The different poll en viability tes

The different poll en viability tests such as in vitro germination, FDA and acetocarmine revealed that significantly higher pollen viability was maintained due to storage at −196◦C followed by −20◦C and −4◦C irrespective of observation dates in all genotypes and the trend continued up to 24 weeks.

Pollen longevity has beenreported to be extended by using lower temperatures such as 5◦C, −20◦C, −80◦C and −196◦C and low moisture content (Towill and Walters, 2000).

Pollen viabilities at 5◦C, −20◦C and −80◦C storage differed considerably among species and genotypes (Mishra and Shivanna, 1982).

The pollen once cryo-stored at temperature below −160◦C would theoretically have infinite period of longevity (Stanwood, 1985).

The differential results obtained by using different pollen viability assays confirmed that in vitro germination test was more reliable and accordingly the results obtained followed by FDA and acetocarmine tests could be overestimated.

This might be attributed to the fact that these assays principally test the integrity of plasmalemma of the cell and subjected to various limitations.

Helpson-Harrison et al. (1984) reported that a close correlation between FCR and germinability can only be expected when pollen is mature and medium is optimum. Similarly, they found that staining test is poorest guide to germinability.

The tendency throughout is for an overestimation of the potential, false positive being given for immature, heat and DMSO treated pollens.

Similar overestimation was observed with fresh mango pollen and after storage under various conditions (Chaudhury et al., 2010; Shivanna and Helpson-Harrison, 1981).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชีวิตพร้อมสำรวจความคิดเห็นที่แตกต่างกันทดสอบเช่นในการงอก FDA และ acetocarmine เปิดเผยว่า อย่างมีนัยสำคัญสูงละอองเกสรนี้ถูกเก็บรักษาเนื่องจากการจัดเก็บที่ −196◦C ตาม ด้วย −20◦C และ −4◦C โดยไม่คำนึงถึงวันที่เก็บข้อมูลในการศึกษาจีโนไทป์ทั้งหมด และแนวโน้มต่อเนื่องถึง 24 สัปดาห์ ลักษณะของละอองเกสรมี beenreported จะถูกขยาย โดยใช้อุณหภูมิต่ำลงเช่น 5◦C, −20◦C, −80◦C และ −196◦C และชื้นที่ต่ำ (Towill และ Walters, 2000) Viabilities ละอองเกสรที่ 5◦C, −20◦C และ −80◦C จัดเก็บแตกต่างมากพันธุ์และศึกษาจีโนไทป์ (มิชราเกส์และ Shivanna, 1982) ละอองเกสรเมื่อ cryo เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า −160◦C ครั้งแรกราคาจะมีลักษณะ (Stanwood, 1985) ระยะอนันต์ ผลแตกต่างได้รับ โดยใช้ละอองเกสรต่าง ๆ ชีวิต assays ยืนยันว่า การงอกในหลอดทดสอบเชื่อถือได้มากขึ้น และได้ผลตาม ตามองค์การอาหารและยา และสามารถ overestimated acetocarmine ทดสอบ นี้อาจเกิดจากในความเป็นจริงว่า เหล่านี้ assays หลักทดสอบความสมบูรณ์ของ plasmalemma เซลล์ และภายใต้ข้อจำกัดต่าง ๆ Helpson-Harrison et al. (1984) รายงานว่า ความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่าง FCR และ germinability สามารถเพียงคาดหวังเมื่อละอองเกสรถูกผู้ใหญ่ และกลางจะเหมาะสม ในทำนองเดียวกัน พวกเขาพบย้อมสีทดสอบว่าแนะนำยากจนที่สุด germinability แนวโน้มทั่วสำหรับการ overestimation บวกเท็จ ศักยภาพที่ได้รับสำหรับ immature ความร้อนและ DMSO รักษาละอองเรณู Overestimation คล้ายถูกสังเกตละอองเกสรมะม่วงสด และ หลังเก็บภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆ (Chaudhury et al., 2010 Shivanna ก Helpson-Harrison, 1981)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่แตกต่างกันการสำรวจระหว่างการทดสอบความมีชีวิตเช่นในหลอดทดลองงอก FDA และ acetocarmine เปิดเผยว่าการมีชีวิตอย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นเกสรถูกเก็บรักษาไว้เนื่องจากการจัดเก็บที่-196◦Cตามด้วย-20◦Cและ-4◦Cโดยไม่คำนึงถึงวันที่ในการสังเกตและยีน แนวโน้มต่อเนื่องถึง 24 สัปดาห์. ยืนยาวเกสรได้ beenreported ที่จะขยายโดยใช้อุณหภูมิต่ำเช่น5◦C, -20◦C, -80◦Cและ-196◦Cและความชื้นต่ำ (Towill และวอลเตอร์ส, 2000) . เรณู viabilities ที่5◦C, -20◦Cและการเก็บรักษา-80◦Cแตกต่างอย่างมากในหมู่ชนิดและสายพันธุ์ (Mishra และ Shivanna, 1982). เกสรครั้งเดียวแช่แข็งเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า-160◦Cในทางทฤษฎีจะมีช่วงเวลาที่ไม่มีที่สิ้นสุด ของการมีอายุยืนยาว (Stanwood, 1985). ผลที่แตกต่างกันได้โดยใช้การวิเคราะห์ความมีชีวิตของละอองเกสรดอกไม้ที่แตกต่างกันยืนยันว่าในหลอดทดลองทดสอบการงอกเป็นน่าเชื่อถือมากขึ้นและตามผลที่ได้ตามมาด้วยองค์การอาหารและยาและการทดสอบ acetocarmine อาจจะเกินไป. นี้อาจนำมาประกอบกับความจริงที่ว่า เหล่านี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งการตรวจทดสอบความสมบูรณ์ของ plasmalemma ของเซลล์และอยู่ภายใต้ข้อ จำกัด ที่แตกต่างกัน. Helpson-et al, แฮร์ริสัน (1984) รายงานว่าความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่าง FCR และงอกสามารถคาดไว้เมื่อเกสรเป็นผู้ใหญ่และขนาดกลางที่ดีที่สุดคือ ในทำนองเดียวกันพวกเขาพบว่าการย้อมสีการทดสอบเป็นคู่มือที่ยากจนที่สุดที่จะงอก. แนวโน้มตลอดสำหรับประเมินค่าสูงของศักยภาพในการผิดพลาดที่จะได้รับในการที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะความร้อนและ DMSO รับการรักษาละอองเรณู. ประเมินค่าสูงที่คล้ายกันพบว่ามีเกสรมะม่วงสดและหลังการเก็บรักษาภายใต้การต่างๆ เงื่อนไข (Chaudhury et al, 2010;. Shivanna และ Helpson-แฮร์ริสัน, 1981)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โพลล์ในชีวิตแตกต่างกัน เช่น ในหลอดทดลอง การทดสอบความงอก ของ FDA และซีโทคาร์มีน พบว่าสูงกว่าเกสรความมีชีวิตไว้เนื่องจากกระเป๋าที่− 196 ◦ C ตามด้วย− 20 ◦ C และ− 4 ◦ C ไม่สังเกตวันที่ใน ทุกสายพันธุ์ และแนวโน้มต่อเนื่องถึง 24 สัปดาห์

