The Corbiculidae are burrowing biva

The Corbiculidae are burrowing bivalves. Given the sympatric distribution of C. fluminea and C. fluminalis in Europe it is possible that the sediment preferences can be similar in both species (Csányi, 1999; Nguyen and Pauw, 2002; Mouthon and Parghentanian, 2004; Labêcka et al., 2005; Paunovic et al., 2007; Ciutti and Cappelleti, 2009).

For C. fluminea, ideal sediments are sand mixed with silt and clay, while rocky and pure silt exclude this species especially if the concentration of oxygen is low (Leff et al., 1990; Karatayev et al., 2003). C. fluminea inhabits by decreasing order of preference: fine sand, organically-enriched fine sand, coarse sand. However, C. fluminea can inhabit a vast variety of substrata, from fine sand to gravel (Belanger et al., 1986).

Even though, there is no available data for pH limits for C. fluminalis or C. fluminea, mortality rates can be enhanced by lower pH values. Asiatic clams were reported to be dying over 3 year period due to pH lower than 5.6 in Mosquito Creek in Florida (Kat, 1982; Karatayev et al., 2007).

There are no data on C. fluminalis or C. fluminea concerning oxygen, calcium or upper and lower temperature limits (Karatayev et al., 2007). Nevertheless, in C. fluminea low dissolved oxygen inhibits growth (Belanger, 1991), and high temperatures cause massive mortalities and declines in body mass (Sousa et al., 2005; Vohmann et al., 2010). Lower temperatures prevent populations from reaching higher abundances (French and Schloesser, 1991) and/or restrict their colonization in the invasive range (Bates, 1987).

