SDS-PAGE - Crude somatic antigen of

SDS-PAGE - Crude somatic antigen of young adult female (YAF) A. cantonensis or advanced third stage (aL3) G. spinigerum used in the SDS-PAGE technique (Laemmli 1970) was prepared according to the method as described by Maleewong et al. (2001). Briefly, YAF A. cantonensis from rats or aL3 G. spinigerum from mice were homogenised in distilled water containing a mixture of proteinase inhibitors followed by ultrasonic disintegration. The supernatant of the antigen was collected after centrifugation and then the protein was concentrated and lyophilised. The crude somatic antigen of A. canto-
nensis or G. spinigerum was then separated by molecular mass in 10-18% gradient separating or 12% SDS-PAGE gels, respectively. The molecular weight of the polypeptide bands of antigen were estimated by comparing their mobility to the standard molecular weight markers.
Immunoblot analysis - This technique is composed of two steps: electrophoresis transfer blot and enzyme immunoassay (EIA). The components of the polypeptide bands of each antigen on SDS-PAGE gels were blot electrotransferred onto nitrocellulose membranes according to the method of Towbin et al. (1979), with some modification. The transfer blot sheet was cut into 0.4 x 5.5 cm strips for detection of specific antibodies in each serum sample. The EIA process on nitrocellulose membranes was determined by the method previously described (Maleewong et al. 2001, Laummaunwai et al. 2007). Briefly, non-specific binding sites on the antigen strip were blocked by soaking in a solution of 1% skim milk in phosphate buffer solution with Tween 20 (blocking buffer) for 30 min. After washing with blocking buffer, each strip was incubated with the optimal diluted solution of each serum sample for 2 h. The strips were washed with blocking buffer, probed with an optimal diluted solution of goat anti-human IgG labelled horseradish peroxidase conjugate (Zymed Laboratories Inc) for 2 h and then washed again with the blocking buffer. The colour of the reactive polypeptide bands was developed after reacting with 3,3’-diaminobenzidine tetrahydrochloride substrate solution for 5 min. The reaction was stopped by washing in DW and air drying. Positive pooled sera of angiostrongyliasis or gnathostomiasis were used as positive controls. Negative pooled sera of healthy persons were used as negative controls. The negative controls were persons who had no clinical diagnosis of EOM and who had negative results against the 21, 24 and 29-kDa antigenic bands.
To determine the specific antibody to the 29-kDa polypeptide antigen of A. cantonensis, a serum dilution at 1:100 and a conjugate dilution at 1:5,000 revealed the best resolution, while the specific antibody against the 21 and/or 24-kDa polypeptide antigen of G. spinigerum gave a high resolution band with a serum dilution of 1:200 and a conjugate dilution of 1:15,000.
Data analysis - The cross reaction of the 29-kDa antigenic polypeptide of A. cantonensis against the sera of gnathostomiasis patients was determined and vice versa. The specificity of each diagnostic band was calculated.
Ethics - The study protocol was reviewed and approved by the institutional review board and the Ethical Committee of Khon Kaen University.
ResResRes
ultsts
Thirty-three patients with a diagnosis of EOM were enrolled. Of those, 22 had positive results for the 29-kDa antigenic diagnostic band of A. cantonensis, whereas 11 had positive results for the 21 or 24-kDa antigenic band of G. spinigerum. Sera of 22 angiostrongyliasis patients were tested for the 21 and 24-kDa diagnostic bands of G. spinigerum. Similarly, sera of 11 gnathostomiasis patients were tested for the 29-kDa diagnostic band of A. cantonensis.
Only one patient in the angiostrongyliasis group had a positive result for the 21 or 24-kDa antigenic bands of G. spinigerum (Table I), while no gnathostomiasis patients showed a positive result for the 29-kDa antigenic band of A. cantonensis (Table II). The specificity of the 21, or 24 and 29-kDa antigenic bands for gnathostomiasis and angiostrongyliasis in EOM was 95.5% and 100%, respectively.
