Type I and type II IFNs have some o

Type I and type II IFNs have some overlapping biologic
activities but unique functional roles in the innate and adaptive
immune response. Type I IFNs, are primarily responsible for
inducing direct antiviral responses in infected cells and do so
with more potency than IFN- (53). IFN- is mainly produced
by activated T lymphocytes and natural killer (NK) cells predominantly
activating components of the cell-mediated immune
system such as cytotoxic T lymphocytes, macrophages,
and NK cells, and inducing Th1 differentiation, but it can also
display antiviral activity (42). However, it has also been shown
that type I IFNs can stimulate dendritic cell (DC) maturation
and NK cell activation (56). Furthermore, other cytokines and
chemokines, including IP-10 (35, 37), monocyte chemotactic
protein 1 (MCP-1) (8), macrophage inflammatory protein 1

(MIP-1
) (31), and MIP-3
(50), that do not have direct antiviral
activity but are involved in chemoattraction of various
immune cells to the site of infection are also induced by IFNs.
DCs, professional antigen-presenting cells, and NK cells
play a key role in the initiation and regulation of the immune
response. After priming by pathogen-derived products, their
reciprocal interactions may result in a potent activating cross
talk that regulates both the quality and intensity of the innate
immune response (15). Swine DCs include distinct subsets with
specific biological functions (41, 51, 61). Langerhans cells
(LCs) are DCs resident in the epithelium, particularly the
epidermis. The skin and mucosa are the predilection sites of
FMDV replication (3, 28). LCs migrate selectively to MIP-3

