The stock solutions were diluted to

The stock solutions were diluted to produce sample solutions until an absorbance between 20 and 80% inhibition of the control was obtained or located in the following linear ranges. For DPPH, ABTS, ferric reducing antioxidant power, reducing power and oxygen radical absorbance capacity, their linear ranges were0–1000 M Trolox (R2= 0.9981), 0–700 M Trolox (R2= 0.9994),0–600 M Trolox (R2= 0.9995), 0–1000 M Trolox (R2= 0.9982)and 0–100 M Trolox (R2= 0.9995), respectively. All solutions were freshly prepared for each assay. Results were expressed as micrometer Trolox equivalents antioxidant capacity per 100 g dry weight(M TEAC/100 g dw).
activityDPPH assay was conducted using the method described by Blois(1958). Stock solution of aqueous alcohol extracts were diluted1:10 (v/v) with methanol to produce sample solutions, whilststock solutions of ethyl acetate and water extracts were used as sample solutions without dilution. A 100 L sample solution was mixed with 3.9 mL of 0.075 mM DPPH in methanol. The totally mixed solution was allowed to stand at room temperature in the dark for 30 min. The absorbance of the mixture was measured at 515 nm using a China 722 visible spectrometer (Jinke, Shanghai,China). The percentage of inhibition activity was calculated from[1 – (Asample/Acontrol)] × 100. Acontrolis the absorbance of the control,and A sample is the absorbance of the extract.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซลูชั่นหุ้นถูกผสมในการผลิตโซลูชั่นอย่างจน absorbance ที่ระหว่าง 20 และ 80% ยับยั้งการควบคุมได้รับ หรืออยู่ในช่วงเชิงเส้นต่อไปนี้ สำหรับ DPPH รเรียน เฟอร์ลดใช้พลังงานต้านอนุมูลอิสระ ลดพลังงานและออกซิเจนรุนแรง absorbance กำลังการผลิต การเส้นช่วง were0 – 1000 M Trolox (R2 = 0.9981), 0-700 M Trolox (R2 = 0.9994), 0-600 M Trolox (R2 = 0.9995), 0 – 1000 M Trolox (R2 = 0.9982) และ 0-100 M Trolox (R2 = 0.9995), ตามลำดับ โซลูชั่นทั้งหมดได้สดเตรียมไว้สำหรับการทดสอบแต่ละ ผลลัพธ์ที่แสดงเป็นไมโครมิเตอร์ผลิตสารต้านอนุมูลอิสระเทียบเท่า Trolox ต่อน้ำหนักแห้ง 100 กรัม (TEAC M/100 g dw)activityDPPH วิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้วิธีอธิบาย โดย Blois(1958) โซลูชั่นหุ้นของสารสกัดแอลกอฮอล์อควีถูก diluted1:10 (v/v) กับเมทานอลผลิตอย่างโซลูชั่น โซลูชั่น whilststock ของเอทิล acetate และสารสกัดน้ำถูกใช้เป็นตัวอย่างการแก้ปัญหาโดยไม่เจือจาง แก้ไขปัญหาตัวอย่าง 100 L ถูกผสมกับ 3.9 mL 0.075 มม. DPPH ในเมทานอล การแก้ปัญหารวมทั้งหมดได้รับอนุญาตให้ยืนใน 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องในมืด มีวัด absorbance ของผสมที่ 515 nm ใช้ตัวจีน 722 เห็นสเปกโตรมิเตอร์ (จินเข่อ เซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน) เปอร์เซ็นต์การยับยั้งกิจกรรมคำนวณได้จาก [1- (Asample Acontrol)] × 100 Acontrolis absorbance ของตัวควบคุม และตัวอย่าง absorbance ของสารสกัดได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สต็อกการแก้ปัญหาที่ถูกปรับลดการผลิตตัวอย่างการแก้ปัญหาจนการดูดกลืนแสงระหว่าง 20 และ 80% ยับยั้งการควบคุมได้หรืออยู่ในช่วงเชิงเส้นดังต่อไปนี้ สำหรับ DPPH, ABTS, ธาตุเหล็กลดอำนาจสารต้านอนุมูลอิสระลดอำนาจและความสามารถในการดูดซับออกซิเจนรุนแรงช่วงเชิงเส้นของพวกเขา were0-1000? M Trolox (R2 = 0.9981) 0-700? M Trolox (R2 = 0.9994) 0-600? M Trolox (R2 = 0.9995) 0-1000? M Trolox (R2 = 0.9982) และ 0-100? M Trolox (R2 = 0.9995) ตามลำดับ การแก้ปัญหาทั้งหมดได้รับการปรุงสดใหม่สำหรับแต่ละการทดสอบ ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นไมโครเมตร Trolox เทียบเท่าสารต้านอนุมูลอิสระต่อ 100 กรัมน้ำหนักแห้ง (? TEAC M / 100 กรัม DW).
