At least one AE occurring within 31

At least one AE occurring within 31 days after vaccination considered by the investigator to be related to vaccination was reported by 12.7% (95% CI 5.3;24.5) of participants in the dTpa-0.3 group, 11.7% (4.8;22.6) in the dTpa-0.133 group and 14.5% (6.9;25.8) in the dTpa-0.5 group. Vaccine-related AEs reported at least twice in any group were injection site induration, injection site pruritus, arthralgia and myalgia. No related AEs were reported by more than two participants in any group. No SAEs were reported during the entire study period.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

AE เกิดขึ้นภายใน 31 วันหลังจากที่พิจารณา โดยเอกชนที่เกี่ยวข้องกับวัคซีนวัคซีนรายงาน 12.7% (95% CI 5.3; 24.5) ของผู้เรียนในกลุ่ม dTpa-0.3, 11.7% (4.8; 22.6) กลุ่ม dTpa-0.133 และ 14.5% (6.9; 25.8) กลุ่ม dTpa-0.5 AEs ที่เกี่ยวข้องกับวัคซีนในกลุ่มใด ๆ ที่ถูก induration ไซต์ฉีด ฉีดอย่างไร pruritus ไซต์ arthralgia และ myalgia AEs ที่เกี่ยวข้องไม่มีรายงาน โดยผู้เรียนทั้งในกลุ่มใด มีรายงาน SAEs ไม่ในระหว่างรอบระยะเวลาศึกษาทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างน้อยหนึ่ง AE ที่เกิดขึ้นภายใน 31 วันหลังจากการฉีดวัคซีนการพิจารณาโดยผู้ตรวจสอบจะเกี่ยวข้องกับการฉีดวัคซีนถูกรายงานโดย 12.7% (95% CI 5.3; 24.5) ของผู้เข้าร่วมในกลุ่ม DTPA-0.3, 11.7% (4.8; 22.6) ใน DTPA-0.133 กลุ่มและ 14.5% (6.9; 25.8) ใน DTPA-0.5 กลุ่ม AEs วัคซีนที่เกี่ยวข้องกับการรายงานอย่างน้อยสองครั้งในกลุ่มใดมีการแข็งตัวของเนื้อเยื่อบริเวณที่ฉีดคันฉีดเว็บไซต์ปวดข้อปวดกล้ามเนื้อและ ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องได้รับรายงานจากกว่าสองผู้เข้าร่วมในกลุ่มใด ๆ SAEs ไม่ได้รับรายงานในช่วงระยะเวลาการศึกษาทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างน้อยหนึ่งเอที่เกิดขึ้นภายใน 31 วัน หลังจากการพิจารณา โดยพนักงานสอบสวนจะเกี่ยวข้องกับการรายงานจาก 12.7% ( 95%CI 5.3 ; 3 ) ของผู้เข้าร่วมในกลุ่ม dtpa-0.3 11.7 % , ( 4.8 ; 22.6 ) ในกลุ่ม dtpa-0.133 14.5 % ( 6.9 ; 25.8 ) ในกลุ่ม dtpa-0.5 . พัฒนาวัคซีนที่เกี่ยวข้องรายงานอย่างน้อยสองครั้งในกลุ่ม มีการฉีดยาฉีดแบ่งอ , เว็บไซต์ ,อาการปวดข้อ และอาการปวดกล้ามเนื้อ . แบบรายงานที่เกี่ยวข้องมากกว่า 2 คน ในกลุ่มใด ๆ ไม่ saes มีรายงานในช่วงที่ศึกษาทั้งหมด