(via CCR6) (10), a chemokine that is regulated by the expression
of IFN- (50) and is secreted by keratinocytes (10). Other
IFN--regulated chemokines, including MCP-1, MIP-1
, and
IP-10, are involved in epidermal DC maturation (24) and NK
cell recruitment and activation (54). Furthermore, upon maturation
DCs are able to produce cytokines, including interleukin-
12 (IL-12) (47), IL-15 (34), and IL-18 (4), that are involved
in NK cell proliferation and activation (46, 57). It has also been
shown that murine DCs produce IL-2, and this cytokine can
activate NK cells (27). Recently, Pintaric et al. (46) and Toka
et al. (57) demonstrated that human IL-2 can activate swine
NK cells. Clearly there is a complex interplay between IFNinduced
chemokine and cytokine activation of various immune
cells and their possible role in protection against FMD.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พิมพ์ฉัน และชนิด II IFNs มีบางส่วนทับซ้อนอุบัติกิจกรรมแต่บทบาทหน้าที่เฉพาะในข้อสอบ และปรับให้เหมาะสมการตอบสนองภูมิคุ้มกัน พิมพ์ IFNs ฉันมีหน้าที่หลักในการinducing ตอบรับยาต้านไวรัสโดยตรงในเซลล์ที่ติดเชื้อ และทำให้มีศักยภาพเพิ่มมากขึ้นกว่า IFN- (53) IFN - ส่วนใหญ่ผลิตโดยใช้ T lymphocytes และเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) ส่วนใหญ่เปิดใช้งานคอมโพเนนต์ของภูมิคุ้มกันเซลล์ mediatedระบบเช่น cytotoxic T lymphocytes บังเอิญและ NK เซลล์ และ inducing สร้างความแตกต่างของ Th1 แต่ยังสามารถแสดงกิจกรรมต้านไวรัส (42) อย่างไรก็ตาม มันได้ถูกแสดงชนิดที่ผม IFNs สามารถกระตุ้นการสุกแก่เซลล์ dendritic (DC)และ NK เซลล์เปิด (56) นอกจากนี้ cytokines อื่น ๆ และchemokines รวม IP-10 (35, 37), โมโนไซต์ chemotacticโปรตีน 1 (MCP-1) (8), macrophage อักเสบโปรตีน 1(MIP-1) (31), MIP- 3 (50), ที่ไม่มียาต้านไวรัสโดยตรงกิจกรรมแต่การมีส่วนร่วมในการ chemoattraction ต่าง ๆภูมิคุ้มกันเซลล์ไปติดเชื้อโดยทั่วไปนอกจากนี้ยังเกิดจาก IFNsDc มืออาชีพนำเสนอการตรวจหาเซลล์ และเซลล์ NKมีบทบาทสำคัญในการเริ่มต้นและข้อบังคับของภูมิคุ้มกันตอบสนอง หลังด้วยโดยผลิตภัณฑ์ได้รับการศึกษา การโต้ตอบกันและอาจส่งผลข้าม activating มีศักยภาพพูดคุยที่กำหนดคุณภาพและความเข้มของตัวข้อสอบภูมิคุ้มกันตอบสนอง (15) Dc สุกรรวมชุดย่อยที่แตกต่างกันด้วยเฉพาะชีวภาพฟังก์ชัน (41, 51, 61) เซลล์ Langerhans(LCs) เป็น Dc อยู่ใน epithelium โดยเฉพาะอย่างยิ่งการหนังกำพร้า ผิวหนังและ mucosa มี predilectionจำลองแบบ FMDV (3, 28) LCs เลือกย้ายไป MIP-3(ผ่าน CCR6) (10), chemokine ที่ควบคุม โดยนิพจน์IFN-(50) และ secreted โดย keratinocytes (10) อื่น ๆIFN - - ควบคุม chemokines รวม MCP 1, MIP-1 และIP-10 มีส่วนร่วมใน DC epidermal พ่อแม่ (24) และ NKสรรหาบุคลากรเซลล์และเปิดใช้งาน (54) นอกจากนี้ เมื่อพ่อแม่Dc จะสามารถผลิต cytokines รวมทั้ง interleukin-12 (IL-12) (47), IL-15 (34), และ IL-18 (4), ที่เกี่ยวข้องNK เซลล์การงอกและเปิดใช้งาน (46, 57) นอกจากนี้ยังได้แสดงว่า murine Dc ผลิต IL-2 และอย่างไร cytokine นี้สามารถเรียกใช้ NK เซลล์ (27) ร้อยเอ็ด Pintaric al. (46) ล่าสุด และสซิเนสโทกะal. ร้อยเอ็ด (57) แสดงว่า มนุษย์ IL-2 สามารถเรียกใช้งานสุกรเซลล์ NK ชัดเจนมีล้อซับซ้อนระหว่าง IFNinducedเปิดใช้งานอย่างไร cytokine และ chemokine ของภูมิคุ้มกันต่าง ๆเซลล์และบทบาทของตนเป็นไปได้ในการป้องกัน FMD