TABLE II
A 2 x 2 table of immunoblotting analysis of the 29-kDa
antigenic band for Angiostrongylus cantonensis
in eosinophilic meningitis by using eosinophilic meningitis patients caused by Gnathostoma spinigerum as controls
Angiostrongyliasis
(n = 22)
Gnathostomiasis
(n = 11)
positive 29-kDa
22
0
negative 29-kDa
0
11
TABLE I
A 2 x 2 table of immunoblotting analysis of the 21 or 24-kDa antigenic band for Gnathostoma spinigerum in eosinophilic meningitis by using eosinophilic meningitis patients caused
by Angiostrongylus cantonensis as controls
Gnathostomiasis
(n = 11)
Angiostrongyliasis
(n = 22)
positive 21 or 24-kDa
11
1
negative 21 or 24-kDa
0
21

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SDS-หน้า - ตรวจหา somatic ดิบสามขั้นสูงหรือหนุ่มสาวผู้ใหญ่หญิง (YAF) A. cantonensis spinigerum กรัมระยะ (aL3) ที่ใช้ในเทคนิคหน้า SDS (Laemmli 1970) ถูกเตรียมตามวิธีตามที่อธิบายไว้โดย Maleewong et al. (2001) สั้น ๆ YAF A. cantonensis จากหนูหรือ aL3 spinigerum กรัมจากหนูได้ homogenised ในน้ำกลั่นที่ประกอบด้วยส่วนผสมของ inhibitors proteinase ตาม ด้วยอัลตราโซนิกสลายตัว รวบรวมไว้หลังจาก centrifugation supernatant ของการตรวจหาแล้ว โปรตีนเข้มข้น และ lyophilised ตรวจหา somatic ดิบอ. canto-nensis หรือ spinigerum กรัมถูกแล้วคั่น ด้วยมวลโมเลกุลในการแยกไล่ระดับ 10-18% หรือ 12% SDS หน้าเจ ตามลำดับ น้ำหนักโมเลกุลของวง polypeptide ของตรวจหาได้ถูกประเมิน โดยการเปรียบเทียบการเคลื่อนไหวของพวกเขาให้เครื่องหมายมาตรฐานน้ำหนักโมเลกุลการวิเคราะห์ Immunoblot - เทคนิคนี้ประกอบด้วยขั้นตอนสอง: electrophoresis โอนคืนในตาและเอนไซม์ immunoassay (EIA) ส่วนประกอบของวง polypeptide ของแต่ละตรวจหาบน SDS หน้าถูกทำลาย electrotransferred สู่ nitrocellulose เข้าตามวิธีของ Towbin et al. (1979), มีการปรับเปลี่ยนบาง การโอนคืนในตาแผ่นที่ตัดเป็นแถบตรวจแอนตี้เฉพาะในแต่ละตัวอย่างซีรั่ม 0.4 x 5.5 ซม. ในกระบวนการ EIA nitrocellulose เข้าที่ถูกกำหนด โดยวิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Maleewong et al. 2001, Laummaunwai et al. 2007) สั้น ๆ ไม่เฉพาะเจาะจงรวมไซต์บนแถบตรวจหาถูกบล็อก โดยแช่ในโซลูชันของ 1% skim นมในฟอสเฟตบัฟเฟอร์โซลูชันกับ Tween 20 (บล็อกบัฟเฟอร์) สำหรับ 30 นาที หลังจากการซักผ้าด้วยบัฟเฟอร์บล็อก แต่ละแถบมี incubated ด้วยโซลูชันแตกออกเหมาะสมของแต่ละตัวอย่างซีรั่มสำหรับ 2 h แถบถูกล้าง ด้วยบัฟเฟอร์บล็อก พิสูจน์ ด้วยโซลูชั่นแตกออกดีที่สุดของแพะ IgG ต่อต้านมนุษย์มัน horseradish peroxidase ค่าสังยุค (Zymed Laboratories Inc) สำหรับ 2 h แล้ว ล้างอีกครั้ง ด้วยบัฟเฟอร์การบล็อค สีของแถบ polypeptide ปฏิกิริยาถูกพัฒนาหลังจากปฏิกิริยากับ 3, 3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride พื้นผิวโซลูชันสำหรับ 5 นาที หยุดปฏิกิริยา โดยการซักผ้าใน DW และอากาศแห้ง จะบวกรวม angiostrongyliasis หรือ gnathostomiasis ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก ลบจะรวมคนที่มีสุขภาพดีได้ใช้เป็นตัวควบคุมค่าลบ ควบคุมค่าลบถูกคนที่มีไม่มีการวินิจฉัยทางคลินิกของ EOM และที่มีผลเชิงลบ 21, 24 และ 29-kDa antigenic วงการตรวจสอบแอนติบอดีเฉพาะการตรวจหา polypeptide 29-kDa ของ A. cantonensis เจือจางซีรั่มที่ 1: 100 และเจือจาง conjugate ที่ 1:5,000 เปิดเผยความละเอียดดีที่สุด ในขณะที่แอนติบอดีที่เฉพาะกับ 21 หรือตรวจหา polypeptide 24 kDa ของ spinigerum กรัมให้วงความละเอียดสูง ด้วยการเจือจางซีรั่ม 1: 200 และเจือจาง conjugate ของ 1:15, 000กำหนดการวิเคราะห์ข้อมูล - ปฏิกิริยาไขว้ของ polypeptide antigenic 29-kDa ของ A. cantonensis กับนโยบายของผู้ป่วย gnathostomiasis และในทางกลับกัน Specificity ของแต่ละวงที่วินิจฉัยไม่ได้จริยธรรม - โพรโทคอลการศึกษาทบทวน และอนุมัติ โดยคณะกรรมการสถาบันและจริยธรรมคณะกรรมการของมหาวิทยาลัยขอนแก่นResResResultstsสามสิบสามผู้ป่วยการวินิจฉัยของ EOM ได้ลงทะเบียน ของ 22 มี 29-kDa antigenic วินิจฉัยวง A. cantonensis ผลบวกในขณะที่ 11 มีผลบวก 21 หรือ 24 kDa spinigerum กรัม antigenic วง 22 angiostrongyliasis ผู้ป่วยจะถูกทดสอบ 21 และ 24 kDa วงการวินิจฉัยของ spinigerum กรัม ในทำนองเดียวกัน นโยบายของผู้ป่วย gnathostomiasis 11 ถูกทดสอบสำหรับวงการวินิจฉัย 29-kDa ของ A. cantonensisผู้ป่วยเพียงหนึ่งในกลุ่ม angiostrongyliasis มีผลบวกสำหรับการ 21 หรือวง antigenic 24 kDa ของ spinigerum กรัม (ตารางผม), ในขณะที่ผู้ป่วย gnathostomiasis ไม่พบผลบวกสำหรับวง antigenic 29-kDa ของ A. cantonensis (ตาราง II) Specificity ที่ 21 หรือ 24 และ 29-kDa วง antigenic gnathostomiasis และ angiostrongyliasis ใน EOM คือ 95.5% และ 100% ตามลำดับตาราง IIตาราง 2 x 2 การวิเคราะห์ immunoblotting ของ 29-kDaวง antigenic สำหรับ Angiostrongylus cantonensisในเยื่อหุ้มสมองอักเสบ eosinophilic โดยผู้ป่วยเยื่อหุ้มสมองอักเสบ eosinophilic สาเหตุ Gnathostoma spinigerum เป็นตัวควบคุมAngiostrongyliasis(n = 22)Gnathostomiasis(n = 11)บวก 29-kDa220ลบ 29-kDa011โต๊ะผมตาราง 2 x 2 การวิเคราะห์ immunoblotting ของ 21 หรือ 24 kDa antigenic วงสำหรับ Gnathostoma spinigerum ใน eosinophilic เยื่อหุ้มสมองอักเสบโดยผู้ป่วยเยื่อหุ้มสมองอักเสบ eosinophilic เกิดโดย Angiostrongylus cantonensis เป็นตัวควบคุมGnathostomiasis(n = 11)Angiostrongyliasis(n = 22)21 หรือ 24 kDa111ลบ 21 หรือ 24 kDa021