เกสรอายุยืนได้ beenreported ที่จะขยายโดยใช้อุณหภูมิต่ำเช่น 5 ◦ C−− 20 ◦ C 80 ◦ C และ− 196 ◦ C และความชื้นต่ำ ( towill และ วอลเตอร์ส , 2000 )

viabilities เกสร 5 ◦ C − 20 ◦ C และ− 80 ◦ C กระเป๋าแตกต่างกันมากระหว่างชนิดและพันธุ์ ( มิชรา และ shivanna , 1982 )

เมื่อเก็บรักษาที่อุณหภูมิแช่แข็งด้านล่างเกสร− 160 ◦ C ในทางทฤษฎีจะมีระยะเวลาสิ้นสุดของอายุการใช้งาน ( Stanwood , 1985 )

ค่าผลลัพธ์ที่ได้โดยการใช้ที่แตกต่างกันสามารถใช้เกสรยืนยันว่าในการทดสอบความงอกในสภาพมีความน่าเชื่อถือมากขึ้น และตามผลที่ได้ตาม โดย FDA และการทดสอบซีโทคาร์มีนเป็นสิ่งที่ไม่จริง

นี่อาจจะเกิดจากข้อเท็จจริงที่ว่าเหล่านี้เป็นหลักสามารถทดสอบความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์ของเซลล์ภายใต้ข้อจำกัดต่างๆ

helpson แฮร์ริสัน et al . ( 1984 ) ได้รายงานว่า ความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างใช้ germinability เท่านั้นและคาดว่าเมื่อเกสรเป็นผู้ใหญ่ และเป็นสื่อที่เหมาะสม ในทํานองเดียวกัน พวกเขาพบว่าวิธีการทดสอบเป็นคู่มือที่ให้ germinability .

แนวโน้มตลอดเป็นประเมินมากเกินไปของศักยภาพทางบวก ให้เด็กเป็นเท็จ , ความร้อนและ DMSO รักษานานาพันธุ์

ประเมินมากเกินไปที่คล้ายกันพบว่ามีเกสรมะม่วงสด และภายหลังการเก็บรักษาภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆ ( chaudhury et al . , 2010 ; shivanna และ helpson แฮร์ริสัน , 1981 )