ทดสอบ activityDPPH ได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการอธิบายโดยบลัว (1958) วิธีการแก้ปัญหาสต็อกของสารสกัดจากน้ำดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็น diluted1: 10 (v / v) กับเมทานอลในการผลิตโซลูชั่นตัวอย่าง whilststock การแก้ปัญหาของสารสกัดจากน้ำนมและน้ำถูกนำมาใช้เป็นตัวอย่างการแก้ปัญหาโดยไม่ต้องเจือจาง 100? สารละลายตัวอย่าง L ผสมกับ 3.9 มิลลิลิตร 0.075 มิลลิ DPPH ในเมทานอล วิธีการแก้ปัญหาการผสมทั้งหมดได้รับอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้องในที่มืดเป็นเวลา 30 นาที การดูดกลืนแสงของส่วนผสมที่ได้รับการวัดที่ 515 นาโนเมตรโดยใช้ประเทศจีน 722 สเปกโตรมิเตอร์ที่มองเห็น (Jinke, เซี่ยงไฮ้, จีน) ร้อยละของกิจกรรมการยับยั้งที่คำนวณได้จาก [1 - (Asample / Acontrol)] × 100 Acontrolis การดูดกลืนแสงของการควบคุมและเป็นตัวอย่างการดูดกลืนแสงของสารสกัดที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หุ้นโซลูชั่นเพื่อลดจำนวนผลิตโซลูชั่นจนมีการดูดกลืนแสงระหว่าง 20 และ 80 เปอร์เซ็นต์การยับยั้งควบคุมได้ หรืออยู่ในช่วงเชิงเส้น ดังนี้ สำหรับ dpph Abbr พลังงาน , การลด , แอนเฟอร์ การลดใช้พลังงานและออกซิเจนความจุ Radical Absorbance , เส้นช่วง were0 – 1000  M สาร ( R2 = 0.9981 ) , 0 – 700  M สาร ( R2 = 0.9994 ) , 0 – 600  M สาร ( R2 = 09995 ) , 0 – 1000  M สาร ( R2 = 0.9982 ) และ 0 – 100  M สาร ( R2 = 0.9995 ) ตามลำดับ ทั้งหมดโซลูชั่นสด ๆ ที่เตรียมไว้สำหรับแต่ละการทดสอบ ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นสาร ต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพไมโครเมตรต่อ 100 กรัม น้ำหนักแห้ง (  M Teac / 100 กรัม ( DW )
activitydpph ดำเนินการโดยใช้วิธีการที่อธิบายโดยบลัว ( 1958 ) โซลูชั่นหุ้นของสารสกัดแอลกอฮอล์ Aqueous เป็น diluted1 :10 ( v / v ) กับเมทานอลผลิตตัวอย่าง โซลูชั่น whilststock โซลูชั่นของเอทิลอะซิเตท และสารสกัดน้ำ พบว่า ตัวอย่างโซลูชั่นโดยไม่ต้องเจือจาง 100  l ตัวอย่างสารละลายผสมกับ 3.9 มล. 0.075 มิลลิเมตร dpph เมทานอล ผสมสารละลายทั้งหมดถูกปล่อยให้ยืนที่อุณหภูมิห้องในที่มืดนาน 30 นาทีนผสมของวัดที่ 515 nm ใช้ประเทศจีน 722 มองเห็น Spectrometer ( ประเทศจีน Jinke เซี่ยงไฮ้ ) ร้อยละของกิจกรรมการยับยั้งคำนวณจาก [ 1 - ( จำนวน / ๆ ละ 15 ) ] × 100 acontrolis มีการดูดกลืนแสงของการควบคุมและกลุ่มตัวอย่างคือการดูดกลืนแสงของสารสกัด .