชะได้ดำเนินการที่อัตราการไหลของตัวทำละลายของ. 1.4 มล. / นาทีด้วยโปรแกรม isocratic 10 LL ของกลุ่มตัวอย่างถูกฉีดน้ำทิ้งคือการตรวจสอบที่มีการเรืองแสงเครื่องตรวจจับโปรแกรมที่กระตุ้นและความยาวคลื่นที่ปล่อยก๊าซเรือนกระจกของ290 และ 330 นาโนเมตรตามลำดับ. ตัวอย่างและขั้นตอนการมือถือถูกกรองผ่าน0.22 LM คกรองประเภท GV (คฟอร์ด, แมสซาชูเซต) ก่อนที่จะมีการฉีด HPLC. Tocopherols ถูกระบุและวัดโดยเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาของพวกเขาเพื่อที่รู้จักกันฉีดมาตรฐาน. โค้งมาตรฐานสำหรับ tocopherols ที่แตกต่างกันถูกสร้างขึ้นภายในช่วงของความเข้มข้น3-60 มิลลิกรัม / ลิตรผล. ถูกแสดงเป็นแอลจีของโทโคฟีรอ/ กรัมของเมล็ด