Participants were from a University of Wisconsin Transdisciplinary Tobacco Use Research
Center (UW-TTURC) randomized, placebo-controlled smoking cessation trial (17), 18 years
of age or older, smoked 10 or more cigarettes per day, and were motivated to quit smoking.
The University of Wisconsin-Madison IRB approved this trial, and all subjects provided
written informed consent. Prior to randomization, participants completed baseline
assessments of demographics, smoking history (including CPD), and tobacco dependence
including the Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND)(18). Participants provided
a breath sample for alveolar carbon monoxide (CO) analysis to verify their smoking status
and to estimate their smoking heaviness. The treatment phase lasted 8 weeks. Participants
(European-American N=709) were randomly assigned to: placebo (n = 79), bupropion SR (n
=118), nicotine replacement therapy (n = 377), or combined bupropion and nicotine
replacement therapy (n =135). The pharmacotherapies were: (1) placebo; (2) bupropion SR
(150mg twice daily for 9 weeks total: 1 week prior to the quit date and 8 weeks post-quit);
(3) nicotine replacement therapy including nicotine lozenge (2 or 4 mg based on the package
insert instructions for 12 weeks post-quit), nicotine patch (24-hour patch; 21, 14, and 7 mg;
titrated down during 8 weeks post-quit), or nicotine patch + nicotine lozenge combination
therapy (dosed as listed above), and (4) combined bupropion SR and nicotine lozenge
therapy (dosed as listed above). In addition, all participants received six brief (10 minute)
individual counseling sessions.
มีผู้เข้าร่วมจากมหาวิทยาลัยวิสคอนซิน Transdisciplinary ยาสูบใช้วิจัยศูนย์ (UW-TTURC) randomized บุหรี่ควบคุมด้วยยาหลอกยุติทดลอง (17), ปี 18อายุ หรือเก่า ควันบุหรี่ 10 หรือมากกว่าต่อวัน และมีแรงจูงใจในการเลิกสูบบุหรี่IRB มหาวิทยาลัยวิสคอนซินเมดิสันอนุมัติทดลอง และเรื่องทั้งหมดให้เขียนแจ้งความยินยอม ก่อนการ randomization พื้นฐานผู้เรียนที่เสร็จสมบูรณ์ประเมินของประชากร ประวัติสูบบุหรี่ (รวมทั้ง CPD), และพึ่งพายาสูบรวมทั้งทดสอบนิโคตินพึ่งพา (FTND)(18) Fagerström มีผู้เข้าร่วมตัวอย่างลมหายใจสำหรับวิเคราะห์เสียงคาร์บอนมอนอกไซด์ (CO) เพื่อตรวจสอบสถานะการสูบบุหรี่กประเมินความหนักเบาของบุหรี่ ขั้นตอนการรักษากินเวลา 8 สัปดาห์ ผู้เข้าร่วม(ยุโรป-อเมริกัน N = 709) ได้กำหนดให้กับ: ยาหลอก (n = 79), bupropion SR (n= 118), การบำบัดทดแทนนิโคติน (n = 377), หรือรวม bupropion และนิโคตินการบำบัดทดแทน (n = 135) Pharmacotherapies อยู่: พลาซีโบ (1) (2) bupropion SR(150 มิลลิกรัมต่อวันสองสัปดาห์รวม 9:1 สัปดาห์ ก่อนหน้าวันที่ quit และ สัปดาห์ที่ 8 หลังออก);(3) การบำบัดทดแทนนิโคตินรวมถึงอมนิโคติน (2 หรือ 4 มิลลิกรัมตามแพคเกจแทรกคำแนะนำสำหรับ 12 สัปดาห์หลังปิด), แพทช์นิโคติน (ปรับปรุง 24 ชั่วโมง 21, 14 และ 7 mgtitrated ลงใน 8 สัปดาห์หลังปิด), หรือแพทช์นิโคติน + ชุดอมนิโคตินบำบัด (dosed ตามรายการข้างต้น), และ (4) รวม bupropion SR และนิโคตินอมบำบัด (dosed ตามรายการข้างต้น) นอกจากนี้ ร่วมรับย่อ 6 (10 นาที)ให้คำปรึกษาแต่ละรอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)