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฉันประเภทและชนิดที่สอง IFNs
มีบางส่วนที่ทับซ้อนทางชีววิทยากิจกรรม
แต่บทบาทการทำงานที่ไม่ซ้ำกันในธรรมชาติและการปรับตัวตอบสนองของภูมิคุ้มกัน พิมพ์ฉัน IFNs
เป็นหลักรับผิดชอบในการกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองโดยตรงต้านไวรัสในเซลล์ที่ติดเชื้อและทำเช่นนั้นมีความแรงมากกว่า
IFN-? (53) IFN-? ที่ผลิตส่วนใหญ่โดยเซลล์เม็ดเลือดขาว T เปิดใช้งานและนักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) เซลล์ส่วนใหญ่ใช้งานส่วนประกอบของภูมิคุ้มกันเซลล์พึ่งระบบเช่นเซลล์เม็ดเลือดขาวcytotoxic T, ขนาดใหญ่, และเซลล์ NK และกระตุ้นให้เกิดความแตกต่างของ Th1 แต่ก็ยังสามารถแสดงกิจกรรมต้านไวรัส(42 ) แต่ก็ยังได้รับการแสดงประเภทที่ IFNs ฉันสามารถกระตุ้นการสร้างเซลล์ dendritic (DC) การเจริญเติบโตและการเปิดใช้งานเซลล์NK (56) นอกจากนี้ cytokines อื่น ๆ และchemokines รวมถึง IP-10 (35, 37), monocyte chemotactic โปรตีนที่ 1 (MCP-1) (8) โปรตีนอักเสบ macrophage 1 (MIP-1?) (31) และ MIP-3? (50) ที่ไม่ได้มีไวรัสโดยตรงกิจกรรมแต่จะมีส่วนร่วมในการ chemoattraction ต่างๆเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เว็บไซต์ของการติดเชื้อจะถูกเหนี่ยวนำโดยIFNs. พลเซลล์แอนติเจนการนำเสนออย่างมืออาชีพและเซลล์ NK มีบทบาทสำคัญในการเริ่มต้นและ กฎระเบียบของภูมิคุ้มกันตอบสนอง หลังจากรองพื้นโดยผลิตภัณฑ์ที่ได้มาจากการติดเชื้อของพวกเขามีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกันอาจส่งผลให้การเปิดใช้งานข้ามที่มีศักยภาพการพูดคุยที่ควบคุมทั้งคุณภาพและความรุนแรงของธรรมชาติตอบสนองของภูมิคุ้มกัน(15) พลสุกรรวมย่อยที่แตกต่างกันกับการทำงานทางชีวภาพเฉพาะ (41, 51, 61) เซลล์ Langerhans (LCs) พลถิ่นที่อยู่ในเยื่อบุผิวโดยเฉพาะอย่างยิ่งหนังกำพร้า ผิวหนังและเยื่อเมือกเป็นเว็บไซต์ที่ความสมัครใจของการจำลองแบบ FMDV (3, 28) LCs โยกย้ายคัดเลือกเพื่อ MIP-3 (ผ่าน CCR6) (10), chemokine ที่ถูกควบคุมโดยการแสดงออกที่ของIFN-? (50) และมีการหลั่งมาจาก keratinocytes (10) อื่น ๆIFN - - chemokines ควบคุมรวมทั้ง MCP-1 MIP-1 ?, และIP-10 มีส่วนร่วมในการเจริญเติบโตที่ผิวหนังดีซี (24) และ NK เซลล์รับสมัครและยืนยันการใช้งาน (54) นอกจากนี้เมื่อเจริญเติบโตDCs จะสามารถผลิต cytokines รวมทั้ง interleukin- 12 (IL-12) (47), IL-15 (34) และ IL-18 (4) ที่มีส่วนร่วมในการเพิ่มจำนวนเซลล์NK และยืนยันการใช้งาน (46 57) มันยังได้รับการแสดงให้เห็นว่าพลหมาผลิต IL-2 และไซโตไคน์นี้สามารถเปิดใช้งานเซลล์NK (27) เมื่อเร็ว ๆ นี้ Pintaric et al, (46) และ Toka et al, (57) แสดงให้เห็นว่ามนุษย์ IL-2 สามารถเปิดใช้งานหมูเซลล์NK เห็นได้ชัดว่ามีความซับซ้อนระหว่าง IFNinduced chemokine และการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของไซโตไคน์ต่างๆเซลล์และบทบาทที่เป็นไปได้ในการป้องกันFMD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประเภทที่ 1 และประเภทที่ 2 มีบางทับซ้อนเฟียรอนทางชีววิทยา
กิจกรรมแต่เฉพาะการทำงานบทบาทในการตอบสนองภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติด้วย
. ประเภทผมเฟียรอน เป็นหลักในการกระตุ้นการตอบสนองยาต้านไวรัสสำหรับ
ตรงในเซลล์ที่ติดเชื้อ และทำให้ความแรงกว่า
อีกหนึ่ง  ( 53 ) อินเตอร์เฟียรอน -  ผลิตส่วนใหญ่
ใช้ T เม็ดเลือดขาวนักฆ่าตามธรรมชาติ ( NK ) และเซลล์เด่น
การเปิดใช้งานคอมโพเนนต์ของการตรึงเซลล์ภูมิคุ้มกัน เช่น เม็ดเลือดขาวเป็นพิษ
ระบบ T ,
macrophages และเซลล์ , NK , และกระตุ้น th1 ความแตกต่าง แต่มันยัง
แสดงฤทธิ์ ( 42 ) แต่มันยังแสดงให้เห็นว่าประเภท
เฟียรอนสามารถกระตุ้นเซลล์เดนไดรติก ( DC ) และกระตุ้นเซลล์ NK บ่ม
( 56 ) นอกจากนี้ การศึกษาอื่น ๆและ
คีโมไคนส์ รวมทั้ง ip-10 ( 35 , 37 )โมโนไซต์ chemotactic
โปรตีน 1 ( ได้ดี ) ( 8 ) , แมคโครฟาจที่มีโปรตีน 1

