[0009] In order to solve the proble

[0009] In order to solve the problems of the prior art, the present invention is to provide a multiplex PCR to detect foodborne pathogens fourteen primer sets and kits for quick screening of these fourteen food source of pathogens, to establish a common PCR multiplex PCR platform.
[0010] In order to achieve the purpose of the present invention, the present invention provides a first technical design and selection of specific primers and a multiplex PCR detection of foodborne pathogens primer sets:
[0011] 1, build positive internal control (IAC) primers and templates
[0012] pET28a plasmid as a template to design a pair of primers which 1176bp fragment size, as the detection of I AC. I AC upstream primer sequence 5 '-TGCAGGTCGACTCTAGAGGA-3', the sequence I AC downstream primer is 5 '-TTCGAGCTCGGTACCCGGGGA-3'. pET28a nucleotide sequence as shown in SEQ ID N0.31.
[0013] 2, screening different bacteria-specific genes or DNA fragments used for primer design
[0014] The present invention literature analysis and testing requirements analysis, obtained for each candidate pathogens amplified gene or DNA fragment (see Table 1).
[0015] Table 1 fourteen kinds of common foodborne pathogens multiplex PCR candidate target genes
[0016]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

[0009] เพื่อแก้ปัญหาก่อนศิลปะ การประดิษฐ์ปัจจุบันไปยัง multiplex PCR ตรวจหา foodborne โรคสิบสี่พื้นชุด และชุดสำหรับคัดกรองอย่างรวดเร็วของแหล่งอาหารสิบสี่เหล่านี้ของโรค การสร้างการพบ PCR multiplex PCR แพลตฟอร์ม[0010] เพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์ของการนำเสนอประดิษฐ์ ประดิษฐ์อยู่ช่วยให้การออกแบบเทคนิคแรกและเลือกเฉพาะไพรเมอร์และการ multiplex PCR ตรวจหา foodborne โรคพื้นชุด:[0011] 1 ไพรเมอร์ควบคุมภายในเป็นบวก (IAC) สร้างและแม่แบบ[0012] pET28a plasmid เป็นแม่แบบการออกแบบคู่ไพรเมอร์ที่ 1176bp ส่วนขนาด เป็นการตรวจพบของผม AC ผม AC ลำดับขั้นต้นน้ำพื้น 5 ' - TGCAGGTCGACTCTAGAGGA - 3' ลำดับผม AC พื้นปลายน้ำคือ 5 ' - TTCGAGCTCGGTACCCGGGGA - 3 pET28a ลำดับนิวคลีโอไทด์ดังแสดงในลำดับรหัส N0.31[0013] 2 คัดกรองต่าง ๆ แบคทีเรียเฉพาะยีนหรือบางส่วนของดีเอ็นเอที่ใช้สำหรับออกแบบพื้น[0014] ปัจจุบันประดิษฐ์ประกอบการวิเคราะห์และทดสอบวิเคราะห์ความต้องการ ได้รับสำหรับแต่ละผู้โรคเอาต์ยีนหรือดีเอ็นเอแยกส่วน (ดูตารางที่ 1)[0015] ตารางที่ 1 สิบสี่ชนิดทั่วไปโรค foodborne multiplex PCR ยีนเป้าหมายที่ผู้สมัคร[0016]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