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

SDS-PAGE - แอนติเจนร่างกายน้ำมันดิบของหญิงวัยหนุ่มสาว (รักร่วมเพศ) A. cantonensis หรือขั้นสูงขั้นตอนที่สาม (AL3) G. ตัวจี๊ดใช้ในเทคนิค SDS-PAGE (Laemmli 1970) ได้ถูกจัดทำตามวิธีการตามที่อธิบายไว้โดย Maleewong และคณะ . (2001) สั้น ๆ , รักร่วมเพศ A. cantonensis จากหนูหรือ AL3 G. ตัวจี๊ดจากหนูถูกปั่นในน้ำกลั่นที่มีส่วนผสมของสารยับยั้งเอนไซม์โปรติตามด้วยการสลายตัวอัลตราโซนิก ใสของแอนติเจนที่ถูกเก็บรวบรวมหลังจากการหมุนเหวี่ยงแล้วโปรตีนเข้มข้นและ lyophilised แอนติเจนร่างกายน้ำมันดิบของ A. canto-
nensis หรือ G. ตัวจี๊ดถูกแยกออกมาแล้วโดยมวลโมเลกุลในการแยกลาด 10-18% หรือ 12% เจล SDS-PAGE ตามลำดับ น้ำหนักโมเลกุลของวง polypeptide ของแอนติเจนประมาณโดยการเปรียบเทียบการเคลื่อนไหวของพวกเขาที่จะมีน้ำหนักโมเลกุลเครื่องหมายมาตรฐาน.
วิเคราะห์ Immunoblot - เทคนิคนี้จะประกอบด้วยสองขั้นตอน blot โอน electrophoresis และอิมมูโนเอนไซม์ (EIA) องค์ประกอบของวง polypeptide ของแอนติเจนบนเจล SDS-PAGE แต่ละถูกลบ electrotransferred บนเยื่อ nitrocellulose ตามวิธีการของ Towbin และคณะ (1979) ที่มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง แผ่น blot โอนถูกตัดเป็น 0.4 x 5.5 ซม. แถบสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงในแต่ละตัวอย่างซีรั่ม ขั้นตอนการประเมินผลกระทบสิ่งแวดล้อมในเยื่อ nitrocellulose ถูกกำหนดโดยวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้า (Maleewong et al. 2001 Laummaunwai et al. 2007) สั้น ๆ เว็บไซต์ที่มีผลผูกพันที่ไม่เฉพาะเจาะจงในแถบแอนติเจนถูกบล็อกโดยการแช่ในสารละลาย 1% นมพร่องมันเนยในสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์กับ Tween 20 (ปิดกั้นกันชน) เป็นเวลา 30 นาที หลังจากล้างด้วยการปิดกั้นกันชนแถบแต่ละถูกบ่มด้วยสารละลายเจือจางที่เหมาะสมของแต่ละตัวอย่างซีรั่มเป็นเวลา 2 ชั่วโมง แถบถูกล้างด้วยการปิดกั้นกันชน, การตรวจสอบด้วยวิธีการแก้ปัญหาที่ดีที่สุดของการปรับลดแพะ IgG ต่อต้านมนุษย์ติดป้ายผัน peroxidase มะรุม (Zymed ห้องปฏิบัติการ Inc) เป็นเวลา 2 ชั่วโมงแล้วล้างอีกครั้งด้วยการปิดกั้นกันชน สีของวง polypeptide ปฏิกิริยาได้รับการพัฒนาหลังจากที่ทำปฏิกิริยากับ 3,3'-Diaminobenzidine แก้ปัญหาพื้นผิว tetrahydrochloride เป็นเวลา 5 นาที ปฏิกิริยาหยุดซักผ้าในการอบแห้ง DW และอากาศ ซีรั่ม pooled บวกของ angiostrongyliasis หรือ gnathostomiasis ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมบวก ซีรั่ม pooled เชิงลบของบุคคลที่มีสุขภาพดีถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงลบเป็นบุคคลที่ไม่ได้มีการวินิจฉัยทางคลินิกของ EOM และผู้ที่มีผลลบต่อ 21, 24 และ 29 กิโลดาลตันวงแอนติเจน.
การตรวจสอบแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงกับแอนติเจนโปรตีน 29 kDa ของ cantonensis A. , เจือจางซีรั่มที่ 1: 100 และเจือจางคอนจูเกตที่ 1: 5,000 เปิดเผยละเอียดที่ดีที่สุดในขณะที่แอนติบอดี้ที่เฉพาะเจาะจงกับ 21 และ / หรือ 24 กิโลดาลตันแอนติเจนโปรตีนของ G. ตัวจี๊ดให้เป็นวงดนตรีที่มีความละเอียดสูงที่มีการเจือจางซีรั่ม 1: 200 และ ผันเจือจาง 1:. 15000
การวิเคราะห์ข้อมูล - ปฏิกิริยาข้ามของโปรตีนแอนติเจน 29 กิโลดาลตันของ A. cantonensis กับซีรั่มของผู้ป่วย gnathostomiasis ถูกกำหนดและในทางกลับกัน ความจำเพาะของแต่ละวงวินิจฉัยที่คำนวณได้.
จริยธรรม - โปรโตคอลการศึกษาได้รับการตรวจสอบและอนุมัติจากคณะกรรมการตรวจสอบสถาบันและคณะกรรมการจริยธรรมของมหาวิทยาลัยขอนแก่น.
ResResRes
ultsts
สามสิบสามผู้ป่วยที่มีการวินิจฉัยของ EOM ได้รับการคัดเลือก ในบรรดา 22 มีผลในเชิงบวกสำหรับ 29 กิโลดาลตันวงวินิจฉัยแอนติเจนของ A. cantonensis ขณะที่ 11 มีผลในเชิงบวกสำหรับ 21 หรือ 24 กิโลดาลตันวงแอนติเจนของ G. ตัวจี๊ด ซีรั่มของผู้ป่วย 22 angiostrongyliasis ได้มีการทดสอบสำหรับ 21 และ 24 กิโลดาลตันวงวินิจฉัยของ G. ตัวจี๊ด ในทำนองเดียวกันซีรั่มของผู้ป่วย 11 gnathostomiasis ได้มีการทดสอบสำหรับวงดนตรี 29 กิโลดาลตันวินิจฉัยของ A. cantonensis.
เพียงคนเดียวที่ผู้ป่วยในกลุ่ม angiostrongyliasis มีผลในเชิงบวกสำหรับ 21 หรือ 24 กิโลดาลตันวงแอนติเจนของ G. ตัวจี๊ด (ตารางที่ I) ในขณะที่ไม่มีผู้ป่วย gnathostomiasis แสดงให้เห็นผลในเชิงบวกสำหรับวงแอนติเจน 29 กิโลดาลตันของ A. cantonensis (ตารางที่ II) ความจำเพาะของ 21 หรือ 24 และ 29 กิโลดาลตันวงแอนติเจนสำหรับ gnathostomiasis และ angiostrongyliasis ใน EOM เป็น 95.5% และ 100% ตามลำดับ.
