To determine the types of lipids ex

To determine the types of lipids extracted from food samples and to evaluate the efficiency of freezing lipid precipitation, LC-APCI-MS was used. LC-APCI-MS analysis was carried out using a Shiseido Capcellpak C18 UG 120 (250 × 4.6 mm, 5 m, Chuo-ku, Tokyo, Japan). The column was maintained at 20◦C, and abinary gradient separation was performed using a flow rate of0.68 mL/min. The mobile phases consisted of solvent A (acetoni-trile) and solvent B (dichloromethane). The gradient profile was 0–90 min linear increase in B from 25% to 40% and 90–100 min(post acquisition time) at the starting mobile phase, 25% B, to re-equilibrate the column. In the positive-ion mode APCI experiment,the mass spectrometric conditions were as follows: nebulizer probecondition, 400◦C; nebulizing gas, 40 psi; heating gas, 0 psi; cur-tain gas, 10 psi; needle current, 2.0 A; and mass scan range in thefull-mass scan, m/z 100–1000.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อกำหนดชนิดของโครงการที่สกัดจากตัวอย่างอาหาร และ เพื่อประเมินประสิทธิภาพของแช่แข็งไขมันฝน LC-APCI-MS ใช้ LC-APCI-MS วิเคราะห์ได้ดำเนินการใช้กับชิเซโด้โดย Capcellpak C18 ยูจี 120 (250 × 4.6 มม. 5 เมตร ชูคู โตเกียว ญี่ปุ่น) คอลัมน์ถูกจัดเก็บอยู่ที่ 20◦C และ abinary ไล่ระดับแยกถูกดำเนินการโดยใช้การไหลอัตรา of0.68 mL/min ระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วยตัวทำละลายตัว (acetoni-trile) และตัวทำละลาย B (dichloromethane) โพรไฟล์การไล่ระดับสีได้ 0-90 นาทีเส้นเพิ่มใน B จาก 25% 40% และ 90 – 100 นาที (ลงเวลาซื้อ) ในระยะเริ่มต้นเคลื่อน 25% B การ equilibrate คอลัมน์ใหม่ ในโหมดบวกไอออน APCI ทดลอง เงื่อนไข spectrometric โดยรวมมีดังนี้: ฝอยละออง probecondition, 400◦C nebulizing แก๊ส 40 psi ความร้อนแก๊ส 0 psi ปัจจุบัน tain แก๊ส 10 psi เข็มปัจจุบัน 2.0 A และสแกนโดยรวมช่วงในมวล thefull แกน m/z 100 – 1000

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบชนิดของไขมันที่สกัดจากตัวอย่างอาหารและการประเมินประสิทธิภาพของการแช่แข็งการเร่งรัดไขมัน LC-MS-APCI ถูกนำมาใช้ การวิเคราะห์ LC-MS-APCI ได้ดำเนินการโดยใช้ชิเซโด้ Capcellpak C18 UG 120 (250 × 4.6 มม 5? เมตร Chuo-ku, Tokyo, Japan) ที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่คอลัมน์20◦Cและแยกลาด abinary ได้รับการดำเนินการโดยใช้อัตราการไหล of0.68 มิลลิลิตร / นาที ขั้นตอนที่มือถือของตัวทำละลายประกอบด้วย A (acetoni-trile) และตัวทำละลาย B (ไดคลอโรมีเทน) รายละเอียดการไล่ระดับสีเป็น 0-90 นาทีเพิ่มขึ้นในเชิงเส้น B จาก 25% เป็น 40% และ 90-100 นาที (เวลาการเข้าซื้อกิจการโพสต์) ในเฟสเคลื่อนที่เริ่มต้นที่ 25% B, อีกครั้งสมดุลคอลัมน์ ในโหมดบวกไอออนทดลอง APCI เงื่อนไข spectrometric มวลมีดังนี้ probecondition nebulizer, 400◦C; nebulizing ก๊าซ 40 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว; ก๊าซร้อน, 0 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว; ก๊าซเลว-Tain 10 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว; ปัจจุบันเข็ม 2.0; และช่วงสแกนมวลใน thefull มวลสแกนเมตร / z 100-1000

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อตรวจสอบชนิดของไขมันที่สกัดได้จากตัวอย่างอาหาร และเพื่อประเมินประสิทธิภาพของการแช่แข็งการตกตะกอนของ lc-apci-ms ถูกใช้ การวิเคราะห์ lc-apci-ms ได้ดําเนินการใช้ชิเซโด้ capcellpak c18 ไมโครกรัม 120 ( 250 × 4.6 มม. , 5  M , ชูโอกุ , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) คอลัมน์ไว้ที่ 20 ◦ C และ abinary ลาดแยกการใช้อัตราการไหล of0.68 มิลลิลิตร / นาทีระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วยตัวทำละลาย ( acetoni trile ) และตัวทำละลาย B ( สิ่ง ) การไล่ระดับสีโปรไฟล์ 0 – 90 นาทีเส้นเพิ่ม B จาก 25% ถึง 40% และ 90 – 100 นาที ( เวลาซื้อโพสต์ ) ที่เริ่มเฟสเคลื่อนที่ 25 % B อีกครั้ง ทำให้สมดุลคอลัมน์ ในบวกไอออนโหมด ACPI ทดลองมวลความเงื่อนไข ดังนี้ probecondition nebulizer , 400 ◦ C ;nebulizing ก๊าซ 40 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว แก๊ส เครื่อง 0 PSI ; CUR เทนก๊าซ 10 psi ; เข็มปัจจุบัน 2.0  ; และการสแกนในช่วงมวล thefull สแกน , M / Z 100 - 1000