( mip-1
) ( 31 ) และ mip-3
( 50 ) ที่ไม่ได้มีฤทธิ์ต้านไวรัส
โดยตรง แต่มีส่วนร่วมใน chemoattraction ของเซลล์ภูมิคุ้มกันต่างๆ
ไปยังเว็บไซต์ของการติดเชื้อยังสามารถผลิต
เฟียรอน . มืออาชีพและ antigen-presenting เซลล์ NK เซลล์
มีบทบาทสำคัญในการริเริ่มและระเบียบของการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

หลังจากรองพื้น โดยเชื้อโรคได้มาผลิตภัณฑ์ของพวกเขา
ส่วนกลับปฏิสัมพันธ์ที่อาจส่งผลในการต้าข้าม
พูดที่ควบคุมทั้งคุณภาพและความเข้มของการตอบสนองของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ
( 15 ) ผลิตสุกรประกอบด้วยส่วนย่อยแตกต่างกับ
ฟังก์ชันทางชีวภาพโดยเฉพาะ ( 41 , 51 , 61 ) แลงเกอร์ นส์เซลล์
( LCS ) เป็นสินค้าที่อยู่ในเยื่อบุผิว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
กําพร้าผิวหนังและเยื่อเมือกมีการชื่นชอบเว็บไซต์
fmdv ซ้ำ ( 3 , 28 ) LCS โยกย้ายเลือกให้ mip-3

( ผ่าน ccr6 ) ( 10 ) , เคโมไคน์ถูกควบคุมโดยการแสดงออก
ของ IFN -  ( 50 ) และหลั่งโดยคีราติโนไซต์ ( 10 ) หนึ่งอื่น ๆ
 - ควบคุมคีโมไคนส์ รวมถึง ได้ดี mip-1 ,
และ
ip-10 , มีส่วนร่วมในการเจริญเติบโต epidermal DC ( 24 ) และการสรรหาและกระตุ้นเซลล์ NK
( 54 )นอกจากนี้ เมื่อสุก
DCS สามารถผลิตสาร รวมถึงอินเตอร์ลิวคิน -
12 ( บี - เซลล์ ) ( 47 ) il-15 ( 34 ) และ il-18 ( 4 ) , ที่เกี่ยวข้องกับ proliferation เซลล์ NK
ในและเปิดใช้งาน ( 46 , 57 ) ก็ยังได้รับแสดงให้เห็นว่า ~ 3
สินค้าผลิต และไซโตไคน์นี่
กระตุ้น NK เซลล์ ( 27 ) เมื่อเร็วๆ นี้ pintaric et al . ( 46 ) และ toka
et al . ( 57 ) พบว่า มนุษย์สามารถใช้
3 สุกรNK เซลล์ อย่างชัดเจนมีสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่าง ifninduced
คีโมไคน์ไซโตไคน์และการกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกัน
ต่างๆและเป็นไปได้ของพวกเขาบทบาทในการป้องกัน
เปื่อย .