The condensed extractordrips into t

The condensed extractor
drips into the thimble containing the turmeric
rhizomes powder, and extracts it by
contact. When the level of liquid in chamber
rises to the top of siphon tube, the liquid contents
of chamber flood into flask. This
process is continuous and is carried out until
a drop of solvent from the siphon tube does
not leave residue when evaporated. After 3
days, the solvent is evaporated by rotary apparatus.
Then, it is dissolved in 100 mL toluene.
The solution is poured into separatory
funnel. Then, 100 mL NaOH 0.2 M is added
to the solution and shaked for minutes. The
aqueous phase is collected and acidified to
pH 3 by HCl 0.2 M. The brown extract undergoes
a clarification in this step and turns
yellow. The filtrate is extracted with diethyl
ether (3 × 100 mL). In the final extraction,
the ether turns to a very pale yellow, indicating
the end of the extraction. The combined
ethereal phases are washed with 30 mL water
and dried over MgSO4. The ether is removed
completely in vacuum to leave a yellow solid
as crude curcuminoid products (Scheme 1)
[16]. The crude curcumin (Scheme 1C) is
purified by thin layer chromatography (208
mg). The product (Figure 2) was chromatographed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบายแบบย่อเข้าไปในปลอกที่ประกอบด้วยขมิ้นชันปูนผง และแยกโดยติดต่อ เมื่อระดับของเหลวในห้องขึ้นไปด้านบนของท่อกาลักน้ำ เนื้อหาของเหลวของน้ำท่วมหอการค้าลงในขวด นี้กระบวนการต่อเนื่อง และจะดำเนินการจนถึงไม่หล่นของตัวทำละลายจากท่อกาลักน้ำไม่ทิ้งสารตกค้างเมื่อระเหย หลังจาก 3วันที่ ตัวทำละลายที่ระเหยเป็นไอ โดยเครื่องโรตารี่จากนั้น มันจะละลายในโทลูอีน 100 มล.การแก้ปัญหาเทลงใน separatoryช่องทางการ จากนั้น เพิ่ม 100 มล. 0.2 M NaOHเพื่อการแก้ไขปัญหา และ shaked นาที การเฟสอจะถูกเก็บ และกรดที่วัดค่า pH ด้วย HCl 0.2 M 3 สารสกัดจากน้ำตาลที่ผ่านชี้แจงในขั้นตอนนี้และเปิดสีเหลือง การกรองถูกสกัด ด้วย diethylอีเธอร์ (3 × 100 มิลลิลิตร) ในการสกัดสุดท้ายอีเธอร์เปลี่ยนเป็นสีเหลืองอ่อน ๆ บ่งชี้จุดสิ้นสุดของการสกัด การรวมกันขั้นตอนที่ไม่มีตัวตนจะล้าง ด้วยน้ำ 30 มล.และแห้งผ่าน MgSO4 อีเธอร์จะถูกเอาออกในสูญญากาศการออกจากของแข็งสีเหลืองเป็นผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบ curcuminoid (แผน 1)[16] . เป็นสีเหลืองปนส้มดิบ (แบบแผน 1C)บริสุทธิ์ โดยชั้นบาง ๆ chromatography (208มิลลิกรัม) ผลิตภัณฑ์ (รูป 2) คือ chromatographed

