2.3. Preservative efficacy evaluati

2.3. Preservative efficacy evaluation
Products found to be free of microbial contamination were challenged with P. aeruginosa ATCC 9027. This test organism is one of the bacterial strains recommended by the ISO/WD 11930 for the
evaluation of antimicrobial protection of cosmetic products. Inoculae for this test were prepared by harvesting colonies of the test organism grown on SBCD agar with sterile phosphate buffer, pH 7. The absorbance of this suspension was adjusted spectrophotometrically at 625 nm to match that of 0.5 McFarland standards using similar buffer (Sutton, 2006a). This suspension contained 2 108 CFU ml
1 as determined by plate count. The challenge test procedure involved the inoculation of 0.1 ml test suspension into 20 g of the product under investigation; thus the challenged product contained 106 CFU ml
1. Inoculated aliquots were incubated in a shaking water bath at 27 C and samples were aseptically removed at days 0, 7, 14, 21, and 28 for viable counting as described above. Un-inoculated sample of each preparation was treated as described above to serve as a control. The product was considered as adequately preserved when 99.9% reduction of the initial inocula count was obtained on the 7th day of incubation and remained
with no increase up to the 28th day of the experiment (Anon,2008). Microbiological culture media used were all derived from Difco, USA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ประเมินประสิทธิภาพ preservativeผลิตภัณฑ์พบจะไม่ปนเปื้อนจุลินทรีย์ถูกท้าทาย ด้วย P. aeruginosa ATCC 9027 มีชีวิตการทดสอบนี้เป็นหนึ่งในสายพันธุ์แบคทีเรียที่ 11930 ISO/WD สำหรับแนะนำการการประเมินผลการป้องกันจุลินทรีย์ของผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง Inoculae สำหรับการทดสอบนี้ถูกจัดเตรียม โดยอาณานิคมของสิ่งมีชีวิตทดสอบปลูกใน SBCD agar กับกอซฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7 การเก็บเกี่ยว Absorbance ของระงับนี้ถูกปรับปรุง spectrophotometrically ที่ 625 nm เพื่อให้ตรงกับที่ 0.5 McFarland มาตรฐานใช้คล้ายบัฟเฟอร์ (ซัตตั้น 2006a) ระบบกันสะเทือนนี้อยู่ 2 108 CFU ml 1 ตามที่กำหนดไว้ตามจำนวนแผ่น ขั้นตอนการทดสอบท้าทายเกี่ยวข้อง inoculation การระงับทดสอบ 0.1 ml เป็น 20 กรัมของผลิตภัณฑ์ภายใต้การตรวจสอบ ดังนั้น ผลิตภัณฑ์สนุก ๆ อยู่ 106 CFU ml 1 Inoculated aliquots ได้ incubated ในน้ำน้ำงก ๆ ที่ 27 C และตัวอย่าง aseptically ออกในวันที่ 0, 7, 14, 21 และ 28 สำหรับการตรวจนับทำงานได้ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น อย่าง inoculated ยังไม่ได้เตรียมแต่ละได้รับการรักษาตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเป็นตัวควบคุม ผลิตภัณฑ์ถือเป็นเก็บการลด 99.9% ของจำนวนเริ่มต้น inocula ได้ในวัน 7 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ และยังคงเป็นอย่างเพียงพอกับการเพิ่มขึ้นไม่ถึง 28 วันทดลอง (Anon, 2008) สื่อวัฒนธรรมทางจุลชีววิทยาที่ใช้ทั้งหมดซึ่ง Difco สหรัฐอเมริกา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การประเมินประสิทธิภาพสารกันบูด
ผลิตภัณฑ์ที่พบจะเป็นอิสระจากการปนเปื้อนของจุลินทรีย์ถูกท้าทายด้วยเชื้อ P. aeruginosa ATCC 9027. ชีวิตการทดสอบนี้เป็นหนึ่งในสายพันธุ์แบคทีเรียที่แนะนำโดยมาตรฐาน ISO / WD 11930 สำหรับ
การประเมินผลของการป้องกันยาต้านจุลชีพของผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง เชื้อสำหรับการทดสอบนี้ถูกจัดทำขึ้นโดยอาณานิคมเก็บเกี่ยวของสิ่งมีชีวิตการทดสอบที่ปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อ SBCD กับฟอสเฟตบัฟเฟอร์หมันค่า pH 7. การดูดกลืนแสงของการระงับนี้มีการปรับ spectrophotometrically ที่ 625 นาโนเมตรให้ตรงกับมาตรฐาน 0.5 McFarland ใช้บัฟเฟอร์ที่คล้ายกัน (ซัตตัน, 2006a ) ระบบกันสะเทือนนี้มีอยู่ 2? 108 CFU มล 1 ตามที่กำหนดโดยปริมาณจุลินทรีย์ ความท้าทายขั้นตอนการทดสอบที่เกี่ยวข้องกับการฉีดวัคซีน 0.1 มลระงับการทดสอบออกเป็น 20 กรัมของผลิตภัณฑ์ภายใต้การสอบสวน; ดังนั้นสินค้าที่ท้าทายมี 106 CFU มล 1 ส่วนลงตัวเชื้อถูกบ่มในอ่างน้ำสั่นที่ 27 C และตัวอย่างที่ถูกถอดออกปลอดเชื้อที่วันที่ 0, 7, 14, 21, และ 28 สำหรับการนับทำงานได้ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ตัวอย่าง Un-เชื้อของการเตรียมแต่ละได้รับการรักษาตามที่อธิบายไว้ข้างต้นที่จะทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม สินค้าที่ได้รับการพิจารณาเป็นที่เก็บรักษาไว้อย่างเพียงพอเมื่อลดลง 99.9% นับ inocula เริ่มต้นที่ได้รับในวันที่ 7 ของการบ่มและยังคง
มีการเพิ่มขึ้นไม่ถึงวันที่ 28 ของการทดลอง (อานนท์ 2008) อาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้ล้วนมาจาก Difco, สหรัฐอเมริกา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การประเมินประสิทธิภาพผลิตภัณฑ์
สารกันบูด พบว่ามีการปนเปื้อนของเชื้อจุลินทรีย์ถูกท้าทายด้วยฟรีพี aeruginosa ATCC 9027 . ระบบทดสอบนี้เป็นหนึ่งในแบคทีเรียที่แนะนำโดย ISO / WD 1 เพื่อป้องกันการดื้อยาต้านจุลชีพของเชื้อ
การประเมินผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางinoculae สำหรับการทดสอบนี้ เตรียมเก็บเกี่ยวอาณานิคมของการทดสอบสิ่งมีชีวิตที่ปลูกบนอาหารวุ้นปลอดเชื้อ sbcd ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7 นพักงานนี้ปรับที่ 532 nm นี้ตรงกับมาตรฐานของแมคฟาร์แลนด์ 0.5 ใช้บัฟเฟอร์ที่คล้ายกัน ( ซัตตัน 2006a ) ช่วงล่างนี้มีอยู่ 2  108 CFU ml
1 ตามที่กำหนด โดยนับจานความท้าทายที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทดสอบวัคซีน 0.1 มิลลิลิตร ทดสอบช่วงล่าง เป็น 20 กรัมของผลิตภัณฑ์ภายใต้การสอบสวน ดังนั้นความท้าทายที่อยู่ 106 cfu ml ผลิตภัณฑ์
1 เป็นหัวเชื้อเฉยๆ ) เขย่าน้ำร้อนอุณหภูมิ 27 องศาเซลเซียส และจำนวน aseptically ลบออกในวันที่ 0 , 7 , 14 , 21 และ 28 ได้นับตามที่อธิบายไว้ข้างต้นและจากตัวอย่างของแต่ละการรักษาตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเพื่อใช้เป็นตัวควบคุม สินค้าที่ถือว่าเป็นอย่างเพียงพอ เมื่อการรักษา 99.9% ของการนับ inocula ครั้งแรกได้ในวันที่ 7 ของการบ่มและยังคง
ไม่มีเพิ่มถึงวันที่ 28 การทดลอง ( นนท์ , 2008 ) จุลชีววิทยาวัฒนธรรมสื่อที่ใช้อยู่ได้มาจาก difco
, สหรัฐอเมริกา