ตารางที่สอง
2 x 2 ตารางการวิเคราะห์ immunoblotting ของ 29 กิโลดาลตัน
วงแอนติเจนสำหรับ Angiostrongylus cantonensis
ใน เยื่อหุ้มสมองอักเสบ eosinophilic โดยใช้ผู้ป่วยเยื่อหุ้มสมองอักเสบที่เกิดจากการ eosinophilic ตัวจี๊ดพยาธิเป็นตัวควบคุม
Angiostrongyliasis
(n = 22)
Gnathostomiasis
(n = 11)
บวก 29 กิโลดาลตัน
22
0
เชิงลบ 29 กิโลดาลตัน
0
11
ตารางที่ I
2 x 2 ตารางการวิเคราะห์ immunoblotting ของ 21 หรือ 24 กิโลดาลตันวงแอนติเจนสำหรับพยาธิตัวจี๊ดในเยื่อหุ้มสมองอักเสบ eosinophilic โดยใช้ผู้ป่วยเยื่อหุ้มสมองอักเสบที่เกิด eosinophilic
โดย Angiostrongylus cantonensis เป็นตัวควบคุม
Gnathostomiasis
(n = 11)
Angiostrongyliasis
(n = 22)
บวก 21 หรือ 24 กิโลดาลตัน
11
1
เชิงลบ 21 หรือ 24 กิโลดาลตัน
0
21

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์ - แอนติเจนเซลล์ดิบของเด็กผู้ใหญ่หญิง ( yaf ) . แพร่กระจายหรือขั้นที่สามขั้นสูง ( al3 ) G . spinigerum ใช้เทคนิค SDS-PAGE ( laemmli 1970 ) ถูกเตรียมไว้ตามวิธีการที่อธิบายไว้โดย รักษ์พลเมือง และคณะ ( 2001 ) สั้น ๆ , yaf . แพร่กระจายจากหนูหรือ al3 กรัมspinigerum จากหนู homogenised น้ำกลั่นที่มีส่วนผสมของโปรตีนยับยั้งตามด้วยการ . ส่วนนำของแอนติเจนเก็บข้อมูลหลังการปั่นเหวี่ยงแล้วโปรตีนเข้มข้นและ lyophilised . เซลล์แอนติเจนของ ดิบแทน -
nensis หรือกรัมspinigerum ถูกแยกจากกันโดยมวลในการแยกโมเลกุล 18 % หรือ 12 % เจล SDS-PAGE ตามลำดับ น้ำหนักโมเลกุลของพอลิเพปไทด์วงของแอนติเจนโดยการเปรียบเทียบการประมาณของมาตรฐานน้ำหนักโมเลกุลเครื่องหมาย
- การวิเคราะห์มมูโนบล็เทคนิคนี้ประกอบด้วยสองขั้นตอน : เปรอะเปื้อนโอนวิธีเอนไซม์ Immunoassay ( EIA )องค์ประกอบของพอลิเพปไทด์แต่ละวงของแอนติเจนบน SDS-PAGE และเปรอะเปื้อนบนเมมเบรนไนโตร electrotransferred เจลตามวิธีการของ towbin et al . ( 1979 ) , มีการปรับเปลี่ยน โอนต่อแผ่นถูกตัดเป็น 0.4 x 5.5 ซม. แถบตรวจหาแอนติบอดีในซีรั่มแต่ละตัวอย่างEIA กระบวนการเมมเบรนไนโตรเซลลูโลสถูกกำหนดโดยวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( รักษ์พลเมือง และคณะ 2001 laummaunwai et al . 