.5. Lysozyme activityThe activity o

.5. Lysozyme activity
The activity of lysozyme was determined spectrophotometrically
at 660 nm by using a Shimadzu (Model
2450, Japan) spectrophotometer equipped with a constant
temperature cell holder working at 30 °C. The reaction
mixture was prepared by mixing 2.3 mL
M. lysodeikticus cell suspension (at 30 °C) prepared
0.26 mg/mL in 0.05 M, pH 7.0 Na-phosphate buVer and
0.2 mL enzyme solution (incubated at 30 °C for 5 min).
The reduction in absorbance was monitored for 5 min
and enzyme activity was calculated from the slope of the
initial linear portion of absorbance vs. time curve. The
enzyme activity was expressed as unit or percent initial
activity. One unit was 0.001 change in absorbance in
1 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ครั้งที่ 5 กิจกรรม lysozymeกำหนดกิจกรรมของ lysozyme spectrophotometricallyที่ 660 nm โดย Shimadzu (รุ่น2450 ญี่ปุ่น) เครื่องทดสอบกรดด่างมีค่าคงเจ้าเซลล์อุณหภูมิที่ 30 องศาเซลเซียส ปฏิกิริยาส่วนผสมเตรียมไว้ โดยผสม 2.3 mLม. lysodeikticus เซลล์ระงับ (ที่ 30 ° C) ที่เตรียมไว้0.26 mg/mL ใน 0.05 M, buVer นาฟอสเฟต pH 7.0 และโซลูชันการเอนไซม์ 0.2 mL (incubated ที่ 30 ° C สำหรับ 5 นาที)Absorbance ลดการถูกตรวจสอบใน 5 นาทีและคำนวณจากความชันของเอนไซม์ส่วนเส้นแรกของ absorbance เทียบกับเวลาโค้ง ที่เอนไซม์ถูกแสดงเป็นหน่วยหรือเปอร์เซ็นต์เริ่มต้นกิจกรรมการ หน่วยหนึ่งมีการเปลี่ยนแปลง absorbance ใน 0.0011 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.5 กิจกรรม lysozyme
กิจกรรมของไลโซไซม์ที่ได้รับการกำหนด spectrophotometrically
ที่ 660 นาโนเมตรโดยใช้ Shimadzu (รุ่น
2450, ญี่ปุ่น) spectrophotometer
พร้อมกับคงถือเซลล์ทำงานที่อุณหภูมิ30 องศาเซลเซียส ปฏิกิริยาส่วนผสมถูกจัดทำขึ้นโดยการผสม 2.3 มิลลิลิตรเมตร เซลล์แขวนลอย lysodeikticus (ที่ 30 ° C) จัดทำขึ้น0.26 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรใน 0.05 M ค่า pH 7.0 buVer นาฟอสเฟตและ0.2 มิลลิลิตรวิธีการแก้ปัญหาของเอนไซม์ (บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที). การลดการดูดกลืนแสงได้รับการตรวจสอบเป็นเวลา 5 นาทีและกิจกรรมของเอนไซม์ที่คำนวณได้จากความลาดชันของส่วนเชิงเส้นเริ่มต้นของการดูดกลืนแสงกับเส้นโค้งเวลา เอนไซม์ได้แสดงออกเป็นหน่วยหรือร้อยละเริ่มต้นกิจกรรม หนึ่งหน่วยคือ 0.001 การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงใน1 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 . กิจกรรมเอนไซม์ไลโซไซม์ไลโซไซม์

ตั้งใจนี้ที่ 660 nm โดยใช้ Shimadzu ( นางแบบ
2450 , ญี่ปุ่น ) วัสดุอุปกรณ์ที่มีอุณหภูมิคงที่
เซลล์ยึดการทำงานที่ 30 องศา ปฏิกิริยาผสมเตรียมโดยการผสม

ม. 2.3 ml lysodeikticus เซลล์แขวนลอย ( 30 ° C ) เตรียม
6 มิลลิกรัม / ml ใน 0.05 M pH 7.0 na buver ฟอสเฟตและ
0สารละลายเอนไซม์ 2 ml ( บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 5 นาที )
ลดการดูดกลืนแสงคือการตรวจสอบกิจกรรม 5 นาที
และเอนไซม์คำนวณได้จากความชันของเส้นการดูดกลืน
ส่วนเริ่มต้นของเส้นโค้งกับเวลา
กิจกรรมเอนไซม์แสดงเป็นหน่วยหรือร้อยละกิจกรรมครั้งแรก

หนึ่งหน่วยคือ 0.001 เปลี่ยนค่าใน
1 นาที