[0009] เพื่อที่จะแก้ปัญหาของศิลปะก่อน, การประดิษฐ์ในปัจจุบันคือการให้ multiplex PCR เพื่อตรวจหาเชื้อก่อโรคที่เกิดจากอาหารสิบสี่ชุดไพรเมอร์และชุดสำหรับการคัดกรองอย่างรวดเร็วของแหล่งอาหารเหล่านี้สิบสี่ของเชื้อโรคเพื่อสร้าง PCR multiplex PCR ที่พบบ่อย . แพลตฟอร์ม
[0010] เพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์ในปัจจุบันการประดิษฐ์ในปัจจุบันมีการออกแบบทางเทคนิคและการเลือกแรกของไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงและการตรวจสอบ multiplex PCR ของเชื้อโรคที่เกิดจากอาหารชุดไพรเมอร์:
[0011] 1 สร้างระบบการควบคุมภายในที่เป็นบวก ( IAC) ไพรเมอร์และแม่
[0012] พลาสมิด pET28a เป็นแม่แบบในการออกแบบคู่ของไพรเมอร์ซึ่ง 1176bp ขนาดชิ้นส่วนเช่นการตรวจสอบของฉัน AC ฉัน AC ลำดับต้นน้ำไพรเมอร์ 5 '-TGCAGGTCGACTCTAGAGGA-3' ลำดับผม AC ล่องไพรเมอร์คือ 5 '-TTCGAGCTCGGTACCCGGGGA-3' pET28a ลำดับเบสดังแสดงใน SEQ ID N0.31.
[0013] 2 คัดกรองยีนเฉพาะเชื้อแบคทีเรียที่แตกต่างกันหรือดีเอ็นเอใช้สำหรับการออกแบบไพรเมอร์
[0014] การวิเคราะห์วรรณกรรมประดิษฐ์ในปัจจุบันและการทดสอบการวิเคราะห์ความต้องการที่ได้รับเชื้อโรคผู้สมัครแต่ละคนขยายยีน หรือชิ้นดีเอ็นเอ (ดูตารางที่ 1).
[0015] ตารางที่ 1 สิบสี่ชนิดของเชื้อโรคที่เกิดจากอาหารที่พบบ่อยผู้สมัคร multiplex PCR ยีนเป้าหมาย
[0016]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

[ 0009 ] เพื่อแก้ไขปัญหาของศิลปะก่อน การประดิษฐ์ในปัจจุบันคือการให้เทคนิค multoplex PCR เพื่อตรวจหาเชื้อโรคอาหารเป็นพิษ 14 ไพรเมอร์ชุดและชุดคัดกรองอย่างรวดเร็วของเหล่านี้สิบสี่แหล่งอาหารของเชื้อโรค สร้างโดยวิธี PCR PCR มัลติแพลตฟอร์ม 0010
[ ] เพื่อให้บรรลุจุดประสงค์ของ ปัจจุบันสิ่งประดิษฐ์สิ่งประดิษฐ์ในปัจจุบันให้บริการด้านเทคนิคก่อนการออกแบบและเลือกชนิดที่เฉพาะเจาะจงและการตรวจหาเชื้อโรคอาหารเป็นพิษในชุดของเทคนิค multoplex PCR ไพรเมอร์ :
[ 0011 ] 1 , สร้างระบบควบคุมภายในบวก ( IAC ) ไพรเมอร์และแม่แบบ 0012
[ ] pet28a พลาสมิดเป็นแม่แบบการออกแบบคู่ไพรเมอร์ที่จำเพาะ 1176bp ขนาด , การตรวจหาผม .ผมใช้ AC - ลำดับ 5 ' - tgcaggtcgactctagagga-3 ' รองพื้นลำดับ AC ท้ายฉัน 5 ' - ttcgagctcggtacccgggga-3 ' pet28a ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่แสดงใน seq id n0.31 .
[ 0013 ] 2 , การคัดกรองแบคทีเรียที่แตกต่างกันโดยเฉพาะยีนหรือดีเอ็นเอที่ใช้สำหรับรองพื้นออกแบบ
[ 0014 ] ปัจจุบันการประดิษฐ์การวิเคราะห์และการทดสอบการวิเคราะห์ความต้องการสำหรับผู้สมัครแต่ละคนได้รับเชื้อโรคขยายยีนหรือดีเอ็นเอ ( ดู ตารางที่ 1 ) .
[ 0 , 015 ] ตารางที่ 1 14 ชนิด พบเชื้อโรคอาหารเป็นพิษ multiplex PCR ของยีน
[ ]
0016 เป้าหมาย