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบายข้น
หยดเข้าไปในปลอกที่มีขมิ้น
ผงเหง้าและสารสกัดจากมันได้โดยการ
ติดต่อ เมื่อระดับของของเหลวในห้อง
ขึ้นไปด้านบนของท่อกาลักน้ำเนื้อหาของเหลว
น้ำท่วมห้องเข้าไปในขวด นี้
กระบวนการอย่างต่อเนื่องและจะดำเนินการจนถึง
การลดลงของตัวทำละลายจากท่อกาลักน้ำไม่
ไม่ทิ้งสารตกค้างเมื่อระเหย หลังจาก 3
วัน, ตัวทำละลายจะระเหยจากอุปกรณ์โรตารี
จากนั้นก็จะละลายใน 100 มลโทลูอีน
การแก้ปัญหาคือเทลงใน separatory
ช่องทาง จากนั้น 100 มล NaOH 0.2 M จะถูกเพิ่ม
เพื่อแก้ปัญหาและเขย่านาที
เฟสน้ำจะถูกรวบรวมและกรดจะ
มีค่า pH 3 โดย HCl 0.2 เมตร
สารสกัดสีน้ำตาลได้รับ การชี้แจงในขั้นตอนนี้และจะเปลี่ยน
เป็นสีเหลือง กรองถูกสกัดด้วยไดเอทิล
อีเทอร์ (3 × 100 มล) ในการสกัดสุดท้าย
อีเทอร์หันไปสีเหลืองซีดมากแสดงให้เห็น
ในตอนท้ายของการสกัดที่ รวม
ขั้นตอนไม่มีตัวตนจะล้างด้วยน้ำ 30 มิลลิลิตร
และแห้งกว่า MgSO4 อีเทอร์จะถูกลบออก
อย่างสมบูรณ์ในสูญญากาศที่จะออกจากของแข็งสีเหลือง
เป็นผลิตภัณฑ์ curcuminoid ดิบ (โครงการ 1)
[16] curcumin ดิบ (โครงการ 1C) ให้
บริสุทธิ์โดยโครมาโตชั้นบาง ๆ (208
มก.) ผลิตภัณฑ์ (รูปที่ 2) คือ chromatographed อีเธอร์หันไปสีเหลืองซีดมากแสดงให้เห็นในตอนท้ายของการสกัดที่ รวมขั้นตอนไม่มีตัวตนจะล้างด้วยน้ำ 30 มิลลิลิตรและแห้งกว่า MgSO4 อีเทอร์จะถูกลบออกอย่างสมบูรณ์ในสูญญากาศที่จะออกจากของแข็งสีเหลืองเป็นผลิตภัณฑ์ curcuminoid ดิบ (โครงการ 1) [16] curcumin ดิบ (โครงการ 1C) ให้บริสุทธิ์โดยโครมาโตชั้นบาง ๆ (208 มก.) ผลิตภัณฑ์ (รูปที่ 2) คือ chromatographed อีเธอร์หันไปสีเหลืองซีดมากแสดงให้เห็นในตอนท้ายของการสกัดที่ รวมขั้นตอนไม่มีตัวตนจะล้างด้วยน้ำ 30 มิลลิลิตรและแห้งกว่า MgSO4 อีเทอร์จะถูกลบออกอย่างสมบูรณ์ในสูญญากาศที่จะออกจากของแข็งสีเหลืองเป็นผลิตภัณฑ์ curcuminoid ดิบ (โครงการ 1) [16] curcumin ดิบ (โครงการ 1C) ให้บริสุทธิ์โดยโครมาโตชั้นบาง ๆ (208 มก.) ผลิตภัณฑ์ (รูปที่ 2) คือ chromatographed curcumin ดิบ (โครงการ 1C) ให้ บริสุทธิ์โดยโครมาโตชั้นบาง ๆ (208 มก.) ผลิตภัณฑ์ (รูปที่ 2) คือ chromatographed curcumin ดิบ (โครงการ 1C) ให้ บริสุทธิ์โดยโครมาโตชั้นบาง ๆ (208 มก.) ผลิตภัณฑ์ (รูปที่ 2) คือ chromatographed

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สกัดข้นหยดใส่ปลอกมือที่ประกอบด้วยขมิ้นชันและสารสกัดจากเหง้า ผงติดต่อ เมื่อระดับของของเหลวในแชมเบอร์เพิ่มขึ้นไปด้านบนของท่อไซฟอน เนื้อหาของเหลวของห้องน้ําท่วมเข้าไปในขวด นี้กระบวนการอย่างต่อเนื่องและเป็นไปจนกว่าหยดสารละลายจากท่อทำกาลักน้ำไม่ทิ้งสารตกค้างเมื่อระเหย หลังจาก 3วัน ตัวทำละลายจะระเหย โดยหมุนอุปกรณ์แล้วมันก็จะละลายในสารละลาย 100 มิลลิลิตร .โซลูชั่นเทลงในตัวกรวย แล้วใช้ 100 มล. 0.2 M เพิ่มเพื่อแก้ปัญหา และสั่นสำหรับนาที ที่เฟสน้ำและปรับการรวบรวมที่ pH 3 โดย HCl 0.2 เมตร แยกน้ำตาลผ่านชี้แจงในขั้นตอนนี้ และเปลี่ยนสีเหลือง หนัก สกัดด้วยไดเอทิลอีเทอร์ ( 3 × 100 ml ) ในการสกัดสุดท้ายอีเทอร์ กลายเป็นสีเหลืองซีดมาก แสดงว่าจุดสิ้นสุดของการสกัด โดยรวมขั้นตอนคือล้างด้วยน้ำ 30 ml ไม่มีตัวตนและแห้งกว่า MgSO4 ใ . อีเทอร์จะถูกลบออกอย่างสมบูรณ์ในสูญญากาศที่จะออกเหลืองแข็งเป็นผลิตภัณฑ์ที่สกัดเคอร์คูมินอยด์ ( โครงการ 1 )[ 16 ] ที่สำคัญดิบ ( แบบ 1C )บริสุทธิ์โดย Thin layer chromatography ( 208มิลลิกรัม ) สินค้า ( รูปที่ 2 ) คือ chromatographed