2007 ) สั้น ๆ , เว็บไซต์ผูกพันเฉพาะบนแอนติเจนแถบที่ถูกบล็อกโดยการแช่ในสารละลาย 1 % หางนมผงในฟอสเฟตบัฟเฟอร์โซลูชั่น Tween 20 ( บล็อกบัฟเฟอร์ ) เป็นเวลา 30 นาที หลังจากล้างด้วยการปิดกั้น บัฟเฟอร์แต่ละแถบเป็นบ่มด้วยโซลูชั่นของแต่ละตัวอย่างที่เจือจางซีรั่ม 2 ชั่วโมงแถบถูกล้างด้วยการปิดกั้น บัฟเฟอร์ ที่เหมาะสม ซึ่งตรวจสอบโซลูชั่นของแพะต่อต้านมนุษย์ที่มีเอนไซม์มะรุม ( IgG ) zymed ห้องปฏิบัติการ Inc ) 2 ชั่วโมงแล้วล้างอีกครั้งด้วยการปิดกั้นบัฟเฟอร์สีรีแอคทีฟโพลีเปปไทด์วงพัฒนาหลังจากทำปฏิกิริยากับ 3 , 3 ' - diaminobenzidine tetrahydrochloride พื้นผิวโซลูชั่น 5 นาที ปฏิกิริยาที่ถูกหยุดโดยล้างแห้งและอากาศแห้ง บวกรวมวิธีโรคพยาธิหอยโข่งหรือโรคพยาธิตัวจี๊ดซึ่งใช้ตัวควบคุมบวก วิธีลบด้านสุขภาพที่สมบูรณ์แข็งแรงถูกใช้เป็นตัวควบคุมลบการควบคุมลบผู้ที่ไม่มีการวินิจฉัยทางคลินิกของออม และผู้ที่มีผลทางลบต่อ 21 , 24 และ 28 kDa ของแอนติเจนชนิด
หาแอนติบอดีต่อแอนติเจนของเชื้อที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส 29 . แพร่กระจาย , เซรุ่มเจือจางที่ 100 และผันเจือจางที่ 1:5000 เปิดเผยความละเอียดที่ดีที่สุดโดยเฉพาะแอนติบอดีต่อ 21 และ / หรือ 24 kDa แอนติเจนของ spinigerum polypeptide กรัมให้วง ความละเอียดสูง ด้วยเซรั่ม 2 1:200 และผันเจือจาง 1:15000 .
การวิเคราะห์ข้อมูล - ปฏิกิริยาข้ามของ 29 kDa ของแอนติเจน polypeptide . แพร่กระจายกับผู้ป่วยโรคพยาธิตัวจี๊ดรายได้มุ่งมั่นและในทางกลับกันความจำเพาะของแต่ละวงการคํานวณ
จริยธรรม -- การศึกษาขั้นตอนตรวจสอบและอนุมัติโดยคณะกรรมการสถานศึกษา และคณะกรรมการจริยธรรม ของมหาวิทยาลัยขอนแก่น resresres ultsts


สามสิบสามผู้ป่วยที่มีการวินิจฉัยของออมกำลังลงทะเบียนเรียน ที่ 22 ได้ผลลัพธ์ที่เป็นบวกสำหรับ 29 kDa ของแอนติเจน การวินิจฉัยของ ก. แพร่กระจายวง ,ส่วนที่ 11 ได้ผลลัพธ์ที่เป็นบวกสำหรับ 21 หรือ 24 kDa ของแอนติเจนวงดนตรีของกรัม spinigerum . เซรา 22 ราย โรคพยาธิหอยโข่ง ทดสอบสำหรับ 21 และ 24 kDa วินิจฉัยวง G . spinigerum . ซีรั่มของผู้ป่วยโรคพยาธิตัวจี๊ดใน 11 ทดสอบ 29 kDa วินิจฉัยวงดนตรีของ A .
แพร่กระจาย .เพียงหนึ่งในกลุ่มผู้ป่วยโรคพยาธิหอยโข่ง ได้ผลลัพธ์ที่เป็นบวกสำหรับ 21 หรือ 24 kDa ของแอนติเจนวง G . spinigerum ( ตาราง ) ในขณะที่ไม่มีผู้ป่วยโรคพยาธิตัวจี๊ด พบเป็นผลบวกสำหรับ 29 kDa ของแอนติเจนวงดนตรีของ แพร่กระจาย ( ตารางที่ 2 ) ความจำเพาะของ 21 หรือ 24 และ 29 กิโลดาลตันแอนติเจนและวง 1 คุณแม่บ้านใน ออม คือ 95.5 % และ 100 % ตามลำดับ
ตารางที่ 2
2 x 2 ตาราง ) การวิเคราะห์ 29 kDa ของแอนติเจนพูก

วงในการพบผู้ป่วยเยื่อหุ้มสมองอักเสบพบเยื่อหุ้มสมองอักเสบที่เกิดจาก gnathostoma spinigerum เป็นตัวควบคุมโรคพยาธิหอยโข่ง

( N = 22 )
1
( n = 11 )

บวก 29 kDa 22
0
ลบ 29 กิโลดาลตัน
0
6

โต๊ะฉัน