In a survey of the Minho River, Portugal, the major abiotic agents that influenced the distribution of C. fluminea were redox potential, nutrient concentration, water hardness, organic matter and sediment characteristics, explaining almost 60% of the total variation (Sousa et al., 2008a).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Corbiculidae มีรู bivalves กำหนดแจกจ่าย sympatric C. fluminea และ C. fluminalis ในยุโรป ก็เป็นไปได้ว่า การกำหนดลักษณะของตะกอนสามารถคล้ายทั้งสองสายพันธุ์ (Csányi, 1999 เหงียนและ Pauw, 2002 Mouthon และ Parghentanian, 2004 Labêcka et al. 2005 Paunovic et al. 2007 Ciutti และ Cappelleti, 2009) C. fluminea ตะกอนเหมาะมีทรายผสมกับตะกอนและดินเหนียว ในขณะที่บริสุทธิ์ และหินตะกอนแยกสายพันธุ์นี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าความเข้มข้นของออกซิเจนต่ำ (Leff et al. 1990 Karatayev et al. 2003) C. fluminea พราย โดยลดลำดับความต้องการ: อาหารที่อุดมด้วยอินทรีย์ทรายละเอียด ทรายหยาบ ทราย อย่างไรก็ตาม C. fluminea สามารถอาศัยอยู่หลากหลายของชั้นดิน จากทรายการกรวด (Belanger et al. 1986) ถึงแม้ว่า มีไม่มีข้อมูลสำหรับค่า pH จำกัดสำหรับ C. fluminalis และ C. fluminea สามารถเพิ่มอัตราการตาย โดยค่า pH ที่ต่ำกว่า รายงานเอเชียหอยเป็นจะตายระยะเวลากว่า 3 ปีเนื่องจากค่า pH ต่ำกว่า 5.6 ในครีกยุงในฟลอริดา (Kat, 1982 Karatayev et al. 2007) มีไม่มีข้อมูลใน C. fluminalis หรือ C. fluminea ออกซิเจน แคลเซียม หรือขีดจำกัดบน และล่างอุณหภูมิ (Karatayev et al. 2007) อย่างไรก็ตาม ใน c fluminea ออกซิเจนละลายต่ำยับยั้งเจริญเติบโต (Belanger, 1991), และอุณหภูมิที่สูงทำให้ฟาร์มเลี้ยงกุ้งขนาดใหญ่และการปฏิเสธในมวลร่างกาย (Sousa และ al. 2005 Vohmann et al. 2010) อุณหภูมิต่ำลงทำให้ประชากรเข้าถึงร้านสูง (ฝรั่งเศสและ Schloesser, 1991) หรือจำกัดการล่าอาณานิคมในช่วงการรุกราน (เบตส์ 1987) ในการสำรวจแม่น้ำ Minho โปรตุเกส ตัวแทน abiotic สำคัญที่ผลต่อการกระจายของ C. fluminea ได้ศักยภาพอกซ์ ความเข้มข้นของธาตุอาหาร น้ำแข็ง อินทรีย์ และตะกอน ลักษณะ อธิบายเกือบ 60% ของการเปลี่ยนแปลงทั้งหมด (Sousa et al. 2008a)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Corbiculidae จะขุดหอยสองฝา ได้รับการกระจาย sympatric ซี fluminea และ C fluminalis ในยุโรปเป็นไปได้ว่าการตั้งค่าของตะกอนสามารถที่คล้ายกันในทั้งสองชนิด (Csányi 1999; เหงียนและพอล 2002; Mouthon และ Parghentanian 2004. Labêcka et al, 2005 ; Paunovic et al, 2007;.. Ciutti และ Cappelleti 2009) สำหรับซี fluminea ตะกอนเหมาะเป็นทรายผสมกับตะกอนและดินเหนียวในขณะที่ตะกอนหินและบริสุทธิ์ไม่รวมสายพันธุ์นี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าความเข้มข้นของออกซิเจนที่อยู่ในระดับต่ำ (Leff et al, ., 1990;. Karatayev, et al, 2003) ซี fluminea พรายน้ำโดยการลดลำดับความชอบ: ทรายละเอียดทรายอินทรีย์ที่อุดม, ทรายหยาบ อย่างไรก็ตามซี fluminea สามารถอาศัยอยู่มากมายหลากหลายของ substrata จากทรายกรวด (Belanger et al., 1986). แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลที่มีค่า pH สำหรับข้อ จำกัด สำหรับซี fluminalis หรือซี fluminea, อัตราการตายสามารถ จะเพิ่มขึ้นตามค่าพีเอชต่ำกว่า กาบใบบัวบกที่ได้รับรายงานที่จะตายระยะเวลากว่า 3 ปีเนื่องจากค่า pH ต่ำกว่า 5.6 ในยุงครีกในรัฐฟลอริดา. (แคท, 1982. Karatayev et al, 2007) ไม่มีข้อมูลอยู่ในซี fluminalis หรือซี fluminea เกี่ยวกับออกซิเจน แคลเซียมหรือบนและอุณหภูมิที่ต่ำกว่าขีด จำกัด (Karatayev et al., 2007) ออกซิเจนอย่างไรก็ตามในซี fluminea ละลายต่ำยับยั้งการเจริญเติบโต (Belanger, 1991), และอุณหภูมิสูงทำให้เกิดการตายขนาดใหญ่และลดลงในมวลกาย (Sousa et al, 2005;.. Vohmann et al, 2010) อุณหภูมิต่ำป้องกันไม่ให้ประชากรจากการเข้าถึงปริมาณสูงกว่า (ฝรั่งเศสและ Schloesser, 1991) และ / หรือ จำกัด การล่าอาณานิคมของพวกเขาในช่วงการบุกรุก (เบตส์, 1987). ในการสำรวจของมินโฮแม่น้ำ, โปรตุเกส, ตัวแทน abiotic ที่สำคัญที่มีอิทธิพลต่อการกระจายของการ ซี fluminea มีศักยภาพอกซ์ความเข้มข้นของสารอาหาร, ความกระด้างของน้ำ, สารอินทรีย์และลักษณะตะกอนอธิบายเกือบ 60% ของรูปแบบรวม (Sousa et al., 2008a)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ corbiculidae เป็นโพรงน้ำ . ได้รับการ sympatric ของ C และ C fluminea fluminalis ในยุโรป ก็เป็นไปได้ที่การตั้งค่าสามารถที่คล้ายกันในตะกอนทั้ง 2 ชนิด ( CS . kgm งี่ , 1999 ; เหงียน และพาว , 2002 ; mouthon และ parghentanian , 2004 ; ห้องปฏิบัติการê cka et al . , 2005 ; paunovic et al . , 2007 ; ciutti cappelleti และ , 2009 )C . fluminea เหมาะตะกอนเป็นทรายปนทรายแป้งและดินเหนียว ในขณะที่หินและตะกอนแยกบริสุทธิ์ชนิดนี้โดยเฉพาะ ถ้าความเข้มข้นของออกซิเจนต่ำ ( เลฟ et al . , 1990 ; karatayev et al . , 2003 ) C . fluminea อาศัยอยู่โดยการลดลำดับความชอบ : ทรายอินทรีย์อุดมทราย , ทรายหยาบ อย่างไรก็ตาม ซี. fluminea สามารถอาศัยอยู่มากมายหลากหลายของ substrata จากทรายกับกรวด ( ปก et al . , 1986 )ทั้งๆที่ไม่มีข้อมูลสำหรับพีเอชจำกัดสำหรับ C หรือ C fluminalis fluminea อัตราการตายสามารถเพิ่มโดยค่า pH ลดลง ใบบัวบกมีหอยตายมากกว่า 3 ปี เนื่องจาก pH ต่ำกว่า 5.6 ในยุงในอ่าวฟลอริดา ( แคท , 1982 ; karatayev et al . , 2007 )ไม่มีข้อมูลใน C หรือ C fluminalis fluminea เกี่ยวกับออกซิเจนแคลเซียมหรือบนและล่างขีดจำกัดอุณหภูมิ ( karatayev et al . , 2007 ) อย่างไรก็ตาม ใน C fluminea ต่ำออกซิเจนยับยั้งการเจริญเติบโต ( ปก , 1991 ) , และอุณหภูมิสูง เพราะ mortalities ขนาดใหญ่และการลดลงของมวลร่างกาย ( ซูซา et al . , 2005 ; vohmann et al . , 2010 ) อุณหภูมิลดลงป้องกันประชากรเข้าถึง abundances สูงกว่า ( ฝรั่งเศสและ schloesser , 1991 ) และ / หรือ จำกัด การล่าอาณานิคมของพวกเขาในช่วงที่ ( Bates , 1987 )ในการสำรวจของมินโฮแม่น้ำ , โปรตุเกส , หลักที่มีผลต่อการกระจายของสิ่งมีชีวิตตัวแทน . fluminea ถูกรีดอกซ์ที่มีศักยภาพ ความเข้มข้นของธาตุอาหาร ความแข็งน้ำ สารอินทรีย์และลักษณะตะกอนอธิบายเกือบ 60% ของการเปลี่ยนแปลง ( ซูซา et al . , 2008a )