The primary efficacy end point was

The primary efficacy end point was analyzed in a pairwise manner for the 2 apremilast treatment groups compared with placebo, using the continuity-corrected chi-square test. A 95% 2-sided confidence interval for the odds ratio was also presented. As a sensitivity analysis for the ACR20 improvement response, the Cochran-Mantel-Haenszel test, controlled for MTX use, was performed to compare each treatment group with the placebo group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดสิ้นสุดของหลักประสิทธิภาพถูกวิเคราะห์อย่างแพร์ไวส์สำหรับ 2 apremilast รักษากลุ่มเปรียบเทียบกับยาหลอก ใช้ chi-square ทดสอบแก้ไขความต่อเนื่อง นอกจากนี้ยังมีแสดงเป็น 95% หน้า 2 ช่วงความเชื่อมั่นสำหรับอัตราราคาต่อรอง เป็นการวิเคราะห์ความไวในการตอบสนองการพัฒนา ACR20 ทดสอบ Cochran-หิ้ง-Haenszel ควบคุมงาน MTX ถูกดำเนินการเปรียบเทียบแต่ละกลุ่มบำบัดในกลุ่มยาหลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดสิ้นสุดการรับรู้ความสามารถหลักได้รับการวิเคราะห์ในลักษณะคู่สำหรับกลุ่มการรักษา apremilast 2 เมื่อเทียบกับยาหลอกใช้ต่อเนื่อง-แก้ไขการทดสอบไคสแควร์ 95% ช่วงความเชื่อมั่น 2 ด้านสำหรับอัตราส่วนราคาต่อรองยังถูกนำเสนอ ในขณะที่การวิเคราะห์ความไวในการตอบสนองการปรับปรุง ACR20 การทดสอบค็อชฮา Mantel-แฮนส์เซลควบคุมสำหรับการใช้ MTX ได้รับการดำเนินการเพื่อเปรียบเทียบกลุ่มการรักษาแต่ละกลุ่มยาหลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประสิทธิภาพหลักจุดสุดท้ายถูกวิเคราะห์ในลักษณะคู่สำหรับ 2 apremilast กลุ่มเมื่อเทียบกับยาหลอก โดยใช้การแก้ไขการทดสอบไคสแควร์ ด้านความเชื่อมั่น 95% สำหรับ Odds Ratio ยังนำเสนอ โดยการวิเคราะห์ความอ่อนไหวใน acr20 การปรับปรุงการตอบสนอง , Cochran หิ้ง - ทดสอบควบคุมยาใช้แสดงการเปรียบเทียบแต่ละกลุ่มทดลองกับกลุ่มควบคุม